3 疾病別名
嗜酸性肉芽腫,嗜酸性肉芽腫性血管炎,變應性肉芽腫性血管炎,丘-施二氏血管炎,Churg-trauss 綜合徵,allergic granulomatous angiitis
6 疾病概述
變應性肉芽腫血管炎即Churg-strauss 綜合徵(CSS)，主要累及中、小動脈的系統性血管炎的一種類型，較爲罕見，診斷也有一定的困難，它以哮喘、壞死性肉芽腫樣血管炎、血管外肉芽腫、外周血嗜酸性粒細胞增多和多器官組織嗜酸性粒細胞浸潤爲特徵。
變應性肉芽腫血管炎約50%的病人發生腎臟病變，各種年齡均可發生，年齡7～70 歲，平均47 歲，發病高峯年齡爲30～40 歲，本病發病率隨年齡增加而增加，至60 歲左右發病率最高。男女均可發病，男女之比爲2∶1。
7 疾病描述
變應性肉芽腫血管炎即Churg-strauss 綜合徵(CSS)，主要累及中、小動脈的系統性血管炎的一種類型，較爲罕見，診斷也有一定的困難，它以哮喘、壞死性肉芽腫樣血管炎、血管外肉芽腫、外周血嗜酸性粒細胞增多和多器官組織嗜酸性粒細胞浸潤爲特徵。常見多器官受累包括肺、心臟、肝臟、脾、皮膚、周圍神經、胃腸道和腎臟。病因不明，可能與免疫異常有關。病理特點是壞死性血管炎，組織中有嗜酸性粒細胞浸潤和結締組織肉芽腫形成，巨噬細胞浸潤。通常腎臟損害程度較PAN 及韋格納肉芽腫輕，死於腎臟病者罕見。本病於1951 年Churg 和Strauss 首次報道，共13 例不同於結節性多動脈炎和過敏性血管炎的綜合徵，其特點爲哮喘，周圍血嗜酸性粒細胞增多和系統性血管炎，血管外肉芽腫，故將其命名爲Churg-Strauss 綜合徵(CSS)，又稱嗜酸性肉芽腫性血管炎或變應性肉芽腫性血管炎(Churg-Strauss Vasculitis)。
8 症狀體徵
本病可發生於任何年齡，發病高峯年齡爲30～40 歲。男女均可患病典型病例一般分3 期：前驅期、血管炎期和血管炎後期。
1.前驅期 除一般性症狀發熱、全身不適外，常出現多種過敏性疾病的症狀，以呼吸道表現爲主，包括變應性鼻炎、鼻息肉病、哮喘和支氣管炎，此期待續數年後進展至血管炎期。
2.血管炎期 初起時多伴有全身症狀，如全身不適、消瘦、發熱、腿部肌肉痙攣性疼痛(尤其是腓腸肌)。由於受累血管廣泛分佈，此期臨牀表現複雜。約2/3 病例有皮膚損害，最常見的是皮下小結、瘀斑、紫癜、潰瘍或皮膚血管阻塞。累及心臟時可引起心肌梗死和心力衰竭。周圍神經病變如單神經或多神經炎。腹部器官缺血或梗死所致的腹痛、腹瀉。肺部受累最常見，常有咳嗽，咯血，胸部放射線檢查顯示斑片狀浸潤、結節、瀰漫間質性病變伴有胸液滲出。腎臟損害一般較輕，故通常只有輕微症狀，但也有病情嚴重者表現爲鏡下血尿和(或)蛋白尿，可自行消退，也可發生腎功能不全，極少進展至腎衰竭。此期症狀出現後原先的哮喘症狀往往自行緩解。血管炎可急性發作並急劇惡化，以至威脅生命。
3.血管炎後期 臨牀表現類似於前驅期，通常爲嚴重的哮喘，還包括系統性血管炎引起的一系列繼發性改變，如高血壓、心肌梗死、慢性心功能不全、外周神經損傷後遺症等。外周血嗜酸性粒細胞增多在變應性肉芽腫血管炎任何時期均可短暫發作，可反映疾病活動，但也可能與病情無關。嗜酸性粒細胞浸潤組織通常與外周血嗜酸性粒細胞增多有一定關係，但也不完全如此，主要發生在肺、胃腸道和心臟。偶爾哮喘、嗜酸性粒細胞增多和血管炎可以同時出現。
9 疾病病因
變應性肉芽腫血管炎病因尚不清楚，可能是一變態反應性疾病，Churg-Strauss 發現患者有抗旋毛蟲抗體陽性，但組織中未找到有寄生蟲證據。近年來人們發現在大部分患者約75% P-ANCA 陽性，推測ANCA 在該病的發病中可能起一定作用，亦有人推測可能爲嗜酸粒細胞釋放陽離子蛋白而損傷血管內皮細胞致病。
10 病理生理
變應性肉芽腫血管炎的發病機制可能與免疫異常有關。ANCA 在間接免疫熒光鏡下可分爲2 型：p-ANCA 和c-ANCA。在變應性肉芽腫血管炎中多爲p-ANCA，急性期絕大多數呈陽性，且很快緩解。推測ANCA 在該病的發病中可能起一定作用。亦有人推測可能爲嗜酸性粒細胞釋放陽離子蛋白，該類物質主要侵犯小動脈、小靜脈，被損傷血管形成壞死性肉芽腫，有時類似於假腫瘤，並有淋巴細胞、漿細胞、巨細胞浸潤。受累器官主要有呼吸道、心包及多系統和部位。
11 診斷檢查
診斷：本病診斷重點是結合臨牀表現和病理檢查綜合分析，而不單純依賴病理檢查結果。對於中年發病的病人，有持續數年的哮喘史，一旦出現多系統損害，即應考慮CSS 可能。其他有助於診斷本病的特徵還有非空洞性肺浸潤、皮膚結節樣病變、充血性心力衰竭、外周血嗜酸性粒細胞增多以及血清IgE 濃度升高等。美國1990 年確定變應性肉芽腫血管炎的診斷標準爲：
1.支氣管哮喘。
4.遊走性或一過性肺浸潤。
5.鼻竇病變。
凡具備上述4 條或4 條以上者可考慮本病的診斷。
實驗室檢查：大部分病人均有血嗜酸性粒細胞增多，爲該病的重要特點之一。嗜酸性粒細胞可高達1.5×109/L，甚至高達60×109/L，分類嗜酸性細胞可＞50%，部分病人血清IgE 顯着升高，並可有IgG 增高，且和病情嚴重程度相關。補體多正常，常有貧血，血沉增快，血清抗MPO 抗體P-ANCA 和(或)c-ANCA 可陽性。支氣管肺泡灌洗液中嗜酸粒細胞比例可達33%。尿中可有蛋白和紅細胞，可伴有膿尿或管型。
其他輔助檢查：
1.組織病理學檢查 本病主要累及小動脈和小靜脈，冠狀動脈等中等血管也可受侵犯，大血管受累者少見。病變多分佈於依次爲：肺(肺內浸潤影、哮喘)、皮膚(紫癜、結節)、末梢神經病變、胃腸道、心臟、腎臟、下尿道、關節炎及關節痛。一般常爲多器官、多系統受累，腎臟損害較輕，突出表現在肺部。也可僅侷限在單個器官或單處組織內，稱之爲侷限型變應性肉芽腫血管炎，以肺臟和心臟多見。病理變化多樣，典型的病理改變爲嗜酸性粒細胞浸潤、血管外肉芽腫形成及壞死性血管炎，但叄者有時並不同時出現，某一病理改變只在病程的某一時期見到。變應性肉芽腫血管炎腎臟的病理特點爲腎臟體積通常正常，皮質可見囊腫，偶見梗死竈，由於周圍組織血管壞死和炎細胞浸潤，常造成腎盂和輸尿管增厚，管壁僵硬。
(1)光鏡：
①腎小球：腎小球病變不突出，絕大多數病人腎小球病變輕微，表現爲系膜細胞增生或節段性病變，有時可見腎小球節段壞死伴新月體形成。
②血管：50%以上變應性肉芽腫血管炎病人屍檢證實存在血管炎，但經皮腎活檢常受取材影響，標本中血管炎的檢出率相對較低，因而易造成漏診。變應性肉芽腫血管炎病人腎臟中各種大小血管均可受累，從弓狀動脈到入球小動脈，有時還可累及靜脈(最常見葉間靜脈和小靜脈)，靜脈受累處常發生肉芽腫樣改變，然而較少侵犯小動脈。血管彈力層常斷裂，腔內血栓形成，動脈可發生瘤樣擴張。變應性肉芽腫血管炎與PAN 及韋格納肉芽腫最大的區別爲變應性肉芽腫血管炎腎間質中可見大量完整的或變性的嗜酸性粒細胞浸潤。
③腎小管-間質：腎小管改變無特異性，可見變性和再生的小管。間質浸潤明顯，以嗜酸性粒細胞爲主，可有少量淋巴細胞、漿細胞和中性白細胞，少數病例可見間質肉芽腫，典型的肉芽腫中心存在由嗜酸性或嗜鹼性物質組成的壞死區，其周見巨噬細胞和較多嗜酸性細胞，變性的嗜酸性細胞和遊離的嗜酸性顆粒也較常見，肉芽腫多在鄰近小靜脈處。
(2)免疫熒光和(或)電鏡：爲非特異性改變，一般電鏡檢查缺乏電子緻密物。
2.超聲心動圖檢查 可協助判斷心臟侵犯，最常見的改變爲二尖瓣脫垂。
3.肺X 線檢查 可見短暫性片狀或結節狀肺浸潤，或瀰漫性間質性病變，少數可發現結節竈(往往不形成空洞)，約1/3 病人有胸腔積液，有時有肺門淋巴結腫大。
12 鑑別診斷
變應性肉芽腫血管炎主要應與其他系統性、壞死性血管炎，伴有外周血嗜酸性粒細胞增多的某些疾病以及支氣管哮喘或喘息性支氣管炎鑑別。
1.結節性多動脈炎(PAN) 過去曾將變應性肉芽腫血管炎歸於PAN 中，兩者均爲系統性、壞死性血管炎，都有廣泛組織和器官受累，病理表現也有相同之處。但PAN 無哮喘及變態反應疾病表現，外周血嗜酸性粒細胞不增多，嗜酸性粒細胞浸潤組織少見，兩者鑑別並不困難。PAN 與變應性肉芽腫血管炎受損靶器官也不一致，變應性肉芽腫血管炎常影響外周神經和心臟，雖然腎小球腎炎也較常見，但病情較輕，很少如PAN 一樣出現腎衰竭。PAN 很少侵犯肺和皮膚，而變應性肉芽腫血管炎常見。另外，PAN 經常與乙型肝炎病毒感染有關。
2.韋格納肉芽腫 儘管韋格納肉芽腫與變應性肉芽腫血管炎靶器官相似，但兩者臨牀及病理表現有一定差異，可資鑑別。也有報道兩者可重迭，此時鑑別困難。韋格納肉芽腫與變應性肉芽腫血管炎均易侵犯呼吸系統，但韋格納肉芽腫往往形成破壞性損害，諸如鼻黏膜形成潰瘍、肺內結節並出現空洞等,變應性肉芽 腫血管炎肺受累程度則較韋格納肉芽腫輕，表現爲變應性鼻炎、鼻息肉病、肺內一過性浸潤等。兩者X 線表現也不相同。變應性肉芽腫血管炎病人皮膚病變常見，達70%，而韋格納肉芽腫僅13%,變應性肉芽腫血管炎易侵犯心臟，韋格納肉芽腫則少見,變應性肉芽腫血管炎病人極少有腎衰竭表現，但韋格納肉芽腫常見,變應性肉芽腫血管炎預後也較韋格納肉芽腫好，對糖皮質激素反應良好，韋格納肉芽腫往往需要加用免疫抑制藥。
3.高嗜酸性粒細胞綜合徵 高嗜酸性粒細胞綜合徵與變應性肉芽腫血管炎有許多相同之處，兩者都爲系統性疾病，伴有外周血嗜酸性粒細胞增高以及嗜酸性粒細胞浸潤組織，都可表現爲Liffler 綜合徵、嗜酸性粒細胞性胃腸炎等繼發改變。但高嗜酸性粒細胞綜合徵外周血嗜酸性粒細胞計數要比變應性肉芽腫血管炎高。高嗜酸性粒細胞綜合徵常可伴有瀰漫性中樞神經系統損害、肝脾及全身淋巴結腫大、血栓性栓塞以及血小板減少症，而變應性肉芽腫血管炎少見。高嗜酸性粒細胞綜合徵極少形成血管炎和肉芽腫。兩者對皮質激素反應也不一樣，高嗜酸性粒細胞綜合徵反應較差。
4.慢性嗜酸性粒細胞性肺炎 本病女性好發，特點爲外周血嗜酸性粒細胞增高，伴肺內持續性浸潤，分佈於肺邊緣，與變應性肉芽腫血管炎一過性肺浸潤有明顯區別。慢性嗜酸性粒細胞性肺炎病人也常有特異性體質，部分病人表現爲哮喘或變應性鼻炎。本病若反覆發作，組織學變化可與變應性肉芽腫血管炎相似，表現爲廣泛的嗜酸性粒細胞浸潤及小血管炎，甚至可見肉芽腫，此時病人往往對糖皮質激素反應良好。
13 治療方案
本病的治療原則是如果病人病情嚴重，臨牀表現典型，伴有外周血嗜酸性粒細胞增高，即使缺乏病理檢查，也要開始治療。因早期治療不但能使病情減輕，甚或可預防重要臟器損害，改善預後。本病對糖皮質激素反應良好，可改善過敏症狀及降低嗜酸粒細胞，緩解血管炎。大劑量氫化可的松(皮質醇)反應不佳時，儘早加用細胞毒藥，如環磷酰胺或硫唑嘌呤。
1.對於病情較輕的病人，可以單用糖皮質激素治療。開始數週，常給予潑尼松40～60mg/d，口服，以後給予小劑量維持至少1 年。糖皮質激素的用藥方式、劑量和療程可依據病人具體情況決來定。停藥後應長期隨訪。
2.對重症病人可每天靜脈滴注甲潑尼龍0.5～1.0g，連續使用3～5 天后改爲口服潑尼松治療。若單用糖皮質激素療效不佳時可加用環磷酰胺、硫唑嘌呤或環孢素衝擊治療。另外，對於急重症病人，血漿置換和血漿吸附治療也可以試用。有用干擾素(300 萬U，每週3 次皮下使用，共12 個月)治療該病成功的個案報道。也有使用腫瘤壞死因子α 的拮抗藥(TNF-alpha blockers ： etanercept 和remicade)成功治療危重複發病例的個案報道。
15 預後及預防
預後：本病存活期爲6 個月～15 年，平均4～6 年，1 年生存率爲92%，5 年生存率爲62%，平均9 年。在糖皮質激素應用之前，變應性肉芽腫血管炎的病人常死於充血性心力衰竭和心肌梗死，約半數病人只存活3 個月。多器官受累，尤其是心血管系統、少見的中樞神經系統和腎臟的受累是該病預後差的危險因素。大劑量糖皮質激素的應用使本病的預後明顯改善。
預防：
1.合理應用抗生素及其他藥物預防發生藥物性過敏反應。尤其對高敏體質人羣，更應注意避免各種致敏因素。
2.對感染患者，應積極對症治療。對高危人羣應及時注射疫苗，以預防引發本病。變應性肉芽腫血管炎在病情控制後部分病人會復發，因此對門診病人的密切隨訪，對復發病例治療的及時和力度是提高預後的必要條件。