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口服溶液劑、混懸劑、乳劑
...種可溶性藥物，溶解成溶液供口服的液體制劑。 口服混懸劑係指難溶性固體藥物的微粒分散在液體分散介質中形成混懸液供口服的液體制劑。也包括口服幹混懸劑，即難溶性固體藥物與適宜輔料製成的、在臨用時加水振...
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急性淋巴細胞性白血病治療藥Purixan獲批
...日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了一款巰嘌呤的口服混懸劑——Nova實驗室旗下藥物Purixan，用於治療急性淋巴細胞性白血病（ALL）。巰嘌呤在美國以外市場以Xaluprine爲商品名上市，但Nova表示，由於其片劑藥物需要...
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依託紅黴素混懸液
...：pH值應爲3.5～6.0（中國藥典95版附錄VIH）。其它應符合口服混懸劑項下的有關各項規定（附錄IO）。 含量測定：取本品搖勻，立即精密吸取2ml（相當於紅黴素2500單位）置50ml容量瓶中，用少量無菌水沖洗移液管，洗液併入。...
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磺胺二甲嘧啶混懸液
... 本品爲白色或類白色混懸液，味酸甜。檢查 應符合口服混懸劑項下的各項規定（附錄ⅠO）。鑑別 取本品搖勻，量取約10ml，加熱水100ml稀釋，濾過，殘渣用少量熱水洗滌後，照磺胺二甲嘧啶項下的鑑別(1)(2)項試驗，顯...
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磺胺嘧啶混懸液
...顆粒沉澱，振搖後成均勻的白色混懸液。檢查 應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（附錄ⅠO）。鑑別 取本品，搖勻，量取10ml，加熱水100ml稀釋後，傾出上層液，濾過，濾渣用少量熱水洗滌，在105℃乾燥後，殘渣照磺...
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布洛芬混懸液
...值應爲4.5-6.5（中國藥典1995年版二部附錄ⅥH）其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（中國藥典1995年版二部附錄ⅠO）。 含量測定：照高效液相色譜法（中國藥典1995的版二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗...
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布洛芬口服混懸液
...中國藥典1995年版二部附錄ⅥA）爲1.10～1.15。其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（中國藥典1995年版二部附錄IO）。 含量測定：照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十...
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頭孢拉定幹混懸劑
...過頭孢拉定和頭孢氨苄總量的6.0％。 其他 應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（附錄ⅠO）。鑑別 取本品，照頭孢拉定項下的鑑別(1)項試驗，顯相同的結果。含量測定 取裝量差異或最低裝量項下的內容物，混...
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頭孢拉定幹混懸劑
...過頭孢拉定和頭孢氨苄總量的6.0％。 其他 應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（附錄ⅠO）。鑑別 取本品，照頭孢拉定項下的鑑別(1)項試驗，顯相同的結果。含量測定 取裝量差異或最低裝量項下的內容物，混...
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布洛芬混懸液
...國藥典1995年版二部附錄ⅥＡ）爲1.090～1.200。其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（中國藥典1995年版二部附錄ⅠＯ）。 含量測定：照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄ⅤＤ）測定。色譜條件與系統適用性試...
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替硝唑膠囊
...中國藥典1995年版二部附錄ⅥA）爲1.10～1.15。其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（中國藥典1995年版二部附錄ⅠO）。 含量測定：照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用...
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碳酸鈣口服混懸液
...每5ml消耗鹽酸滴定液（0.1mol/L）不得少於72ml。其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版二部附錄ⅠＯ）。 含量測定：標準溶液的製備精密量取標準鈣貯備液（1mg/ml）適量，加鹽酸溶液（2?100）定量稀釋制...
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藥學專業知識（二）——國家執業藥師資格考試指導叢書（2006修訂版）
...劑粉霧劑噴霧劑附錄IM膜劑附錄IN顆粒劑附錄IO口服溶液劑口服混懸劑口服乳劑附錄IP散劑附錄IQ耳用製劑附錄IR鼻用製劑附錄IS洗劑沖洗劑灌腸劑附錄IT搽劑塗劑塗膜劑附錄IU凝膠劑附錄IV貼劑全真模擬題一全真模擬題二全真模擬題...
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對乙酰氨基酚混懸液
...藥典1995年版二部附錄ⅥＡ）應爲1.216～1.344。其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（中國藥典1995年版二部附錄ⅠＯ）。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈上海市藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審...
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氫溴酸右美沙芬分散片
...95年版二部附錄ⅩF）；不少於標示裝量的93%。其它應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（中國藥典1995年版二部附錄IO）。 含量測定：精密稱取本品適量（約相當於對乙酰氨基酚40mg），置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml...
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鋁鎂加混懸液
...1ml消耗鹽酸滴定液（0.1mol/L）應不小於24.2ml。其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（中國藥典1995年版二部附錄ⅠO）。 含量測定：取約90ml，置燒杯中，搖勻，經超聲處理約20分鐘，除盡氣泡後，放冷，用內容量移液管...
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對乙酰氨基酚幹混懸劑
...降體積比：沉降體積比：H/H0，應不低於0.90。其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（中國藥典1995年版二部附錄IO）。 含量測定：取裝量檢查項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當於對乙酰氨基酚40mg），置250...
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尼美舒利幹混懸劑
...量不得過2.0%(中國藥典1995年版二部附錄VIIL)。其它應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（中國藥典1995年版二部附錄IO）。 含量測定：取裝量檢查項下的內容物，研勻，精密稱取適量（約相當於尼美舒利10mg），置100ml量瓶中...
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FDA發佈關於阿奇黴素與心源性死亡風險的聲明
...一種致死性心律異常。FDA於2012年3月修改了阿奇黴素緩釋口服混懸劑(Zmax)藥品說明書的警告和注意事項部分，增加了關於QT間期延長風險的信息，這種事件的發生率較低。FDA正在更新其他大環內酯類抗生素藥物說明書中的風險信...
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對乙酰氨基酚幹混懸劑
...95年版二部附錄XF），不少於標示裝量的93％。其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（中國藥典1995年版二部附錄IO）。 含量測定：精密稱取本品適量（約相當於對乙酰氨基酚40mg），置250ml量瓶中，加0.4％氫氧化鈉溶液50m...
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克拉維酸鉀/羥氨苄青素黴（1:4）幹混懸劑
...體積比:H/H0，算出的沉降體積比不得低於0.90。其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄IO）。 含量測定：照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄VD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十...
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上工治未病，新診斷技術讓預防老年癡呆成爲可能
...卻道天亮好個秋。美國FDA批准Relypsa公司的Veltassa（patiromer口服混懸劑）用於治療高鉀血癥日前，美國FDA批准Relypsa公司的Veltassa（patiromer口服混懸劑）用於治療高鉀血癥。Veltassa是一種粉末，患者用水將其混合吞服後，能與胃腸道...
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富馬酸氯馬斯汀幹混懸劑
...得過2.0％（中國藥典2000年版二部附錄ⅧL）。其他應符合口服混懸劑項下有關各項規定（中國藥典2000年版二部附錄IO）。 含量測定：照高效液相色譜法（中國藥典2000年版二部附錄VD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八...
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頭孢丙烯幹混懸劑
...懸液的微粒應分散均勻，5分鐘內不得下沉。其他應符合口服混懸劑劑項下有關的各項規定（中國藥典1995年版二部附錄IO）。 含量測定：照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄VD）測定。色譜條件與系統適應性試驗用...
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頭孢克洛混懸液
...物的最終高度H。按下式計算：沉降體積比=H/H0其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（中國藥典1995年版二部附錄IO）。 含量測定：照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄VD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十...
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藥學專業知識（二）——國家執業藥師資格考試指導叢書（最新版）
...霧劑噴霧劑附錄ⅠM膜劑附錄ⅠN顆粒劑附錄ⅠO口服溶液劑口服混懸劑口服乳劑附錄ⅠP散劑附錄ⅠQ耳用製劑附錄ⅠR鼻用製劑附錄ⅠS洗劑沖洗劑灌腸劑附錄ⅠT搽劑塗劑塗膜劑附錄ⅠU凝膠劑附錄ⅠV貼劑全真模擬題一全真模擬題二...
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分散片在新藥報批藥學部分存在的幾個問題
...性，不僅服用方便，崩解與溶出快速，而且生物利用度與口服混懸劑相當。據預測，至本世紀末下世紀初，世界所有銷售藥品中約10%將以新穎釋藥劑型出現，其市場銷售份額預計每年增長1%，分散片這一速溶速效新劑型可望得到...
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中成藥治肥胖辨證分型最重要
...健脾利溼爲治，可選用香砂六君子丸，每次9克，每日3次口服；四君子丸，每次9克，每日3次口服；參苓白朮丸，每次9克，每日3次口服。 2、胃熱溼阻型（溼阻不化，鬱久化熱）：主要表現是頭暈、消谷善飢、肢重困楚、怠...
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中成藥“內外兼攻”抗口氣
...以清胃泄熱爲治，可選用黃連上清丸，每次9克，每日3次口服；或三黃片，每次4片，每日3次口服;或牛黃清胃丸，每次9克，每日3次口服。 痰熱壅肺型：主要表現爲口氣腥臭，胸痛胸悶、咳嗽痰黃粘稠，大便乾結、小便短黃...
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口味異常的中成藥療法
...當以清胃泄熱爲治，可選用黃連上清丸，每次9g，每日3次口服；三黃片，每次4片，每日3次口服；牛黃清胃丸，每次9g，每日3次口服。 2.痰熱壅肺型：主要表現爲口氣腥臭，胸痛胸悶，咳嗽痰黃黏稠，大便乾結，小便短黃，...
與口服混懸劑相關的文獻報道
相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於口服混懸劑
口服混懸劑指難溶性固體藥物，分散在液體介質中，製成供口服的混懸液體制劑。也包括幹混懸劑或濃混懸液。用適宜的量具以小體積或以滴計量的口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑的液體制劑稱爲滴劑。生產與貯藏口服混懸劑在生產與貯藏期間均應符合下列有關規定。一、口服混懸劑的分散介質常用純化水。二、根據需要可加入適宜的附加劑，如防腐劑、分散劑、助懸劑、增稠劑、助溶劑、潤溼劑、緩衝劑、乳化劑、穩定劑、矯味劑以及色素等，其品種與用量應符合國家標準的有關規定，不影響產品的穩定性，並避免對檢驗產生干擾。三、不得有發黴、酸敗、變色、異物、產生氣體或其他變質現象。四、口服混懸劑的混懸物應分散均勻，放置後若有沉澱物，經振搖應易再分散，並應檢查沉降體積比。五、單劑量口服混懸劑的含量均勻度等應符合規定。六、除另有規定外，應密封，遮光貯存。七、口服混懸劑在標籤上應註明“用前搖勻”；以滴計量的滴劑在標籤上要標明每毫升或每克液體制劑 ...
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