-
朗-伊二氏綜合徵
拼音:lǎng-yīèrshìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢...
-
休-斯二氏綜合徵
概述:Hughes-Stovin綜合徵(Hughes-Stovin’ssyndrome)又稱肺動脈栓塞綜合徵,係指在肺動脈瘤的基礎上,尚有周圍靜脈血栓形成、肺栓塞和支氣管動脈變性等病變同時存在。Hughes-Stovin綜合徵的發病機理不明。如何防治肺動脈血栓栓塞...
-
馬-班二氏綜合徵
概述:Marie-Bamberger綜合徵(Marie-Bambergesyndrome)又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger(1889)報道,翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者,依...
-
當-克二氏綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
-
老年人舍-亨二氏綜合徵
拼音:lǎoniánrénshě-hēngèrshìzōnghézhēng英文:senileallergicpurpura概述:過敏性紫癜(allergicpurpura)是由於血管壁異常所致的出血性疾患,主要是機體對某些物質發生變態反應,引起毛細血管通透性增加導致出血,表現爲過敏性血...
-
帕-羅二氏綜合徵
概述:進行性面偏側萎縮症(progressivehemifacialatrophy)也稱之爲Parry-Romberg綜合徵。爲一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病,少數病變範圍累及肢體或軀體,稱爲進行性半側萎縮症。其臨牀特徵是一側面部局竈性的皮下脂肪...
-
克-納二氏綜合徵
拼音:kè-nàèrshìzōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
-
格-斯二氏綜合徵
概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
-
亞-斯二氏綜合徵
概述:阿-斯綜合徵(Adams-Stokessyndrome)即心源性暈厥,是由於心排出量急劇減少,致急性腦缺血所引起的暈厥及(或)抽搐。最初描述的阿-斯綜合徵是指心動過緩病人發生的暈厥和抽搐。廣義上說,阿-斯綜合徵是指任何原因的...
-
斯-克二氏綜合徵
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
-
外-斐二氏反應
拼音:wài-fěièrshìfǎnyìng概念:1961年Weil-Felix發現變形桿菌OX19與斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、落磯山斑疹傷寒病原體有共同抗原;OXK與恙蟲病病原體有共同抗原,可以用變形桿菌OX19,菌液代替普氏立克次體作血清學試驗,用於診...
-
多-蘭二氏試驗
概述:陣發性寒冷性血紅蛋白尿症(PCH)是一種自身免疫性溶血綜合徵,患者體內產生一種冷反應性抗體(D-L抗體),隸屬IgG,在37℃下與紅細胞不能牢固結合。當溫度降至20℃以下時,如有補體存在,D-L抗體便能結合於紅細胞表...
-
累-塞二氏病
拼音:lèi-sāièrshìbìng英文:Letterer-Siwedisease概述:萊特雷爾-西韋病(Letterer-Siwedisease)是一種急性分化組織細胞增多病,發病年齡小,病變常侵犯多系統,眼和眼眶受累少見,預後很差。疾病名稱:萊特雷爾-西韋病英文名稱:...
-
福克斯-福代斯二氏病
概述:福克斯-阜太斯病(Fox-fordycedisease)亦稱腋窩陰阜頂泌汗腺(大汗腺)炎、汗腺毛囊角化症。爲慢性、瘙癢性丘疹性疾病。目前福克斯-阜太斯病的病因尚不明,可能爲內分泌失調,導致大汗腺口角栓形成和閉塞,使大汗腺...
-
老年人亨-舍二氏紫癜
拼音:lǎoniánrénhēng-shěèrshìzǐdiàn英文:senileallergicpurpura概述:過敏性紫癜(allergicpurpura)是由於血管壁異常所致的出血性疾患,主要是機體對某些物質發生變態反應,引起毛細血管通透性增加導致出血,表現爲過敏性血管炎...
-
老年人亨諾-許蘭二氏紫癜
拼音:lǎoniánrénhēngnuò-xǔlánèrshìzǐdiàn英文:senileallergicpurpura概述:過敏性紫癜(allergicpurpura)是由於血管壁異常所致的出血性疾患,主要是機體對某些物質發生變態反應,引起毛細血管通透性增加導致出血,表現爲過敏性血...
-
奧-施二氏病
概述:脛骨結節骨軟骨病又稱脛骨結節骨骺炎,或脛骨結節骨軟骨炎、無菌性壞死、牽引性骨骺炎。1903年,Osgood首先報道了一些脛骨結節部分撕脫的病例,不久,Schlatter又提出本病是脛骨上端骨骺的舌狀下垂部分的骨骺炎,故...
-
維-舒二氏病
概述:急性粒細胞缺乏(acuteagranulocytosis)是較中性粒細胞減少更爲嚴重時的表現,係指突然發病,粒細胞嚴重減少,絕對值<0.5×109/L,伴發熱感染爲特徵的綜合徵。1922年Schultz首先報道6例,以後研究認爲這種綜合徵存在多數患...
-
哈-斯二氏病
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
-
卡-恩二氏病
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
-
埃-當二氏綜合徵
概述:埃萊爾-當洛綜合徵又稱彈力過度性皮膚(hyperelastiacutis)、Ehlers-Danlos綜合徵、全身彈力纖維發育異常症,是一種有遺傳傾向影響結締組織的疾病,與膠原代謝缺陷相關。患部皮膚彈力過度伸展,觸摸柔軟,猶如天鵝絨感...
-
巴-希二氏綜合徵
概述:巴德-吉亞利綜合徵(Budd-Chiarisyndrome,BCS)是由於各種原因所致的肝靜脈和鄰近的下腔靜脈狹窄閉塞,肝靜脈和下腔靜脈血液迴流障礙,產生肝大及疼痛、腹水、肝臟功能障礙等系列臨牀表現。1845年Budd首先描述了1例肝膿...
-
巴-希二氏綜合徵病
概述:巴德-吉亞利綜合徵(Budd-Chiarisyndrome,BCS)是由於各種原因所致的肝靜脈和鄰近的下腔靜脈狹窄閉塞,肝靜脈和下腔靜脈血液迴流障礙,產生肝大及疼痛、腹水、肝臟功能障礙等系列臨牀表現。1845年Budd首先描述了1例肝膿...
-
古-豪二氏綜合徵
概述:乾燥綜合徵(Sjögrensyndrome,SS)是一種侵犯外分泌腺體尤以侵犯唾液腺和淚腺爲主的慢性自身免疫性疾病。主要表現爲口、眼乾燥,也可有多器官、多系統損害。受累器官中有大量淋巴細胞浸潤,血清中多種自身抗體陽性...
-
舍-亨二氏紫癜
概述:過敏性紫癜(anaphylactoidpurpura)也稱爲出血性毛細血管中毒症,是一種毛細血管變態反應性出血性疾病,可能與血管的自體免疫損傷有關。臨牀特點除紫癜外,常有皮疹及血管神經性水腫、關節炎、腹痛及腎炎等症狀。Scho...
-
丘-施二氏血管炎
概述:過敏性血管炎和肉芽腫病(allergicangitisgranulomatosis或Churg-Strausssyndrome,簡稱CSS)即變應性肉芽腫(allergicgranulomatosis,AG)也稱過敏性肉芽腫或過敏性肉芽腫性血管炎,是一種以肺內及系統性小血管炎症、血管外肉芽腫及高...
-
肺出血-腎炎綜合徵(Goodpasture綜合徵)
拼音:fèichūxuè-shènyánzōnghézhēng(Goodpasturezōnghézhēng)疾病名稱肺出血-腎炎綜合徵(Goodpasture綜合徵)疾病別名Goodpasture綜合徵疾病分類呼吸內科疾病概述肺出血-腎炎綜合徵可能系病毒感染和/或吸入某些化學性物質引起原發性肺損...
-
Parinaud氏綜合徵
拼音:Parinaudshìzōnghézhēng概述:又稱上丘腦綜合徵、中腦頂蓋綜合徵、上仰視性麻痹綜合徵。病因病理病機:顱內腫瘤,如松果體腫瘤、胼胝體腫瘤、中腦腫瘤,以及血管病變損害皮質頂蓋束等引起。發明和機理尚不明確。臨...
-
Marchiafave–Bignami氏綜合徵
拼音:Marchiafave–Bignamishìzōnghézhēng概述:又稱原發性胼胝體變性。病因病理病機:最初認爲本病是意大利紅酒引起的胼胝體脫髓鞘,後又見非酒精中毒引起的類似疾病。可能由血腦屏障以及神經細胞膜改變等繼發的通透性改變...
-
Foville氏綜合徵
拼音:Fovilleshìzōnghézhēng概述:又稱,橋腦旁正中徵羣。病因病理病機:橋腦腫瘤、炎症及血管性病變等致面神經核或核下纖維、外展神經核、三叉神經根絲或三叉神經脊髓束核的損害。臨牀表現:表現爲病側面神經麻痹和向...