2 英文參考
Mengshi Guntan Wan[21世紀雙語科技詞典]
mengshi guntan pills[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
mengshi guntan wan[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
4 《玉機微義》卷四引《養生主論》"滾痰丸"方之礞石滾痰丸
4.1 別名
4.2 組成
礞石（同硝石煅呈金色）一兩，大黃（酒蒸）、黃芩各半斤，沉香五錢（一方礞石只用五錢，外加百藥煎五錢）。[1]
4.3 用法用量
爲細末，滴水爲丸，梧桐子大，每服三十至五十丸，量人強弱加減；臨臥就牀，用熱水一口許，只送過咽，即便仰臥，服後多半日勿飲食起坐，病甚者須連服二三次，壯人病實者須多至百丸。[2]
4.4 功效與主治
礞石滾痰丸功能降火逐痰。治一切實熱老痰，癲狂驚悸，心下怔忡，或咳喘痰稠，胸脘滿悶，眩暈耳鳴，或繞項結核，口眼蠕動，夢寐奇怪，或骨節卒痛難以名狀，大便祕結，舌苔黃厚，脈滑數有力等。近代常用治精神分裂症、神經衰弱、癲癇、慢性支氣管炎、病毒性腦炎等屬實熱老痰者。[2]
4.5 方解
方中以礞石爲君，取其藥性燥悍，與硝石同煅，功能逐陳積伏匿之痰；大黃苦寒，盪滌實熱，瀉火通便，爲臣；佐黃芩清熱瀉火；又以沉香速降下氣，爲諸藥之開導。諸藥合用，專治實熱老痰爲病。[2]
4.6 藥理作用
4.7 出處
《玉機微義》卷四
5 《幼科金針》捲上之礞石滾痰丸
5.1 方名
5.2 組成
明天麻1兩（煨），天竺黃5錢（取嫩），雄黃3錢，礞石5錢（煨），膽星1兩，巴霜4錢，白附子6錢（泡），生甘草3錢（去皮），全蠍5錢（去毒），防風3錢，麝香2分。
5.3 主治
5.4 用法用量
量情而用。
5.5 製備方法
上爲末，用竹瀝1鍾拌和，再研極細，入瓷瓶內，陳年許。
5.6 出處
《幼科金針》捲上
6 礞石滾痰丸的藥典標準
6.1 品名
Mengshi Guntan Wan
6.2 處方
金礞石（煅）40g、沉香20g、黃芩320g、熟大黃320g
6.3 製法
以上四味，粉碎成細粉，過篩，混勻，用水泛丸，乾燥，即得。
6.4 性狀
本品爲棕色至棕褐色的水丸；味苦。
6.5 鑑別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：類長方形或不規則形塊片淡黃棕色（金礞石）。纖維管胞壁略厚，有具緣紋孔，紋孔口人字形或十字形（沉香）。韌皮纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細（黃芩）。草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm（熟大黃）。
（2）取本品0.5g，研細，加甲醇20ml，浸漬1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，加熱迴流30分鐘，放冷，用乙醚分2次提取，每次20ml，合併乙醚液，揮幹，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同～硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸（15：5：1）的上層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點；置氨蒸氣中燻後，日光下檢視，斑點變爲紅色。
（3）取本品0.5g，研細，加乙醚30ml，超聲處理30分鐘，濾過，棄去乙醚液，藥渣揮幹溶劑，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用鹽酸調節pH值至1～2，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5：3：1：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
6.6 檢查
應符合丸劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ A）。
6.7 含量測定
6.7.1 黃芩
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
6.7.1.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇－水－磷酸（46：54：0.2）爲流動相；檢測波長爲280nm。理論板數按黃芩苷峯計算應不低於6000。
6.7.1.2 對照品溶液的製備
取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加70%乙醇製成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
6.7.1.3 供試品溶液的製備
取本品，研細，取0.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，稱定重量，超聲處理（功率200W，頻率40kHz）45分鐘，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置10ml量瓶中，用70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得。
6.7.1.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1g含黃芩以黃芩苷（C21H18O11）計，不得少於32.0mg。
6.7.2 熟大黃
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
6.7.2.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈－甲醇－0.1%磷酸溶液（42：23：35）爲流動相；檢測波長爲254nm。理論板數按大黃酚峯計算應不低於3000。
6.7.2.2 對照品溶液的製備
取大黃酚對照品和大黃素對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含大黃酚10μg、大黃素5μg的混合溶液，即得。
6.7.2.3 供試品溶液的製備
（1）取本品適量，粉碎成粉末（過三號篩），取0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇－鹽酸（10：1）的混合溶液25ml，稱定重量，置80℃水浴中加熱迴流30分鐘，若瓶壁有黏附物，須超聲處理去除，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密吸取續濾液2ml，置10ml量瓶中，加2%的氫氧化鈉溶液1ml，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，用於測定總大黃酚和總大黃素的含量。
（2）取本品粉末0.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，稱定重量，超聲處理（功率160W，頻率50kHz） 30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，用於測定遊離大黃酚和遊離大黃素的含量。
6.7.2.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與上述兩種供試品溶液各10～20μl，注入液相色譜儀，測定，計算總大黃酚和總大黃素的總量與遊離大黃酚和遊離大黃素的總量；用總大黃酚和總大黃素的總量與遊離大黃酚和遊離大黃素總量的差值，作爲結合蒽醌中的大黃酚和大黃素的總量，即得。
本品每1g含熟大黃以總大黃酚（C15H10O4）和總大黃素（C15H10O5）的總量計，不得少於3.0mg;以結合蒽醌中的大黃酚（C15H10O4）和大黃素（C15H10O5）的總量計，不得少於0.5mg。
6.8 功能與主治
逐痰降火。用於痰火擾心所致的癲狂驚悸，或喘咳痰稠、大便祕結。
6.9 用法與用量
口服。一次6～12g，一日1次。
6.10 注意
孕婦忌服。
6.11 規格
每袋（瓶）裝6g
6.12 貯藏
密閉，防潮。
6.13 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版