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疟疾肾病
近年认为沉积物颗粒粗细与IgG亚型有关,粗糙颗粒常含有IgG3,细小颗粒常含有IgG2,电镜下见到肾小球内皮下有基膜样物质沉积,基膜内有电子致密沉积物(electron-densedeposits)。静滴首剂1.5g,第2~3.提高人群抗病力疟疾疫苗接种有可能降低本病的发病率和病死率,但由于疟原虫抗原的多样性,给疫苗研制带来较大困难。
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鼠疫
病因病机:多因时行疠气从口鼻传人所致。临床上表现为发热、严重毒血症症状、淋巴结肿大、肺炎、出血倾向等。肺鼠疫病例须用较大量,如庆大霉素首剂为160mg,继每6小时80mg静滴;2.0g,续用6日。此外,直接接触患者的痰、脓液,病兽的皮、血、肉,吸入染菌尘土、以口嚼蚤、进食未煮熟野生啮齿动物等,也有感染患病的机会。
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WS/T 485—2016 抗疟药使用规范
6.4.2磷酸咯萘啶注射液:咯萘啶注射液静脉滴注或肌肉注射治疗,总剂量(咯萘啶基质)9.6mg/kg体重,分3日滴注或注射(见附录Ⅰ)。附录H(规范性附录)青蒿素类注射液使用方案:H.1青蒿琥酯注射液:H.1.1成人用药方案静脉推注青蒿琥酯首剂120mg,在12h和24h分别再次静脉推注各120mg;
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儿童成熟B细胞淋巴瘤(MBL)临床路径(2019年版)
(5)脑脊液检查:包括常规、生化、脑脊液甩片找肿瘤细胞、有条件者流式细胞仪检测肿瘤细胞免疫分型可提高CNS侵犯检出率。5,以后3天内减停甲氨蝶呤(MTX)3g/(m2·d)置于500ml液体中静脉滴注3小时d1(CNS状态为CNS3者MTX为5g/(m2·d))FH4Ca:15mg/(m2·d)(MTX后24小时开始口服,每6小时候1次,共12次.
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心房内折返性心动过速
P′波形态与窦性P波不同。⑨IART时可伴有室内差异性传导,原因是P′波传至束支时,一侧束支已恢复传导功能,而另一侧束支尚未脱离不应期,则可发生房性心动过速伴右束支阻滞型室内差异性传导,最常见,而伴左束支阻滞型室内差异性传导很少见(图4)。②维拉帕米(异搏定):首剂5mg用5%葡萄糖液20ml稀释后缓慢静脉推注,10~
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戈拉碘铵
2.重症肌无力患者。3.儿童常规剂量:静脉注射首剂1.5mg/kg。4.利尿药(如布美他尼、呋塞米、依他尼酸和噻嗪类药等)、两性霉素B可降低血钾浓度,导致戈拉碘铵肌松作用增强,应注意监测。10.糖皮质激素(如倍他米松、地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙、泼尼松龙、泼尼松、曲安西龙)、克霉唑等药物可使戈拉碘铵的作用减弱。
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氟来西德
2.重症肌无力患者。3.儿童常规剂量:静脉注射首剂1.5mg/kg。4.利尿药(如布美他尼、呋塞米、依他尼酸和噻嗪类药等)、两性霉素B可降低血钾浓度,导致戈拉碘铵肌松作用增强,应注意监测。10.糖皮质激素(如倍他米松、地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙、泼尼松龙、泼尼松、曲安西龙)、克霉唑等药物可使戈拉碘铵的作用减弱。
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皮罗拉克松
2.重症肌无力患者。3.儿童常规剂量:静脉注射首剂1.5mg/kg。4.利尿药(如布美他尼、呋塞米、依他尼酸和噻嗪类药等)、两性霉素B可降低血钾浓度,导致戈拉碘铵肌松作用增强,应注意监测。10.糖皮质激素(如倍他米松、地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙、泼尼松龙、泼尼松、曲安西龙)、克霉唑等药物可使戈拉碘铵的作用减弱。
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碘化没酚铵
2.重症肌无力患者。3.儿童常规剂量:静脉注射首剂1.5mg/kg。4.利尿药(如布美他尼、呋塞米、依他尼酸和噻嗪类药等)、两性霉素B可降低血钾浓度,导致戈拉碘铵肌松作用增强,应注意监测。10.糖皮质激素(如倍他米松、地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙、泼尼松龙、泼尼松、曲安西龙)、克霉唑等药物可使戈拉碘铵的作用减弱。
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三乙碘化没食子铵
2.重症肌无力患者。3.儿童常规剂量:静脉注射首剂1.5mg/kg。4.利尿药(如布美他尼、呋塞米、依他尼酸和噻嗪类药等)、两性霉素B可降低血钾浓度,导致戈拉碘铵肌松作用增强,应注意监测。10.糖皮质激素(如倍他米松、地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙、泼尼松龙、泼尼松、曲安西龙)、克霉唑等药物可使戈拉碘铵的作用减弱。
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加拉碘铵
2.重症肌无力患者。3.儿童常规剂量:静脉注射首剂1.5mg/kg。4.利尿药(如布美他尼、呋塞米、依他尼酸和噻嗪类药等)、两性霉素B可降低血钾浓度,导致戈拉碘铵肌松作用增强,应注意监测。10.糖皮质激素(如倍他米松、地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙、泼尼松龙、泼尼松、曲安西龙)、克霉唑等药物可使戈拉碘铵的作用减弱。
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弛肌碘
2.重症肌无力患者。3.儿童常规剂量:静脉注射首剂1.5mg/kg。4.利尿药(如布美他尼、呋塞米、依他尼酸和噻嗪类药等)、两性霉素B可降低血钾浓度,导致戈拉碘铵肌松作用增强,应注意监测。10.糖皮质激素(如倍他米松、地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙、泼尼松龙、泼尼松、曲安西龙)、克霉唑等药物可使戈拉碘铵的作用减弱。
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三碘季铵酚
2.重症肌无力患者。3.儿童常规剂量:静脉注射首剂1.5mg/kg。4.利尿药(如布美他尼、呋塞米、依他尼酸和噻嗪类药等)、两性霉素B可降低血钾浓度,导致戈拉碘铵肌松作用增强,应注意监测。10.糖皮质激素(如倍他米松、地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙、泼尼松龙、泼尼松、曲安西龙)、克霉唑等药物可使戈拉碘铵的作用减弱。
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碘化佳胺
2.重症肌无力患者。3.儿童常规剂量:静脉注射首剂1.5mg/kg。4.利尿药(如布美他尼、呋塞米、依他尼酸和噻嗪类药等)、两性霉素B可降低血钾浓度,导致戈拉碘铵肌松作用增强,应注意监测。10.糖皮质激素(如倍他米松、地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙、泼尼松龙、泼尼松、曲安西龙)、克霉唑等药物可使戈拉碘铵的作用减弱。
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性早熟诊疗指南(试行)
3.未能发现器质性病变的,称为特发性中枢性性早熟(idiopathicCPP,ICPP)。(2)异性性早熟(男性的第二性征):见于先天性肾上腺皮质增生症、分泌雄激素的肾上腺皮质肿瘤或卵巢肿瘤,以及外源性雄激素摄入等。3.子宫卵巢B超。GnRH类似物(GnRHa)是当前主要的治疗选择,目前常用制剂有曲普瑞林和亮丙瑞林的缓释剂。
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钩端螺旋体肺炎
概述:钩端螺旋体病是由各种不同型别的致病性钩端螺旋体引起的急性传染病,是接触带菌的野生动物和家畜,钩端螺旋体通过暴露部位的皮肤进入人体而获得感染的人蓄共患病。160万U/d,分3~240万U/d,分4次肌内注射,并用肾上腺皮质激素。咪唑酸乙酯(咪唑酸酯)成人剂量首剂1g,以后每天4次,每次0.5g,体温正常后2~
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倍高利特
培高利特的不良反应:1.不良反应主要有恶心、呕吐、便秘、眩晕、幻觉、鼻炎、动作困难、精神错乱、嗜睡,首剂直立性低血压及失眠。药物相互作用:1.多巴胺拮抗剂,如吩噻嗪类、丁酰苯类、硫杂蒽类和甲氧氯普氯普胺可降低培高利特疗效。2.与左旋多巴合用,可能引起或加重患者已存在的精神错乱状态、幻觉以及运动障碍等。
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蒿甲醚胶丸
药品标准:正式名:蒿甲醚胶丸汉语拼音:HiaojiamiJiaowan标准号:WS-025(X-021)96拉丁文或英文:ArtemetherSoftCapsules主要活性成分:含蒿甲醚(C18H20O6)性状:黄色透明胶丸,内含黄色油状液体。在105℃干燥30分钟,供试品溶液所显还原青蒿素的斑点,与对照品溶液的主斑点比较,不得更深。类别:抗疟药。
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培高利特
培高利特的不良反应:1.不良反应主要有恶心、呕吐、便秘、眩晕、幻觉、鼻炎、动作困难、精神错乱、嗜睡,首剂直立性低血压及失眠。药物相互作用:1.多巴胺拮抗剂,如吩噻嗪类、丁酰苯类、硫杂蒽类和甲氧氯普氯普胺可降低培高利特疗效。2.与左旋多巴合用,可能引起或加重患者已存在的精神错乱状态、幻觉以及运动障碍等。
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甲磺酸培高利特
培高利特的不良反应:1.不良反应主要有恶心、呕吐、便秘、眩晕、幻觉、鼻炎、动作困难、精神错乱、嗜睡,首剂直立性低血压及失眠。药物相互作用:1.多巴胺拮抗剂,如吩噻嗪类、丁酰苯类、硫杂蒽类和甲氧氯普氯普胺可降低培高利特疗效。2.与左旋多巴合用,可能引起或加重患者已存在的精神错乱状态、幻觉以及运动障碍等。
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鼠单克隆抗体-CD3
首剂应严密监视48小时,给本品前主张静注甲基泼尼松龙琥珀酸钠1.0mg/kg,并在给予本品后30分钟静注氢化可的松琥珀酸钠100mg,以减少首剂反应的发生率。注意事项:常在治疗的头2日内出现发热(超过37.8℃时,应给解热药)、寒颤,可出现呼吸困难、胸痛、呕吐、喘鸣、恶心、腹泻、震颤等;
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脉哌新
概述:哌唑嗪为选择性突触后α受体阻滞剂,扩张周围血管,血压降低,用于治疗各型高血压(尤其对一般降压治疗无效的顽固性高血压),重度充血性心衰。哌唑嗪不增加肾素的分泌,对肾血流量与肾小球滤过率影响也小。哌唑嗪的不良反应:1.直立性低血压容易在服首剂后0.5~(3)鼻塞、鼻充血、耳鸣、口干。4.其他:对症治疗。
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哌唑静
概述:哌唑嗪为选择性突触后α受体阻滞剂,扩张周围血管,血压降低,用于治疗各型高血压(尤其对一般降压治疗无效的顽固性高血压),重度充血性心衰。哌唑嗪不增加肾素的分泌,对肾血流量与肾小球滤过率影响也小。哌唑嗪的不良反应:1.直立性低血压容易在服首剂后0.5~(3)鼻塞、鼻充血、耳鸣、口干。4.其他:对症治疗。
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脉宁平
概述:哌唑嗪为选择性突触后α受体阻滞剂,扩张周围血管,血压降低,用于治疗各型高血压(尤其对一般降压治疗无效的顽固性高血压),重度充血性心衰。哌唑嗪不增加肾素的分泌,对肾血流量与肾小球滤过率影响也小。哌唑嗪的不良反应:1.直立性低血压容易在服首剂后0.5~(3)鼻塞、鼻充血、耳鸣、口干。4.其他:对症治疗。
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扑压唑
概述:哌唑嗪为选择性突触后α受体阻滞剂,扩张周围血管,血压降低,用于治疗各型高血压(尤其对一般降压治疗无效的顽固性高血压),重度充血性心衰。哌唑嗪不增加肾素的分泌,对肾血流量与肾小球滤过率影响也小。哌唑嗪的不良反应:1.直立性低血压容易在服首剂后0.5~(3)鼻塞、鼻充血、耳鸣、口干。4.其他:对症治疗。
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降压新
概述:哌唑嗪为选择性突触后α受体阻滞剂,扩张周围血管,血压降低,用于治疗各型高血压(尤其对一般降压治疗无效的顽固性高血压),重度充血性心衰。哌唑嗪不增加肾素的分泌,对肾血流量与肾小球滤过率影响也小。哌唑嗪的不良反应:1.直立性低血压容易在服首剂后0.5~(3)鼻塞、鼻充血、耳鸣、口干。4.其他:对症治疗。
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哌唑嗪
概述:哌唑嗪为选择性突触后α受体阻滞剂,扩张周围血管,血压降低,用于治疗各型高血压(尤其对一般降压治疗无效的顽固性高血压),重度充血性心衰。哌唑嗪不增加肾素的分泌,对肾血流量与肾小球滤过率影响也小。哌唑嗪的不良反应:1.直立性低血压容易在服首剂后0.5~(3)鼻塞、鼻充血、耳鸣、口干。4.其他:对症治疗。
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急性冠脉综合征
(4)诊断:根据病史典型的心绞痛症状、典型的缺血性心电图改变(新发或一过性ST段压低≥0.1mV)以及心肌损伤标记物(肌钙蛋白T、肌钙蛋白Ⅰ或CK-MB)测定,可以作出非ST段抬高心肌梗死,不稳定型心绞痛诊断。静脉应用血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂;②如果存在阿司匹林禁忌证,应用氯吡格雷75mg/d;150mg,一日1次。
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急性冠状动脉综合征
(4)诊断:根据病史典型的心绞痛症状、典型的缺血性心电图改变(新发或一过性ST段压低≥0.1mV)以及心肌损伤标记物(肌钙蛋白T、肌钙蛋白Ⅰ或CK-MB)测定,可以作出非ST段抬高心肌梗死,不稳定型心绞痛诊断。静脉应用血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂;②如果存在阿司匹林禁忌证,应用氯吡格雷75mg/d;150mg,一日1次。
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ACS
(4)诊断:根据病史典型的心绞痛症状、典型的缺血性心电图改变(新发或一过性ST段压低≥0.1mV)以及心肌损伤标记物(肌钙蛋白T、肌钙蛋白Ⅰ或CK-MB)测定,可以作出非ST段抬高心肌梗死,不稳定型心绞痛诊断。静脉应用血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂;②如果存在阿司匹林禁忌证,应用氯吡格雷75mg/d;150mg,一日1次。
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外耳病
圆柱形菌体为一外具细胞壁,内充满原生质的螺旋状结构。肺泡壁表面覆有I型及Ⅱ型上皮细胞,大部分上皮细胞微细结构清晰,少量内皮细胞有不同程度改变,有的胞质内胞饮小泡及小泡增加;首选青霉素,首剂40万U肌内注射,以后根据病情给药。心率120次,分钟者,可酌情应用去乙酰毛花苷0.2mg缓慢静脉滴注。
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外耳氏病
圆柱形菌体为一外具细胞壁,内充满原生质的螺旋状结构。肺泡壁表面覆有I型及Ⅱ型上皮细胞,大部分上皮细胞微细结构清晰,少量内皮细胞有不同程度改变,有的胞质内胞饮小泡及小泡增加;首选青霉素,首剂40万U肌内注射,以后根据病情给药。心率120次,分钟者,可酌情应用去乙酰毛花苷0.2mg缓慢静脉滴注。
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细螺旋体病
圆柱形菌体为一外具细胞壁,内充满原生质的螺旋状结构。肺泡壁表面覆有I型及Ⅱ型上皮细胞,大部分上皮细胞微细结构清晰,少量内皮细胞有不同程度改变,有的胞质内胞饮小泡及小泡增加;首选青霉素,首剂40万U肌内注射,以后根据病情给药。心率120次,分钟者,可酌情应用去乙酰毛花苷0.2mg缓慢静脉滴注。
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钩端螺旋体病
圆柱形菌体为一外具细胞壁,内充满原生质的螺旋状结构。肺泡壁表面覆有I型及Ⅱ型上皮细胞,大部分上皮细胞微细结构清晰,少量内皮细胞有不同程度改变,有的胞质内胞饮小泡及小泡增加;首选青霉素,首剂40万U肌内注射,以后根据病情给药。心率120次,分钟者,可酌情应用去乙酰毛花苷0.2mg缓慢静脉滴注。
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钩体病
圆柱形菌体为一外具细胞壁,内充满原生质的螺旋状结构。肺泡壁表面覆有I型及Ⅱ型上皮细胞,大部分上皮细胞微细结构清晰,少量内皮细胞有不同程度改变,有的胞质内胞饮小泡及小泡增加;首选青霉素,首剂40万U肌内注射,以后根据病情给药。心率120次,分钟者,可酌情应用去乙酰毛花苷0.2mg缓慢静脉滴注。
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七日热
圆柱形菌体为一外具细胞壁,内充满原生质的螺旋状结构。肺泡壁表面覆有I型及Ⅱ型上皮细胞,大部分上皮细胞微细结构清晰,少量内皮细胞有不同程度改变,有的胞质内胞饮小泡及小泡增加;首选青霉素,首剂40万U肌内注射,以后根据病情给药。心率120次,分钟者,可酌情应用去乙酰毛花苷0.2mg缓慢静脉滴注。
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脑型疟疾
疾病别名恶性疟疾,脑型疟,恶性疟,perniciousmalaria疾病代码ICD:B50.0疾病分类神经内科疾病概述脑型疟疾是一种常见而且严重的中枢神经系统感染,在发展中国家,脑型疟疾是导致死亡和神经系统疾病的重要原因,在发达国家,也发现其对去热带地区的旅游者影响与日俱增。蒿甲醚,肌注首剂0.2g,第2~偶见黑尿热。
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乳腺癌诊疗指南(2022年版)
(1)适应证::①有乳腺相关症状者:触诊发现乳腺肿物、乳头溢液、乳头内陷、局部皮肤改变等。3.乳腺MRI检查:乳腺MRI检查的优势在于敏感性高,能显示多病灶、多中心或双侧乳腺癌病灶,并能同时显示肿瘤与胸壁的关系、腋窝淋巴结转移情况等,为制订手术方案提供更可靠的依据。②同时进行蒽环类药物化疗。
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慢性心功能不全
概述:心功能不全被定义为由不同病因引起的心脏舒缩功能障碍,发展到使心排血量在循环血量与血管舒缩功能正常时不能满足全身代谢对血流的需要,从而导致具有血流动力异常和神经激素系统激活两方面特征的临床综合征。表5血管扩张剂的临床应用药名作用作用持续时间剂量副作用心室充盈压心搏量硝酸甘油↓不变静注:舌下:1~
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四喃唑嗪
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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盐酸四喃唑嗪
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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双水盐酸特拉唑嗪
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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特拉唑嗪
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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降压宁
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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高特灵
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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马沙尼
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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甲磺酸多沙唑嗪
本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的a1-肾上腺素受体,使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛,尿道和膀胱阻力减低,从而减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。10%的不良反应:嗜睡、水肿、恶心、鼻炎、呼吸困难、体位性低血压、心悸、眩晕、口干、视觉异常、神经质、性功能障碍、腹泻、多尿、胸痛和全身疼痛。
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血友病A诊疗指南(2022年版)
:HA患者需采取FⅧ的替代治疗,无出血时进行规律替代治疗(预防治疗),其目的是阻止出血,从而最大限度保护关节功能,若有出血应及时给予足量的按需治疗,进行手术或者其他创伤性操作时,应进行充分的替代治疗。如为低滴度高反应性抑制物(再次输注FⅧ后抑制物滴度>5BU/ml),则考虑在用药3~(四)血液传播疾病的防治。
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三级综合医院评审标准(2011年版)
四、执行手卫生规范,落实医院感染控制的基本要求:(一)按照手卫生规范,正确配置有效、便捷的手卫生设备和设施,为执行手卫生提供必需的保障与有效的监管措施。2.恶性肿瘤手术前诊断与术后病理诊断符合例数。5.麻醉非预期的相关事件例数。(发病4.5小时/6小时内患者)3.到院后使用首剂阿司匹林/或氯吡咯雷的时间。