氯雷他定片說明書

藥品說明書

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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版本:國家藥品監督管理局2002年公佈的第四批化學藥品說明書
氯雷他定片說明書由國家藥品監督管理局於2002年04月16日藥監注函[2002]106號《關於公佈第四批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

氯雷他定片說明書

【藥品名稱】

通用名:氯雷他定片

曾用名:

商品名:

英文名:Loratadine Tablets

漢語拼音:Lüleitading Pian

本品主要成分及其化學名稱爲:4-(8-氯-5,6-二氫-11H-苯並[5,6]環庚並[1,2-b]吡啶-11-亞基)-1-哌啶羧酸乙酯。

結構式爲:

捕獲.PNG

分子式

分子量:

性狀

本品爲白色片劑

【藥理毒理】

藥理學

本品屬長效三環類抗組胺藥,競爭性地抑制組胺H1受體抑制組胺所引起的過敏症狀。本品無明顯的抗膽鹼中樞抑制作用

毒理學

動物試驗未見明致畸作用

藥代動力學

空腹口服吸收迅速。服後1~3小時起效,8~12小時達最大效應,持續作用達24小時以上。食物可使藥峯時間延遲,AUC增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2爲28(8.8~92)小時。80%以代謝物形式出現於尿和糞便中。慢性腎功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分鐘),藥物的AUC和血藥濃度升高約73%,而其代謝物的AUC則升高約120%。

慢性乙醇肝病患者氯雷他定的AUC和藥峯濃度爲正常人的2倍,氯雷他定及其代謝物的T1/2分別爲24和37小時,可隨肝病的嚴重程度而延長。

氯雷他定與其代謝物的蛋白結合率分別爲97%和73%~77%。

本品及其代謝物不易透過血腦屏障,主要在外周H1受體部位起作用

適應症】

用於緩解過敏性鼻炎有關的症狀,如噴嚏、流涕和鼻癢以及眼部瘙癢和燒灼感。也用於緩解慢性蕁麻疹及其他過敏性皮膚病的症狀

【用法用量】

空腹服,成人及12歲以上兒童每次10mg,每日1次。

不良反應

主要包括頭痛嗜睡、疲乏、口乾視覺模糊、血壓降低或升高、心悸暈厥、運動機能亢進、肝功能改變、黃疸、肝炎、肝壞死、脫髮、癲癇發作、乳房腫大、多形性紅斑及全身性過敏反應

禁忌症

對本品過敏者或特異體質患者禁用。

注意事項】

對肝功能受損者,本品的清除率減少,故應減低劑量,可按隔日10mg服藥。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

孕婦慎用。服藥期宜停止哺乳。

兒童用藥】

12歲以下兒童應用本品的安全性尚未確定。

【老年患者用藥】

肝腎功能輕中度受損時,對本藥代謝排泄無明顯的影響,所以老年患者用藥量與成人相同。

藥物相互作用

抑制藥物代謝功能藥物能使本品的代謝減慢。每日同服酮康唑400mg,可使氯雷他定及其活性代謝物去羧乙基氯雷他定血漿濃度升高,但未觀察到心電圖改變。與大環內酯類抗生素西咪替丁茶鹼藥物並用也可抑制氯雷他定代謝

藥物過量】

逾量中毒時,如患者清醒可予催吐。可用生理鹽水洗胃,並給予活性炭吸附藥物。也可考慮用鹽類瀉藥硫酸鈉)以阻止藥物腸道吸收血液透析不能使本品消除,腹膜透析能否使本品消除尚未明確。

規格

10mg/片。

貯藏

密封保存

【包裝】

有效期

【批准文號】

【生產企業】

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郵政編碼

電話號碼:

傳真號碼:

網    址

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