3 勞拉西泮片藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Laolaxipan Pian
3.1.3 英文名
Lorazepam Tablets
3.2 含量或效價規定
本品含勞拉西泮（C15H10Cl2N2O2）應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 性狀
本品爲白色或類白色片或薄膜衣片，除去包衣後顯白色。
3.4 鑑別
（1）取溶出度檢查項下的供試品溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在230nm的波長處有最大吸收。
（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。
3.5 檢查
3.5.1 有關物質
取含量測定項下的細粉適量，加乙腈溶解並稀釋製成每1ml中約含勞拉西泮0.2mg的溶液，濾過，取續濾液作爲供試品溶液；精密量取1ml，置50ml量瓶中，加乙腈稀釋至刻度，搖勻，作爲對照溶液。照含量測定項下的色譜條件試驗，取對照溶液20μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峯的峯高約爲滿量程的30%。精密量取對照溶液和供試品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峯保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有與6-氯-4-（2'-氯苯喹唑啉）-2-甲醛保留時間一致的色譜峯面積不得大於對照溶液中勞拉西泮蜂面積（2.0%），各雜質峯面積的和不得大於對照溶液中勞拉西泮峯面積的1.5倍（3.0%）。
3.5.2 含量均勻度
取本品1片，置25ml（0.5mg規格）或50ml（1mg規格）量瓶中，用60%乙腈適量，超聲使勞拉西泮溶解，用60%乙腈稀釋至刻度，搖勻，濾過，照含量測定項下方法，自“精密量取續濾液10μl注入液相色譜儀”起，依法測定，應符合規定（2010年版藥典二部附錄Ⅹ E）。
3.5.3 溶出度
取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ C第一法），以水500ml爲溶劑，轉速爲每分鐘100轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液10ml濾過，取續濾液作爲供試品溶液；另取勞拉西泮對照品，精密稱定，加少量乙腈溶解後用水定量稀釋製成每1ml含1μg（0.5mg規格）或2μg（1mg規格）的溶液，作爲對照品溶液。精密量取供試品溶液和對照品溶液各50μl，照含量測定項下的方法測定，計算每片的溶出量。限度爲標示量的70%，應符合規定。
3.5.4 其他
應符合片劑項下的各項有關規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ A）。
3.6 含量測定
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量，加60%乙腈超聲溶解並定量稀釋製成每1ml中含勞拉西泮20μg的溶液，濾過，照勞拉西泮含量測定項下的方法，同法測定，即得。
3.7 類別
鎮靜催眠類藥。
3.8 規格
（1）0.5mg （2）1mg
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版