-
尿磷
尿磷的医学检查:检查名称:尿磷分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿磷的测定原理:硫酸亚铁钼蓝比色法:以三氯醋酸沉淀蛋白,在无蛋白滤液中加入钼酸铵试剂,与无机磷结合成磷钼酸盐复合物,再以硫酸亚铁为还原剂、还原成蓝色化合物,进行比色测定。使用雄激素、合成类激素及某些利尿药物时,血磷升高。
-
心脑健片
含量测定:取本品20片,研细,精密称取适量(约相当于茶叶提取物0.1g),置100ml量瓶中,加水使溶解,并稀释至刻度,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液1ml置25ml容量瓶中,照茶叶提取物含量测定项下,自“各加水4ml,…”照分光光度法(附录ⅤA)在274nm的波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标、浓度为横坐标,绘制标准曲线。
-
氨苄青霉素/丙磺舒胶囊
精密量取2ml溶液,置125ml分液漏斗中,加盐酸(1.0mol/L)8.0ml,每次用氯仿20ml,萃取4次,合并氯仿液,置100ml量瓶中,加氯仿稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在253±1nm波长处测定吸收度,以1%Na2CO3液洗过的氯仿做空白对照,另取丙磺舒对照品按同法测定,计算,即得。
-
GBZ/T 160.35—2004 工作场所空气有毒物质测定 碲及其化合物
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3氢化物-原子荧光光谱法:3.1原理:空气中气溶胶态碲及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,在酸性溶液中,与硼氢化钠反应生成碲化氢,在214.3nm波长下,由原子荧光光谱仪,测定碲的含量。3.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹以1L/min流量采集2~
-
GBZ/T 160.4—2004 工作场所空气有毒物质测定 铋及其化合物
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3原子荧光光谱法:3.1原理:空气中气溶胶态碲化铋用微孔滤膜采集,消解后,在酸性溶液中,与硼氢化钠反应生成碲化氢,由载气带入原子荧光光谱仪的原子化器中,在214.3nm波长下,测定碲的含量,再换算为铋的含量。3.2.7电热板。用水定量转移入100ml容量瓶中,并稀释至刻度。
-
2010年版药典三部附录Ⅳ
附录ⅣB琼脂糖凝胶电泳法:试剂:(1)巴比妥缓冲液(pH8.6)称取巴比妥4.14g、巴比妥钠23.18g,加水适量,加热使之溶解,放冷至室温,再加叠氮钠0.15g,溶解后,加水稀释至1500ml。(2)A液称取丙烯酰胺29.1g、亚甲基双丙烯酰胺0.9g,加适量水溶解,并稀释至100ml,双层滤纸滤过,避光保存。再放入染色液中40~
-
含环吡酮胺软膏
测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml,分别置25ml量瓶中,加甲醇15ml,摇匀,各精密加硫酸亚铁溶液(硫酸亚铁0.6g,加冰醋酸0.6ml,加水溶解并稀释至25ml,摇匀)1.5ml,摇匀,加甲醇至刻度,摇匀,置暗处放置1小时,照分光光度法(中国药典1985年版二部附录20页),在440nm的波长处分别测定吸收度,计算,即得。
-
血清无机磷
磷元素符号:P;试剂:(1)三氯醋酸-硫酸亚铁溶液:称取硫脲10g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)10.6g和三氯醋酸100g,以去离子水溶解并稀释至1L,置冰箱保存。相关疾病:甲状旁腺功能减退症、假性甲状旁腺功能减退症、呼吸性碱中毒、代谢性碱中毒、继发性甲状旁腺功能亢进症、代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒、低钾血症、低镁血症
-
西立伐他汀钠片
)供试品溶液的制备和测定取本品10片,置100ml量瓶中,加含量均匀度测定项下的甲醇-磷酸盐缓冲液(pH5.5)60ml振摇使崩解,超声使主成份溶解,放冷至室温,加上述溶剂至刻度,摇匀,过滤,取续滤液为供试品溶液,精密量取对照品和供试品溶液各250μl注入液相色谱仪中,测定,扣除对照品分后计算即得。
-
注射用奥美拉唑钠
取本品5瓶,分别加溶剂[取乙腈200ml,加磷酸盐缓冲液(pH11.0)稀释至1000ml,即得]适量使内容物溶解,定量转移至同一200ml量瓶中并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用溶剂稀释制成每1ml中约含奥美拉唑0.1mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;pH值应为5.0~
-
半枝莲
性味:微苦,凉。功能主治:清热解毒,散瘀止血,利尿,抗癌。测定法:精密量取[含量测定]项野黄芩苷项下经索氏提取并稀释至100ml的甲醇溶液Iml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,照标准曲线制备项下方法,自“以甲醇为空白”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中野黄芩苷的重量(mg),计算,即得。
-
奥沙利铂
以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1g和磷酸二氢钾1.36g,加水溶解,并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.0±0.05)-乙腈(80:20)为流动相I检测波长为215nm;测定法:取本品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;奥沙利铂在孕期禁用。
-
环吡酮胺乳膏
环吡酮胺乳膏药典标准:品名:中文名:环吡酮胺乳膏汉语拼音:Huanbitong'anRugao英文名:CiclopiroxOlamineCream含量或效价规定:本品含环吡酮胺(C12H17NO2·C2H7NO)应为标示量的90.0%~(2)取本品4g,加甲醇10ml,置温水浴中加热使环吡酮胺溶解,置冰水浴中冷却,滤过,滤液作为供试品溶液;类别:抗真菌药。
-
磷酸氢钙
继续蒸馏至馏出液约达70ml,用水冲洗馏液管,并稀释至100ml,摇匀,分取50ml;制剂:磷酸氢钙片版本:《中华人民共和国药典》2010年版磷酸氢钙说明书:别名:磷酸二钙,磷酸氢钙磷酸氢钙的药理作用及用途:维持神经肌肉的正常兴奋性,能改善细胞膜的通透性,增加毛细血管壁的致密性,使渗出减少,起抗过敏作用。
-
正清风痛宁片
正清风痛宁片药典标准:品名:正清风痛宁片ZhengqingFengtongningPian处方:盐酸青藤碱20g制法:取盐酸青藤碱,粉碎成细粉,加淀粉或预胶化淀粉等辅料适量,混合均匀,制粒,干燥,压制成1000片,包肠溶薄膜衣,即得。理论板数按三氯甲烷峰计算应不低于20000。检查:应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠD)。
-
小儿维生素咀嚼片
供试品溶液的制备取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素B210mg),置250ml棕色量瓶中,加水75ml、盐酸4ml与乙醇50ml,置水浴上加热使溶液,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置100ml棕色量瓶中,加盐酸液(0.2mol/L)稀释至刻度,摇匀。
-
杏苏止咳糖浆
杏苏止咳糖浆药典标准:品名:杏苏止咳糖浆XingsuZhikeTangjiang处方:苦杏仁63g、陈皮47g、紫苏叶63g、前胡63g、桔梗47g、甘草16g制法:以上六味,苦杏仁加温水浸泡24小时,水蒸气蒸馏,收集蒸馏液50ml至90%乙醇0.8ml中,测定氢氰酸含量,并稀释至每100ml中含0.1g氢氰酸的苦杏仁乙醇溶液,备用;pH值:应为4.0~
-
GBZ/T 160.31—2004 工作场所空气有毒物质测定 砷及其化合物
本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中砷及其化合物[包括三氧化二砷(Arsenictrioxide)、五氧化二砷(Arsenicpentoxide)、砷化氢(Arsine)等]的浓度。4.2仪器:4.2.1浸渍微孔滤膜:在使用前1d,将孔径为0.8μm的微孔滤膜浸泡在浸渍液中30min,取出在清洁空气中晾干,备用。
-
生物制品化学规定规程
3计算样品氯化钠含量%(g/ml)=(空白滴定数-样品滴定数)×硫氰酸铵mol/L×5.845钠离子含量测定(火焰亮度法)1试剂标准钠溶液:精确称取于110℃干燥至恒重的NaCl2.9227g,用双蒸水溶解并稀释至1000ml,为500mmol/L标准钠溶液。精确量取一定体积样品(含磷4~1.20.61mol/L三氯醋酸称取三氯醋酸10g,加蒸馏水溶解成100ml。
-
倍他米松磷酸钠注射液
测定法精密量取对照品溶液和供试品溶液各1ml,分别置25ml量瓶中,各精密加异烟肼溶液(异烟肼75mg,盐酸0.1ml,加甲醇溶解并稀释至100ml)20ml,摇匀,置60℃水浴中保温1小时,冷却,加甲醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在420nm的波长处分别测定吸收度,计算,即得。
-
杏苏止咳颗粒
(2)取本品40g,置500ml圆底烧瓶中,加水250ml,连接挥发油测定器,自测定器上端加水至刻度,并溢流人烧瓶中为止,再加石油醚(60~另取紫苏叶对照药材0.7g,同法制成对照药材溶液。检查:应符合颗粒剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录ⅠC)含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。
-
GBZ/T 160.67—2004 工作场所空气有毒物质测定 异氰酸酯类化合物
基本信息:ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.67—2004《工作场所空气有毒物质测定异氰酸酯类化合物》(Methodsfordeterminationofisocyanatesintheairofworkplace)由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布,自2004年12月01日起实施,同时代替WS/T169—1999、GB16234—1996。洗脱回收率为95.9~