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阿-斯綜合徵
拼音:ā-sīzōnghézhēng英文:Adams-Stokessyndrome概述:阿-斯綜合徵(Adams-Stokessyndrome)即心源性暈厥,是由於心排出量急劇減少,致急性腦缺血所引起的暈厥及(或)抽搐。最初描述的阿-斯綜合徵是指心動過緩病人發生的暈厥和抽...
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阿-斯綜合症
概述:阿-斯綜合徵(Adams-Stokessyndrome)即心源性暈厥,是由於心排出量急劇減少,致急性腦缺血所引起的暈厥及(或)抽搐。最初描述的阿-斯綜合徵是指心動過緩病人發生的暈厥和抽搐。廣義上說,阿-斯綜合徵是指任何原因的...
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休-斯二氏綜合徵
概述:Hughes-Stovin綜合徵(Hughes-Stovin’ssyndrome)又稱肺動脈栓塞綜合徵,係指在肺動脈瘤的基礎上,尚有周圍靜脈血栓形成、肺栓塞和支氣管動脈變性等病變同時存在。Hughes-Stovin綜合徵的發病機理不明。如何防治肺動脈血栓栓塞...
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斯特奇-韋伯綜合徵
拼音:sītèqí-wéibózōnghézhēng英文:Sturge-Webersyndrome曾用名腦面血管瘤病(encephalofacialangiomatosis)疾病別名腦-面血管瘤病,腦面血管瘤病,斯-韋二氏綜合徵,斯特奇-韋伯二氏綜合徵,Sturge-Weber綜合徵,encephalofacialangiomatosis疾病代碼ICD:G9...
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斯-裏-奧三氏綜合徵
進行性核上性麻痹(progressivesupranuclearpalsy,PSP)是以腦橋及中腦神經元變性及出現神經元纖維纏結(NFT)爲主要病理改變的進行性神經系統變性病。由於本病有頭部過伸的肌張力障礙姿勢及眼球運動障礙,也稱爲眼頸肌張力障...
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格-斯二氏綜合徵
概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
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亞-斯二氏綜合徵
概述:阿-斯綜合徵(Adams-Stokessyndrome)即心源性暈厥,是由於心排出量急劇減少,致急性腦缺血所引起的暈厥及(或)抽搐。最初描述的阿-斯綜合徵是指心動過緩病人發生的暈厥和抽搐。廣義上說,阿-斯綜合徵是指任何原因的...
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斯-克二氏綜合徵
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
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漢德-許勒爾-克思斯琴病
拼音:hàndé-xǔlèěr-kèsīsīqínbìng英文:Hand-Schuller-Christiandisease概述:漢德-許勒爾-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christiandisease)又稱亞急性或慢性分化型組織細胞增多病,它比急性分化型組織細胞增多病(Letterer-Siwedisease)更易引起...
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福克斯-福代斯二氏病
概述:福克斯-阜太斯病(Fox-fordycedisease)亦稱腋窩陰阜頂泌汗腺(大汗腺)炎、汗腺毛囊角化症。爲慢性、瘙癢性丘疹性疾病。目前福克斯-阜太斯病的病因尚不明,可能爲內分泌失調,導致大汗腺口角栓形成和閉塞,使大汗腺...
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哈-斯二氏病
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
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肺出血-腎炎綜合徵(Goodpasture綜合徵)
拼音:fèichūxuè-shènyánzōnghézhēng(Goodpasturezōnghézhēng)疾病名稱肺出血-腎炎綜合徵(Goodpasture綜合徵)疾病別名Goodpasture綜合徵疾病分類呼吸內科疾病概述肺出血-腎炎綜合徵可能系病毒感染和/或吸入某些化學性物質引起原發性肺損...
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Parinaud氏綜合徵
拼音:Parinaudshìzōnghézhēng概述:又稱上丘腦綜合徵、中腦頂蓋綜合徵、上仰視性麻痹綜合徵。病因病理病機:顱內腫瘤,如松果體腫瘤、胼胝體腫瘤、中腦腫瘤,以及血管病變損害皮質頂蓋束等引起。發明和機理尚不明確。臨...
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Marchiafave–Bignami氏綜合徵
拼音:Marchiafave–Bignamishìzōnghézhēng概述:又稱原發性胼胝體變性。病因病理病機:最初認爲本病是意大利紅酒引起的胼胝體脫髓鞘,後又見非酒精中毒引起的類似疾病。可能由血腦屏障以及神經細胞膜改變等繼發的通透性改變...
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Foville氏綜合徵
拼音:Fovilleshìzōnghézhēng概述:又稱,橋腦旁正中徵羣。病因病理病機:橋腦腫瘤、炎症及血管性病變等致面神經核或核下纖維、外展神經核、三叉神經根絲或三叉神經脊髓束核的損害。臨牀表現:表現爲病側面神經麻痹和向...
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Bristowe氏綜合徵
拼音:Bristoweshìzōnghézhēng概述:又稱,胼胝體腫瘤綜合徵,爲胼胝體腫瘤所特有症狀。臨牀表現:偏癱和對側錐體束徵;特徵性的精神症狀往往早期出現,以無慾、嗜睡、記憶力障礙爲主,並有抑鬱狀態;屢見癲癇樣痙攣發作...
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Barre-Lieou氏綜合徵
拼音:Barre-Lieoushìzōnghézhēng概述:又稱,頸後交感神經綜合徵。病因病理病機:頸椎第4~6節段因關節炎、創傷、頸椎病等致頸後交感神經(第5對和第8對)的多種刺激症狀。臨牀表現:頭痛、以枕部最強烈;眩暈,當患者旋轉...
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Balint 氏綜合徵
拼音:Balintshìzōnghézhēng概述:又稱,皮層性注視麻痹。病因病理病機:雙側頂枕區病變,尤其多見於雙側大腦後動脈及其分支的痙攣或阻塞時。臨牀表現:眼球隨意運動消失,眼動失調與視覺注意障礙,但保存自發性與反射性...
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Argyll Robertson氏綜合徵
拼音:ArgyllRobertsonshìzōnghézhēng概述:又稱:阿·羅氏瞳孔;反射性虹膜麻痹。病因病理病機:阿·羅氏瞳孔爲神經梅毒的特有體徵。系光反射的經路受梅毒病變(尤其是脊髓癆)的破壞引起。瞳孔縮小與中腦動眼神經核前方之中...
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Abadie氏綜合徵
拼音:Abadieshìzōnghézhēng概述:Abadie氏綜合徵指脊髓癆(一種實質性梅毒)患進跟腱之壓痛覺減退或消失。爲診斷脊髓癆的一種重要體徵。此徵在脊髓癆病程的各個階段中陽性率均較高,故有助於早期診斷。往往兩側均爲陽性,...
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Capgras綜合徵
拼音:Capgraszōnghézhēng概述:又稱雙重錯覺綜合徵、易人綜合徵、替身錯覺、雙重人身症、冒充者綜合徵。臨牀表現:指患者認爲其親友已被假扮者頂替,兩者極端相似,但還是堅持認爲他們是不同的,是有細微差別的(亦有人...
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Cotard綜合徵
拼音:Cotardzōnghézhēng臨牀表現:臨牀表現患者感到自己已不復存在,或是一個沒有五臟六腑的空虛軀殼,並認爲其他的人,甚至整個世界包括房子、樹木都不存在了。鑑別診斷:(一)抑鬱症(depression)患者情緒低落,思維緩...
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Alagille綜合徵
拼音:Alagillezōnghézhēng概述:Alagille綜合徵又稱先天性肝內膽管發育不良徵,動脈-肝臟發育不良綜合徵;Watson-Alagille綜合徵;Alagille綜合徵。診斷:根據典型症狀及肝活檢才能確診。具有下列三項或三項以上者方可診斷爲本病:...
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Brenneman綜合徵
拼音:Brennemanzōnghézhēng概述:Brenneman綜合徵於1921年由Brenneman首先報道。又名咽喉病毒感染伴腸繫膜及腹膜後淋巴結炎;腸繫膜淋巴結炎。是指由於上呼吸道感染引起的迴腸,大腸區急性腸繫膜淋巴結炎。治療措施:若不能與急...
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Gardner綜合徵
拼音:Gardnerzōnghézhēng概述:Gardner綜合徵,又稱爲魏納-加德娜綜合徵、家族性多發性結腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合徵、家族性結腸息肉症。系染色體顯性遺傳疾病,爲單一基因的多方面表現。1905年由Gardner報道結腸息肉病並家族...
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膽囊-結腸肝曲粘連綜合徵
拼音:dǎnnáng-jiéchánggānqǔzhānliánzōnghézhēng概述:膽囊-結腸肝曲粘連綜合徵(Cholecysto-hepaticFlexureAdhesionSyndrome)於1930年由Verbryche首先描述。故又稱Verbrycke綜合徵,膽囊肝曲粘連綜合徵。診斷:膽囊造影:膽囊功能正常,但可...
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Olmsted綜合徵
拼音:Olmstedzōnghézhēng疾病別名殘毀性皮膚角化病口周皮膚病疾病分類皮膚性病科疾病概述Olmsted綜合徵又名殘毀性皮膚角化病和口周皮膚病,是一種罕見的角化性皮膚病,爲常染色體顯性遺傳。病因不明。疾病描述Olmsted綜合徵...
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吉斯特曼-施特勞斯綜合徵
拼音:jísītèmàn-shītèláosīzōnghézhēng英文:Gerstmann-Straussler-Scheinkersyndrome[WS/T562—2017克-雅病診斷]吉斯特曼-施特勞斯綜合徵(Gerstmann-Straussler-Scheinkersyndrome)是遺傳或家族型人類朊病毒病的一種,此類患者的朊蛋白編碼基因出...
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Alezzandrini綜合徵
拼音:Alezzandrinizōnghézhēng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:本病罕見,原因不明,見於青少年。特點是由於變性的視網膜炎引起單側的視力缺陷。數月或數年之後發生同側面部白斑及白髮。可有兩側耳聾。病因不明。見於青少...
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Bouer綜合徵
拼音:Bouerzōnghézhēng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:Bouer綜合徵是常染色體顯性基因所遺傳,有些患者在前額中部之下半部有線狀縱行的凹陷。在出生後於一或兩側顳部有1~10個或更多個瘢痕及萎縮性斑疹,圓或卵圓形,直徑...