與先天性胸腹裂孔疝修補術相關的詞條

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心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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關於先天性胸腹裂孔疝修補術

胎兒在妊娠第9~12周時,若原始橫膈與胸腹膈膜不能相互融合,則在膈肌上形成缺損及發生疝(圖5.7.1.1-1),稱爲先天性胸腹裂孔孔孔疝,亦稱Bochdalek孔疝。缺損大小不一,小的如孔狀,大的則爲一側膈肌缺如。中等大小的缺損,其後緣肌肉發育不良。80%發生在左側,胃、部分小腸和大腸、脾以及腎的上極可疝入胸腔。若發生在右側,則部分或全部肝臟疝入胸腔。偶爾雙側膈肌均有缺損。這類先天性膈疝,一般沒有疝囊,腹腔臟器可疝到胸頂。疝入的腹腔臟器,壓迫胎兒的肺臟,使其維持在不張的狀態。同時,縱隔也受壓向對側移位,使對側的肺也受到不同程度的影響。這種壓迫,將導致雙側支氣管樹和肺泡的發育不全。屍檢材料證明,患先天性膈疝的新生兒膈疝一側肺臟的重量比正常新生兒低20%~50%;而非膈疝側肺的容積則比正常人小12%~42%。若腹腔臟器的疝入發生在胎兒早期,即支氣管樹快速發育的時期,則肺的發育不全是嚴重的,胎兒 ...

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