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先天性卵巢發育不全綜合徵
拼音:xiāntiānxìngluǎncháofāyùbúquánzōnghézhēng英文:Turner'ssyndrome疾病別名Turner綜合徵疾病分類兒科疾病概述先天性卵巢發育不全,爲女性缺少一條X染色體所致的身材矮小、原發性閉經、頸蹼、肘外翻等異常。臨牀表現有:...
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Turner綜合徵
拼音:TurnerzōnghézhēngTurner綜合徵又稱爲45,X或45,XO綜合徵、女性先天性性腺發育不全或先天性卵巢發育不全綜合徵。在新生女嬰中的發病率約爲0.2‰-0.4‰,但在自發流產胚胎中Turner綜合徵的發生率可高達7.5%.患者表型爲女性...
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大腦發育不全
概述:精神發育遲緩(mentalretardation)精神病學曾稱爲精神發育不全、大腦發育不全、精神幼稚、精神缺陷。教育、心理學稱爲智力落後、智力缺陷、智力薄弱。兒科學稱爲智力低下(mentalretardation,MR)智能遲緩、智力發育障礙...
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精神發育不全
拼音:jīngshénfāyùbúquán英文:Mentalretardation概述:精神發育遲緩(mentalretardation)精神病學曾稱爲精神發育不全、大腦發育不全、精神幼稚、精神缺陷。教育、心理學稱爲智力落後、智力缺陷、智力薄弱。兒科學稱爲智力低下...
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精神發育遲緩
拼音:jīngshénfāyùchíhuǎn英文:mentalretardation概述:精神發育遲緩(mentalretardation)精神病學曾稱爲精神發育不全、大腦發育不全、精神幼稚、精神缺陷。教育、心理學稱爲智力落後、智力缺陷、智力薄弱。兒科學稱爲智力低下...
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先天性睾丸發育不全綜合徵
拼音:xiāntiānxìnggāowánfāyùbúquánzōnghézhēng英文:klinefeltersyndrome疾病別名原發性小睾丸症疾病分類兒科疾病概述先天性睾丸發育不全綜合徵的病因是多了一條染色體,常見核型爲47,XXY。患兒出生時正常,其身材在兒童期已較...
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左室發育不全綜合徵
拼音:zuǒshìfāyùbúquánzōnghézhēng概述:左室發育不全綜合徵是指左心繫統一類複雜的先天性心臟畸形,其主要病變包括主動脈瓣閉鎖或嚴重狹窄,同時合併二尖瓣狹窄或閉鎖,左心室、升主動脈及主動脈弓嚴重發育不全。1850...
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先天性鎖顱骨發育不全
拼音:xiāntiānxìngsuǒlúgǔfāyùbúquán概述:先天性鎖顱骨發育不全是一種極罕見的以骨化不良爲特點的畸形。除發生在鎖骨和顱骨以外,還伴有其它骨發育不全。診斷:頭面部的典型畸形及X線片所見,很容易做出診斷。治療措...
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肺發育不全綜合徵
拼音:fèifāyùbùquánzōnghézhēng英文:scimitarsyndrome概述:軍刀綜合徵(scimitarsyndrome)即肺發育不全綜合徵,亦稱彎刀綜合徵,最先由Neil等(1960)提出。該徵是一種先天性血管畸形,屬肺靜脈畸形引流的一類型(心下型),其特...
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胸腺發育不全綜合徵
概述:Nozelof綜合徵(Nozelof’ssyndrome)又稱胸腺發育不全綜合徵,是由法國病理學家Nozelof(1964)首先報道,系T淋巴細胞免疫缺陷伴胸腺發育不全,免疫球蛋白值可正常或升高,有的伴有一種或多種免疫球蛋白選擇性缺陷,即使...
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先天性胸腺發育不全
拼音:xiāntiānxìngxiōngxiànfāyùbúquán概述:又稱DiGeorge綜合徵或第三、四對咽囊綜合徵。本症是胚胎期第1至第6對咽囊發育異常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲狀旁腺、甲狀朱和部分顏面、主動脈弓及心臟結...
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生殖腺發育異常-單純型生殖腺發育不全
拼音:shēngzhíxiànfāyùyìcháng-dānchúnxíngshēngzhíxiànfāyùbúquán疾病分類:婦產科疾病概述:卵巢是女性生殖腺器官,一般女性在生育年齡期,卵巢約長2.5~5.0cm,寬1.5~3.0cm,厚0.6~1.5cm。衆所周知,卵巢的主要功能是產生和排出...
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生殖腺發育異常-混合型生殖腺發育不全
拼音:shēngzhíxiànfāyùyìcháng-húnhéxíngshēngzhíxiànfāyùbúquán疾病分類:婦產科疾病概述:卵巢是女性生殖腺器官,一般女性在生育年齡期,卵巢約長2.5~5.0cm,寬1.5~3.0cm,厚0.6~1.5cm。衆所周知,卵巢的主要功能是產生和排出卵...
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膀胱不發育與發育不全
拼音:pángguāngbúfāyùyǔfāyùbúquán英文:agenesisofbladder概述:膀胱不發育(agenesisofbladder)由尿道生殖發育反常所致,罕見。常伴有上尿路及其他全身臟器畸形,可伴有腎不發育。男性患兒可伴有前列腺、精囊缺如,男女均可存...
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先天性聲帶發育不良
拼音:xiāntiānxìngshēngdàifāyùbúliáng概述:新生兒如聲帶發育不良或缺如,而喉室帶活動或發育過度而代替聲帶發音者,又稱新生兒喉室帶發音困難。診斷:在無麻醉下用嬰兒型前聯合鏡將會厭挑起,可見兩側喉室帶互相接近...
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多囊卵巢綜合徵·腎虛證
拼音:duōnángluǎncháozōnghézhēng·shènxūzhèng英文:polycysticovarysyndromewithkidneydeficiency[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2010)]多囊卵巢綜合徵·腎虛證(polycysticovarysyndromewithkidneydeficiency)是指腎氣虧虛,精血衰少,衝任失...
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多囊卵巢綜合徵·痰溼阻滯證
拼音:duōnángluǎncháozōnghézhēng·tánshīzǔzhìzhèng英文:polycysticovarysyndromewithstagnationandblockadeofphlegm-damp[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2010)]多囊卵巢綜合徵·痰溼阻滯證(polycysticovarysyndromewithstagnationandblockadeofphlegm-dam...
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多囊卵巢綜合徵·氣滯血瘀證
拼音:duōnángluǎncháozōnghézhēng·qìzhìxuèyūzhèng英文:polycysticovarysyndromewithqistagnationandbloodstasis[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2010)]多囊卵巢綜合徵·氣滯血瘀證(polycysticovarysyndromewithqistagnationandbloodstasis)是指血行...
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多囊卵巢綜合徵·肝經溼熱證
拼音:duōnángluǎncháozōnghézhēng·gānjīngshīrèzhèng英文:polycysticovarysyndromewithdamp-heatinLiverChannel[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2010)]多囊卵巢綜合徵·肝經溼熱證(polycysticovarysyndromewithdamp-heatinLiverChannel)是指溼熱蘊...
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軟骨—毛髮發育不全
拼音:ruǎngǔ—máofāfāyùbúquán疾病分類:皮膚性病科疾病概述:軟骨—毛髮發育不全是常染色體隱性遺傳,表現爲高度侏儒,並有骨骺端骨質發育不良而引起的多發性骨骼異常。毛髮稀疏、較短,且較未患病的同胞毛髮更細,...
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視神經發育不全
拼音:shìshénjīngfāyùbúquán英文:aplasiaofopticnerve;dysgenesisofopticnerve疾病分類:眼科疾病概述:是由於胚胎時因某種尚不清楚的原因,使視神經節細胞發育障礙之前,胚裂已經閉合,軸旁中胚葉組織不能進入胚裂,則導致視神經...
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先天性面部外胚葉發育不良
拼音:xiāntiānxìngmiànbùwàipēiyèfāyùbúliáng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:先天性面部外胚葉發育不良的病名曾用於Bouer及Setleis兩個綜合徵,兩者表現有些相似,但臨牀特徵彼此不同,其遺傳方式也各異。症狀體徵:這兩個...
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多囊性卵巢綜合徵(PCO)
拼音:duōnángxìngluǎncháozōnghézhēng(PCO)疾病名稱:多囊性卵巢綜合徵(PCO):疾病分類:婦產科疾病概述:多囊性卵巢綜合徵是育齡婦女的常見病。是一組病因複雜的症候羣。本病的發生是由於下丘腦—垂體—卵巢軸失調及其他內...
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腎發育不全
拼音:shènfāyùbúquán概述:由於胚胎時期血液供給障礙或其它原因,使生腎組織未能充分發育,形成一隻細小的器官,表面呈分葉狀,保持了原始幼稚型腎狀態,腎單元極少,腎盞短粗,腎盂窄小,輸尿管亦常發育不良,泌尿...
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C5功能不全綜合徵
拼音:C5gōngnéngbúquánzōnghézhēng英文:C5insufficiencysyndrome概述:C5功能不全綜合徵又稱家族性C5功能缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮...
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先天性瞼裂狹小綜合徵
拼音:xiāntiānxìngjiǎnlièxiáxiǎozōnghézhēng疾病分類:眼科疾病概述:先天性瞼裂狹小綜合徵的特徵爲瞼裂較小。爲常染色體顯性遺傳。可能爲胚胎3個月前後,由於上頜突起發育抑制因數量的增加,與外鼻突起發育促進因數間平...
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進行性骨幹發育不全
拼音:jìnxíngxìnggǔgànfāyùbúquán概述:稱Engelmann病、骨幹硬化症(diaphysealsclerosis)及camurati-Engelmann-Ribbing病等。其特徵爲長骨骨幹對稱性的梭形增大及硬化。本病罕見,有人統計男性稍多於女性,發病年齡平均爲19.2歲,自3月...
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肺出血-腎炎綜合徵(Goodpasture綜合徵)
拼音:fèichūxuè-shènyánzōnghézhēng(Goodpasturezōnghézhēng)疾病名稱肺出血-腎炎綜合徵(Goodpasture綜合徵)疾病別名Goodpasture綜合徵疾病分類呼吸內科疾病概述肺出血-腎炎綜合徵可能系病毒感染和/或吸入某些化學性物質引起原發性肺損...
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先天性肺發育不全
拼音:xiāntiānxìngfèifāyùbúquán英文:Congenitalaplasiaoflung;Congenitalhypoplasiaoflung疾病別名Congenitalaplasiaoflung疾病代碼ICD:Q33.3疾病分類呼吸內科疾病概述肺先天性發育不全可根據其發生程度分爲3類:肺未發生(agenesis):一側或雙側肺缺...
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先天性股骨發育不全
拼音:xiāntiānxìnggǔgǔfāyùbúquán英文:proximalfemoralfocaldeficiency;PFFD概述:先天性股骨發育不全,目前被稱作爲股骨近端局竈性缺損(proximalfemoralfocaldeficiency簡稱PFFD)。發病率爲活嬰的1/5萬。股骨近端局竈性缺損包括一個廣泛...