2 藥品標準
2.1 正式名
2.2 漢語拼音
Xiaoeryong Anjisuan Zhusheye（18）
2.3 標準號
WS-226（X-75）-90
2.4 拉丁文或英文
INJECTIO AMINOACIDI COMPLICIS PRO INFANTIBUS（18）
2.5 主要活性成分
2.6 性狀
無色或微黃色的澄明液體。
2.7 鑑別
（1）取1ml加茚三酮少許，加熱，溶液顯蘭紫色。
（2）含量測定項下記錄的色譜圖中，各組份與相應的對照品的保留時間應一致。
2.8 檢查
pH值應爲5.5—7.0（中國藥典1985年版二部附錄33頁）。
溶液顏色職，置1cm比色池中，在430nm波長處測定透光率，應在95%以上。
不溶性微粒取，依法檢查（中國藥典1985年版附錄44頁）應符合規定。
異常毒性取，依法檢查（中國藥典1985年版二部附錄86員）按靜脈注時法給藥，應符合規定。
熱原取，依法檢查（中國藥典1935年版一二部附錄86頁）劑量按家兔體重每1Kg緩緩注射10ml，應符合規定。
降壓物質取，依法檢查（中國藥典1985年版二部附錄88頁）劑量按貓體重每1Kg注射1ml，應符合規定。
其他應符合注射劑項下有關的各項規定（中國藥典1935年版二部附錄4頁）。
2.9 含量測定
L-色氨酸
對照品溶液的製備精密稱取在105℃乾燥3小時的色氨酸對照品適量，加水製成每1ml中含有112ug色氨酸的溶液。
供試品溶液的製備精密量取2ml置25ml瓶中。用水稀釋至刻度，搖勻，即得。（每1ml中含色氨酸112ug）
測定法精密量聯對照品溶液及供試品溶液各1ml，分別置10ml量瓶中，各加鹽酸液（4mol/L）1ml，加0.4%亞硝酸鈉溶液1ml，搖勻，室溫放置4u分鐘，加入0.5%氨基磺酸銨液2ml，充分搖勻，放置10分鐘，加入0.05%N-甲萘基鹽酸二氨基乙烯酸溶液4ml，用鹽酸液（4mol/L）稀釋至刻度，搖勻，放置40分鐘後，以水作空白。在550nm波長處分別測定吸收度，計算即得。
L-鹽酸半胱氨酸
對照品溶液的製備精密稱取L-鹽酸半胱氨酸對照品適量，加水製成每1ml中含有1mgL-鹽酸半胱氨酸的溶液。
測定法精密量取及對照品溶液各1ml分別置100ml量瓶中，各加甲酸7ml及過氧化氫溶液（30%）5ml，在室溫放置30分鐘，然後加水50ml加無水亞硫酸鈉0.9克，振搖使溶解後加水至刻度，搖勻，使用適宜的氨基酸分析儀進行測定，計算即得。
N-乙酰-L-酪氨酸
對照品溶液的製備精密稱取在60℃減壓乾燥3小時的N-乙酸-酪氨酸對照品
適量，加水製成每1ml中含有600ugN-乙酰-L-酪氨酸的溶液，
2.10 作用與用途
氨基酸類藥物，有促使體內蛋白代謝正常，維持正氮平衡，加速傷口愈會的作用。
2.11 用法與用量
常用量250ml，採用中心靜脈插管滴注，或稀釋後（用5%葡萄糖注射液稀釋1倍或適當體積）由周圍靜脈緩緩滴注或根據病情由醫生決定用法和用量。
2.12 注意
2、注射速度過快時易引起噁心嘔吐、發熱等反應，應及時減慢給藥速度。
2.13 劑量
2.14 標示量
均應爲標示量的30.0-120.0%。
2.15 類別
2.16 製劑
2.17 規格
250ml 6.74%（合氨基酸總量爲16.85g）
2.18 貯藏
在涼暗處保存