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炎症介质
使毛细血管后微静脉的通透性增强,血中大分子物质渗出;其他炎症介质:酶类介质:炎症细胞颗粒中存在多种酶类介质,细胞脱颗粒时释放出来,参与补体活化、血液凝固或激肽(kinin)的生成。缓激肽是9个氨基酸残基组成的小分子肽,可引起平滑肌收缩和血管通透性增加,刺激神经末梢引起疼痛。每个肥大细胞约含5pg的肝素。
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多器官功能不全综合征
症状体征:MODS的临床过程可有两种类型:①一期速发型,是指原发急症发病24小时后有两个或更多的器官系统同时发生功能障碍,如ARDS+ARF、弥散性血管内凝血(DIC)+ARDS+ARF。局部发炎时即有白细胞、内皮细胞等变化,并有炎症介质和细胞因子的释放,原来可起对抗感染和修复损伤组织的作用。
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全身性外科感染
疾病分类:普通外科疾病概述:严重感染引起的全身反应包括体温、呼吸、心率及白细胞计数方面的改变,上述反应并非感染所特有,亦可见于创伤、休克、胰腺炎等情况,其实质是严重侵袭造成体内炎症介质大量释放而引起的全身效应,称全身炎症反应综合征。总的说来,其临床表现酷似革兰染色阴性杆菌脓毒症。
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肿瘤坏死因子
概述:肿瘤坏死因子(TNF)是一类能直接造成肿瘤细胞死亡的细胞因子,根据其来源和结构分为两种,即TNF-α和TNF-β.2.抗病毒作用TNF呈剂量依赖性地抑制病毒介导的细胞病变的发展,对RNA病毒和DNA病毒均有抑制作用。4.诱发炎症反应TNF有中性粒细胞和单核细胞趋化作用,并使之活化和脱颗粒,释放炎症介质。
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奥沙拉嗪
药品说明书:别名:奥沙拉嗪,奥柳氮外文名:Olsalazine药理作用:治疗溃疡性结肠炎常用柳氮磺吡啶,其不良反应发生率约20%,不少病例因而减量或中止治疗。5-氨基水杨酸则为有效成分,它作用于炎症粘膜,可抑制引起炎症的前列腺素的合成,抑制增强细胞膜通透性,引起水肿的炎症介质白三烯形成。本品应在进餐时伴服。
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来多克罗米
奈多罗米说明书:药品名称:奈多罗米英文名称:Nedocromil别名:奈多罗米钠;主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放,从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。
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尼多克罗
奈多罗米说明书:药品名称:奈多罗米英文名称:Nedocromil别名:奈多罗米钠;主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放,从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。
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替拉特
奈多罗米说明书:药品名称:奈多罗米英文名称:Nedocromil别名:奈多罗米钠;主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放,从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。
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Ⅲ型变态反应
实验性Arthus反应可采用具有循环抗体的免疫动物以相应的抗原作皮下注射来引起,当注射在皮下的抗原弥散到局部血管时,即可与血液中的抗体相结合而形成免疫复合物沉积于血管壁,激发炎症反应,表现为局部水肿、出血和坏死,血管壁纤维素样坏死明显,常伴有血栓形成,局部的缺血更加重了组织的损害。
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免疫复合物介导的超敏反应
实验性Arthus反应可采用具有循环抗体的免疫动物以相应的抗原作皮下注射来引起,当注射在皮下的抗原弥散到局部血管时,即可与血液中的抗体相结合而形成免疫复合物沉积于血管壁,激发炎症反应,表现为局部水肿、出血和坏死,血管壁纤维素样坏死明显,常伴有血栓形成,局部的缺血更加重了组织的损害。
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奈多罗米
奈多罗米说明书:药品名称:奈多罗米英文名称:Nedocromil别名:奈多罗米钠;主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放,从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。
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奈多罗米钠
奈多罗米说明书:药品名称:奈多罗米英文名称:Nedocromil别名:奈多罗米钠;主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放,从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。
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运动诱发哮喘
疾病别名运动诱发性喘息疾病代码ICD:J45.1疾病分类呼吸内科疾病概述运动诱发哮喘(exercise-inducedasthma,EIA)是指气道反应性增高者在剧烈运动后发生的急性气道狭窄和气道阻力增高。运动激发试验阳性者会出现胸闷、喘息、呼吸困难等症状,肺部可出现哮鸣音,此时可给予短效β2受体激动药吸入以缓解症状、恢复肺功能。
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来昔帕泛
BB-882分类:消化系统药物其他来昔帕泛的药理作用:急性胰腺急性胰腺炎患者显示血小板活化因子(plateletactivatingfactor,PAF)水平升高,PAF起炎症介质的作用,是发生系统性并发症如多器官功能衰竭的免疫反应介质,并且使参与炎症过程的其他因子的活性增强。
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BB-882
BB-882分类:消化系统药物其他来昔帕泛的药理作用:急性胰腺急性胰腺炎患者显示血小板活化因子(plateletactivatingfactor,PAF)水平升高,PAF起炎症介质的作用,是发生系统性并发症如多器官功能衰竭的免疫反应介质,并且使参与炎症过程的其他因子的活性增强。
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咪唑斯汀
与血浆蛋白结合率约为98.4%。药物相互作用:咪唑斯汀不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。专家点评:比较了咪唑斯汀10mg与特非那定120mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg,以及安慰剂对风团和皮肤潮红形成的抑制作用,结果表明咪唑斯汀比氯雷他定更有效。
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肛门瘙痒症
概述:肛门瘙痒症(peritusani,PA)是一种常见的局部瘙痒症。⑵亚甲蓝皮内注射:将0.2%亚甲蓝溶液注射到肛门周围皮内,使内神经末梢感觉消失,瘙痒消退,注射溶液是0.2g亚甲蓝和0.5g普鲁卡因溶于100ml蒸馏水内制成,肛门部皮肤涂以红汞溶液,用细针将溶液注射到肛门周围皮内,每处注射3~
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皿治林
与血浆蛋白结合率约为98.4%。药物相互作用:咪唑斯汀不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。专家点评:比较了咪唑斯汀10mg与特非那定120mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg,以及安慰剂对风团和皮肤潮红形成的抑制作用,结果表明咪唑斯汀比氯雷他定更有效。
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奥沙拉秦钠
奥沙拉秦说明书:药品名称:奥沙拉秦英文名称:Olsalazine别名:奥柳氨;SodiumOlsalazine分类:消化系统药物其他剂型:胶囊剂,每粒胶囊含奥沙拉秦250mg。3.与巯基嘌呤合用,可抑制巯嘌呤甲基转移酶使6-巯基嘌呤清除减少而在体内蓄积,增加骨髓抑制的发生率,合用时应进行骨髓抑制的监测(尤其是白细胞减少的患者)。
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依托芬那酯
实验动物口服依托芬那酯后,其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松,但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用,稳定溶酶体膜,使用依托芬那酯300mg,12~可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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奥沙拉秦
奥沙拉秦说明书:药品名称:奥沙拉秦英文名称:Olsalazine别名:奥柳氨;SodiumOlsalazine分类:消化系统药物其他剂型:胶囊剂,每粒胶囊含奥沙拉秦250mg。3.与巯基嘌呤合用,可抑制巯嘌呤甲基转移酶使6-巯基嘌呤清除减少而在体内蓄积,增加骨髓抑制的发生率,合用时应进行骨髓抑制的监测(尤其是白细胞减少的患者)。
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奥柳氮
奥沙拉秦说明书:药品名称:奥沙拉秦英文名称:Olsalazine别名:奥柳氨;SodiumOlsalazine分类:消化系统药物其他剂型:胶囊剂,每粒胶囊含奥沙拉秦250mg。3.与巯基嘌呤合用,可抑制巯嘌呤甲基转移酶使6-巯基嘌呤清除减少而在体内蓄积,增加骨髓抑制的发生率,合用时应进行骨髓抑制的监测(尤其是白细胞减少的患者)。
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卡洛芬
卡布洛芬;Imadyl分类:神经系统药物解热镇痛药其他剂型:片剂:150mg卡洛芬的药理作用:卡洛芬通过抑制环氧化酶,减少前列腺素的合成,而产生镇痛、抗炎作用;4.维拉帕米、硝苯啶、丙磺舒可使卡洛芬的血药浓度增高。专家点评:卡洛卡洛芬的药理作用,适应证,禁忌证,不良反应,药物相互作用与布洛芬相同,使用时要注意。
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肥大细胞
肥大细胞的形态呈多样性,通常为圆形或者椭圆形,直径大约10~结缔组织中的肥大细胞是胸腺非依赖性的,颗粒中含有大量的组胺。两条链伸向胞浆内部,在结构和功能上都象CD3分子的ζ链;通过FcR,肥大细胞可从循环中吸附大量的IgE分子在细胞表面,作为相应抗原的特异性受体。
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抗热休克蛋白-60抗体
概述:热休克蛋白-60(HSP-60)的分子量为60kD,在发热、炎症介质和其他形式的生理刺激下,细胞内的HSP-60水平升高,HSP-60被认为在应激状态下保护细胞免受损伤,HSP-60对心肌缺血损伤具有保护作用。产生HSP-60自身抗体的机制可能为:①病毒感染使HSP-60多肽整合入未成熟的病毒,这些多肽在体内具有免疫原性。
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依那西普
依那西普说明书:药品名称:依那西普英文名称:Etanercept别名:Enbrel分类:神经系统药物解热镇痛药其他剂型:每小瓶含依那西普25mg。依那西普的药理作用:TNTNF是内源性炎症介质,其在类风湿性关节炎(RA)病变过程中可能与破坏关节组织的炎症密切相关,对风湿性关节炎起着十分重要的作用。也可与甲氨蝶呤联合使用。
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醇醚氟灭酸酯
实验动物口服依托芬那酯后,其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松,但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用,稳定溶酶体膜,使用依托芬那酯300mg,12~可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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B-577
实验动物口服依托芬那酯后,其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松,但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用,稳定溶酶体膜,使用依托芬那酯300mg,12~可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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地泊坦
奥沙拉秦说明书:药品名称:奥沙拉秦英文名称:Olsalazine别名:奥柳氨;SodiumOlsalazine分类:消化系统药物其他剂型:胶囊剂,每粒胶囊含奥沙拉秦250mg。3.与巯基嘌呤合用,可抑制巯嘌呤甲基转移酶使6-巯基嘌呤清除减少而在体内蓄积,增加骨髓抑制的发生率,合用时应进行骨髓抑制的监测(尤其是白细胞减少的患者)。
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前列闭尔通栓
前列闭尔通栓的药理作用:前列闭尔通栓为栓剂(肛门给药),药物(有效成分)可自直肠下静脉及临近血液循环所吸收,直达靶器官——前列腺,克服前列腺外包膜影响药物吸收的缺点。3.其他作用:本剂可调整免疫功能,抑制前列腺上皮细胞增生,促使增生病变组织软化、吸收,故对非细菌性前列腺炎、前列腺增生均有疗效。
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奥柳氨
奥沙拉秦说明书:药品名称:奥沙拉秦英文名称:Olsalazine别名:奥柳氨;SodiumOlsalazine分类:消化系统药物其他剂型:胶囊剂,每粒胶囊含奥沙拉秦250mg。3.与巯基嘌呤合用,可抑制巯嘌呤甲基转移酶使6-巯基嘌呤清除减少而在体内蓄积,增加骨髓抑制的发生率,合用时应进行骨髓抑制的监测(尤其是白细胞减少的患者)。
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奥柳氮钠
奥沙拉秦说明书:药品名称:奥沙拉秦英文名称:Olsalazine别名:奥柳氨;SodiumOlsalazine分类:消化系统药物其他剂型:胶囊剂,每粒胶囊含奥沙拉秦250mg。3.与巯基嘌呤合用,可抑制巯嘌呤甲基转移酶使6-巯基嘌呤清除减少而在体内蓄积,增加骨髓抑制的发生率,合用时应进行骨髓抑制的监测(尤其是白细胞减少的患者)。
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畅美
奥沙拉秦说明书:药品名称:奥沙拉秦英文名称:Olsalazine别名:奥柳氨;SodiumOlsalazine分类:消化系统药物其他剂型:胶囊剂,每粒胶囊含奥沙拉秦250mg。3.与巯基嘌呤合用,可抑制巯嘌呤甲基转移酶使6-巯基嘌呤清除减少而在体内蓄积,增加骨髓抑制的发生率,合用时应进行骨髓抑制的监测(尤其是白细胞减少的患者)。
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依托芬钠酯
实验动物口服依托芬那酯后,其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松,但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用,稳定溶酶体膜,使用依托芬那酯300mg,12~可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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氟灭酸酯
实验动物口服依托芬那酯后,其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松,但有一定的致消化道溃疡的不良反应。依托芬那酯可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用,稳定溶酶体膜,使用依托芬那酯300mg,12~可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。作用机制是在炎症部位选择性地抑制前列腺素合成。
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嗜碱性粒细胞
概述:嗜碱性粒细胞是外周血颗粒性白的一个类型。嗜碱性粒细胞在骨髓内发育成熟,成熟细胞存在于血液中,只有在发生炎症时受趋化因子诱导才迁移出血管外。表8-1肥大细胞与嗜碱性粒细胞特性比较肥大细胞碱性粒细胞细胞直径10~化验结果意义:增多见于慢性粒细胞性白血病、嗜碱粒细胞白血病、霍奇金病、脾切除术后等。
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诱导痰法
名称:诱导痰法概述:诱导痰的方法是通过吸入雾化高渗盐水诱导痰液生成,并进一步分析痰液中细胞成分和上清液可溶性介质,以研究哮喘气道炎症性质及程度的非侵袭性方法。准备:1.必须严格掌握适应证和禁忌证,术前必须进行肺功能检查。改良诱导法:先用生理盐水雾化吸入1min再依次用3%、4%、5%高渗盐水雾化吸入1~
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偶氮双羟苯酸钠盐
奥沙拉秦说明书:药品名称:奥沙拉秦英文名称:Olsalazine别名:奥柳氨;SodiumOlsalazine分类:消化系统药物其他剂型:胶囊剂,每粒胶囊含奥沙拉秦250mg。3.与巯基嘌呤合用,可抑制巯嘌呤甲基转移酶使6-巯基嘌呤清除减少而在体内蓄积,增加骨髓抑制的发生率,合用时应进行骨髓抑制的监测(尤其是白细胞减少的患者)。
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帕斯坦
奥沙拉秦说明书:药品名称:奥沙拉秦英文名称:Olsalazine别名:奥柳氨;SodiumOlsalazine分类:消化系统药物其他剂型:胶囊剂,每粒胶囊含奥沙拉秦250mg。3.与巯基嘌呤合用,可抑制巯嘌呤甲基转移酶使6-巯基嘌呤清除减少而在体内蓄积,增加骨髓抑制的发生率,合用时应进行骨髓抑制的监测(尤其是白细胞减少的患者)。