版本：國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書阿昔洛韋分散片說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函［2002］58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目，應要求企業根據實際情況填寫，如商品名、規格等。
阿昔洛韋分散片說明書
【藥品名稱】
通用名：阿昔洛韋分散片
曾用名：
商品名：
英文名：Aciclovir Dispersible Tablets
漢語拼音：Axiluowei Fensɑn Piɑn
本品主要成份爲：阿昔洛韋。其化學名稱爲：9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤。
分子式：C8H11N5O3
分子量：225.21
【性狀】
本品白色片。
【藥理毒理】
抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、鉅細胞病毒等具抑制作用。本品進入皰疹病毒感染的細胞後，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然後通過二種方式抑制病毒複製：①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的複製；②在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結合，引起DNA鏈的延伸中斷。
本品對病毒有特殊的親和力，但對哺乳動物宿主細胞毒性低。體外細胞轉化測定有致癌報道，但動物實驗未見致癌依據。某些動物實驗顯示高濃度藥物可致突變，但無染色體改變的依據。本品的致癌與致突變作用尚不明確。大劑量注射可致動物睾丸萎縮和精子數減少，藥物能通過胎盤，動物實驗證實對胚胎無影響。
【藥代動力學】
口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約爲血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血藥峯濃度(Cmax)分別爲0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白結合率低（9%～33%）。在肝內代謝，主要代謝物佔給藥量的9%～14%，經尿排泄。血消除半衰期（tl/2b）約爲2.5小時。肌酐清除率50～80ml/分鐘和15～50ml/分鐘時，血消除半衰期（tl/2b）分別爲3.0小時和3.5小時。無尿者的血消除半衰期（tl/2b）長達19.5小時，血液透析時降爲5.7小時。本品主要經腎由腎小球濾過和腎小管分泌而排泄，約14%的藥物以原形由尿排泄，經糞便排泄率低於2%，呼出氣中含微量藥物。血液透析6小時約清除血中60%的藥物。腹膜透析清除量很少。
【適應症】
（1）單純皰疹病毒感染：用於生殖器皰疹病毒感染初發和復發病例，對反覆發作病例口服本品用作預防。
（2）帶狀皰疹：用於免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕症病例的治療。
【用法用量】
口服。
（1）生殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚黏膜單純皰疹：成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；複發性感染一次0.2g，一日5次，共5日；複發性感染的慢性抑制療法，一次0.2g，一日3次，共6個月，必要時劑量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12個月。
（2）帶狀皰疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。
肌酐清除率/（ml·分鐘）或（ml/秒） | 劑量/g | 給藥間隔/小時 |
起始或間歇療法 | ||
>10(0.17) | 0.2 | 4（一日5次） |
0～10(0～0.17) | 0.2 | 12 |
慢性抑制療法 | ||
>10(0.17) | 0.4 | 12 |
0～10(0～0.17) | 0.2 | 12 |
>25(0.42) | 0.8 | 4（一日5次） |
10～25(0.17～0.42) | 0.8 | 8 |
0～10(0～0.17) | 0.8 | 12 |
（4）水痘：2歲以上兒童按體重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出現症狀立即開始治療。40kg以上兒童和成人常用量爲一次0.8g，一日4次，共5日。
【不良反應】
偶有頭暈、頭痛、關節痛、噁心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食慾減退、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等，長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經紊亂。
【禁忌】
對本品過敏者禁用。
【注意事項】
（1）對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。
（3）嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療後可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用阿昔洛韋後皮損不見改善者應測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。
（4）隨訪檢查：由於生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌，因此患者至少應一年檢查一次，以早期發現。
（6）進食對血藥濃度影響不明顯。但在給藥期間應給予患者充足的水，防止本品在腎小管內沉澱。
（7）生殖器複發性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。由於動物實驗曾發現本品對生育的影響及致突變作用，因此口服劑量與療程不應超過推薦標準。生殖器複發性皰疹的長程療法也不應超過6個月。
（8）一次血液透析可使血藥濃度減低60%，因此血液透析後應補給一次劑量。
（9）本品對單純皰疹病毒的潛伏感染和復發無明顯效果，不能根除病毒。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
藥物能通過胎盤，雖動物實驗證實對胚胎無影響，但孕婦用藥仍需權衡利弊。
藥物在乳汁中的濃度爲血藥濃度的0.6～4.1倍，雖未發現嬰兒異常，但哺乳期婦女應慎用。
【兒童用藥】
2歲以下小兒劑量尚未確定。
【老年患者用藥】
【藥物相互作用】
（1）與齊多夫定（Zidovudine）合用可引起腎毒性，表現爲深度昏睡和疲勞。
（2）與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌，合用丙磺舒可使本品的排泄減慢，半衰期延長，體內藥物蓄積。
【藥物過量】
【規格】
0.1g
【貯藏】
【包裝】
【有效期】
【批准文號】
【生產單位】
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電話號碼：
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網 址：