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基因表达
基因表达(英语:Geneexpression,又称基因表现,有时直接以表现或表达来称呼)是基因中的DNA序列生产出蛋白质的过程。在特定时间里,很大一部分DNA并不转录成信使RNA,细胞只生产那些代谢需要的酶和其他蛋白质。基因工程就是研究基因在异体中表达的技术。此过程影响了细胞分化与型态发生等生命现象。
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RNAi
概述双链RNA对基因表达的阻断作用被称为RNA干预(RNAinterference,RNAi)双链RNA经酶切后会形成很多小片段,称为siRNA,这些小片段一旦与信使RNA(mRNA)中的同源序列互补结合,会导致mRNA失去功能,即不能翻译产生蛋白质,也就是使基因“沉默”了。结果mRNA也变成了双链RNA,它在Dicer酶的作用下也被裂解成siRNA。
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microRNAs
概述microRNAs(miRNAs)是一种小的,类似于siRNA的分子,由高等真核生物基因组编码,miRNA通过和靶基因mRNA碱基配对引导沉默复合体(RISC)降解mRNA或阻碍其翻译。如果miRNA与靶位点完全互补(或者几乎完全互补),那么这些miRNA的结合往往引起靶mRNA的降解(在植物中比较常见)。miRNA的上调可用于鉴定功能获得表型;
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miRNA
概述microRNAs(miRNAs)是一种小的,类似于siRNA的分子,由高等真核生物基因组编码,miRNA通过和靶基因mRNA碱基配对引导沉默复合体(RISC)降解mRNA或阻碍其翻译。如果miRNA与靶位点完全互补(或者几乎完全互补),那么这些miRNA的结合往往引起靶mRNA的降解(在植物中比较常见)。miRNA的上调可用于鉴定功能获得表型;
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翻译
翻译,在繁体中文中通常译作转译,是蛋白质生物合成(基因表达中的一部分,基因表达还包括转录)过程中的第一步。其基本原理是竞争性抑制作用或是共价结合而占据了核糖体的活性位点。tRNA可以识别mRNA上以三个核苷酸为代码的密码子,与它们相配的tRNA上的三个核苷酸被称为反密码子。
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神经干细胞
神经干细胞是一种终身具有自我更新能力的细胞,其子细胞能分化产生神经系统的各类细胞,干细胞经过不对称分裂产生一个祖细胞和另一个干细胞,祖细胞具有有限的自我更新能力,并自发分化产生成神经元细胞和成胶质细胞等,从而生成神经元及神经胶质细胞。作为一种信号传导途径,Notch信号传导系统尚未完全阐明。
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转译
中心法则的主要内容之一。即mRNA中的核苷酸排列顺序决定多肽链中氨基酸的排列顺序,遗传信息从前者流向后者,内容未变,而“文字”发生转换,故称“转译”。转译过程包括:已激活的氨基酸和tRNA结合,进入核糖体,通过tRNA上的反密码子与核糖体上的mRNA“对号”,由mRNA上的密码子决定氨基酸依次参入多肽链而合成蛋白质。
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功能基因组学
基因组研究应该包括两方面的内容:以全基因组测序为目标的结构基因组学(structuralgenomics)和以基因功能鉴定为目标的功能基因组学(functionalgenomics)。这是在基因组静态的碱基序列弄清楚之后转入基因组动态的生物学功能学研究。新的技术应运而生,包括基因表达的系统分析,cDNA微阵列,DNA芯片等。
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生物信息学
特别是:在分子进化分析中,“相似性”和“同源性”是两个不同的概念。下一步,功能基因组研究将朝着复杂系统的方向发展,即:探讨生物系统中各部分、各层次的相互作用,从而进入系统生物学的领域。蛋白质结构模拟与药物设计蛋白的空间结构模拟和药物设计已有二三十年的历史。
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肠杆菌噬菌体Mu
Mu分类类型:种分类:有尾噬菌体目肌尾噬菌体科Mu样噬菌体属肠杆菌噬菌体MuGeneBank编号:[AF083977]噬菌体Mu:噬菌体Mu是在用大肠杆菌测试P1溶原性时偶然发现的,由于它能引起突变,因而称为诱变噬菌体Mu。Mu噬菌体发育的调节:Mu噬菌体感染敏感菌株或热诱导阻遏基因ts突变的溶原菌,起始发育裂解的时间相同。
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顺式作用元件
顺式作用元件是存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。顺式作用元件包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等,它们的作用是参与基因表达的调控。顺式作用元件本身不编码任何蛋白质,仅仅提供一个作用位点,要与反式作用因子相互作用而起作用。
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报告基因
常用的有氯霉素乙酰转移酶基因(cat)、β-半乳糖苷酶基因、二氢叶酸还原酶基因、荧光酶基因等。近年来从上述杂交体系中发展出的单一杂交体系技术,也是根据报告基因表达量的检测筛选出与已知顺式作用元件相结合的未知因子的DNA,该项技术正广泛应用于克隆细胞中含量微弱且用生化手段难以纯化的反式作用因子。
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同源异形盒
同源异形盒(homeobox)是同源异形基因中都具有的保守基序。分节基因编码的蛋白调节转录,3个裂缺座位(hb,kr,kni)基因含有锌指模体。由于小鼠和果蝇蛋白之间的同源性,结果使它们保持了几乎是它们所特有的异形结构域,这就加强了这样的观点,即结构域决定特异性。小鼠的HoxB基因簇长120kb左右,含9个基因。
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分子免疫学
补体分子的结构与功能;60年代初,对胸腺功能及小淋巴细胞有了新的认识,对免疫球蛋白分子结构的阐明及从器官、细胞和分子水平揭示免疫系统是一个重要的调节系统,使得免疫学向纵深发展。近年来,分子免疫学在淋巴因子的免疫调节作用、各细胞因子的分子结构、基因表达、生物学功能和疾病的关系等方面又取得重大成就。
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人疱疹病毒5型
概述:人巨细胞病毒(Humancytomegalovirus,HCMV)现已命名为人疱疹病毒5型(Humanherpersvirus5,HHV-5),分类上归疱疹病毒乙亚科的巨细胞病毒属。动物实验提示,病毒可能从进入部位被吞噬细胞携带入血,血管内皮细胞感染病毒变大并从血管壁脱落进入血流而传播病毒,开始器官的感染。
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HHV-5
概述:人巨细胞病毒(Humancytomegalovirus,HCMV)现已命名为人疱疹病毒5型(Humanherpersvirus5,HHV-5),分类上归疱疹病毒乙亚科的巨细胞病毒属。动物实验提示,病毒可能从进入部位被吞噬细胞携带入血,血管内皮细胞感染病毒变大并从血管壁脱落进入血流而传播病毒,开始器官的感染。
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2006年诺贝尔生理学或医学奖
2006年诺贝尔生理学或医学奖由两名美国科学家安德鲁·菲尔和克雷格·梅洛获得,获奖理由是“发现了控制遗传信息流动的基本机制”。美国科学家菲尔和梅洛公布了他们发现一种可以从特定基因降解mRNA的方式,在这种RNA干扰现象中,双链RNA(double-strandedRNA)以一种非常明确的方式抑制了基因表达。
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单纯疱疹病毒
概述:单纯疱疹病毒(herpessimplexvirus;原发感染缓解后,神经节中找不到感染的病毒和病毒结构蛋白,潜伏感染神经细胞中的病毒基因组和显性感染不同,前者HSV的DNA是环状的,在潜伏感染的小鼠神经细胞核内和人的三叉神经节中检出的RNA转录物中可与编码早期基因ICPO的区域杂交,此RNA是编码ICPO的DNA互补链转录来的。
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生命的中心法则
遗传密码包括了腺嘌呤,胸腺嘧啶,鸟嘌呤和胞嘧啶四种核苷酸。基因组内的基因主要包括结构基因和调节基因。生命的中心法则即指遗传信息传递的主要途径是由位于细胞核内的脱氧核糖核酸DNA经过转录调控和加工调控传递检信使核糖核酸(mRNA)。在细胞质中经过翻译控制合成具有特异功能的蛋白质。
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蛋白质组
蛋白质组(Proteome)的概念最先由MarcWilkins提出,指由一个基因组(genOME),或一个细胞、组织表达的所有蛋白质(PROTein).蛋白质组学集中于动态描述基因调节,对基因表达的蛋白质水平进行定量的测定,鉴定疾病、药物对生命过程的影响,以及解释基因表达调控的机制.
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转录调控区数据库
转录调控区数据库(TRRD)是在不断积累的真核生物基因调控区结构-功能特性信息基础上构建的。每一个TRRD的条目里包含特定基因各种结构-功能特性:转录因子结合位点、启动子、增强子、静默子、以及基因表达调控模式等。TRRDFACTORS(包括TRRD中与各个位点结合的调控因子的具体信息);
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抗菌肽
世界上第一个被发现的抗菌队是1980年由瑞典科学家G.Boman等人经注射阴沟通杆菌及大肠杆菌诱导惜古比天蚕蛹产生的具有抗菌活性的多肽,定名为Cecropins。东方铃蟾皮肤中的抗菌肽:东方铃蟾的皮肤中含有大量的能杀死细菌的物质—抗菌肽,但某些抗菌肽能溶解人的红细胞,造成溶血。参考文献:2014.4名儿童误食蟾蜍中毒.
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人巨细胞病毒
概述:人巨细胞病毒(Humancytomegalovirus,HCMV)现已命名为人疱疹病毒5型(Humanherpersvirus5,HHV-5),分类上归疱疹病毒乙亚科的巨细胞病毒属。动物实验提示,病毒可能从进入部位被吞噬细胞携带入血,血管内皮细胞感染病毒变大并从血管壁脱落进入血流而传播病毒,开始器官的感染。
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HCMV
概述:人巨细胞病毒(Humancytomegalovirus,HCMV)现已命名为人疱疹病毒5型(Humanherpersvirus5,HHV-5),分类上归疱疹病毒乙亚科的巨细胞病毒属。动物实验提示,病毒可能从进入部位被吞噬细胞携带入血,血管内皮细胞感染病毒变大并从血管壁脱落进入血流而传播病毒,开始器官的感染。
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地中海贫血
疾病分类:普通外科,血液科疾病概述:海洋性贫血(亦称地中海贫血)是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。轻型α地贫是α+地贫纯合子α0地贫杂合子状态。同戳在规则输注红细胞1年或10—20单位后进行铁负荷评估,如有铁超符合(例如SF>1000μg/L)则可是应用铁螯合剂。
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尹伟伦
发挥生物学和林学交叉优势,从生物学基础理论研究入手,创建林业生产急需的抗旱、抗盐、速生良种评价、检测、选育和速生良种园丰产良种等理论和新技术。创立林木抗旱、抗盐能力定量评价技术,使抗逆良种筛选实现量化可靠,并攻克转抗逆基因表达水平不能定量评价的难题。创立光合性能评价林木生长潜力技术;
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同源域
同源域(homeodomain)是在同源异形基因(homeoticgene)中已提到的由180个核苷酸编码的60个氨基酸序列,这个肽段里的氨基酸组成在进化上是保守的,从果蝇、小鼠到人很少发生改变。同源域起着转录因子的作用。这表明基因是按照一定的时间程序逐个依次表达,引发一系列基因活动,从而逐渐形成神经管。
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沉默子
沉默子(silencer)是参与基因表达负调控的一种元件,是在研究T淋巴细胞的T抗原受体(TCR)基因表达调控时发现的。TCR有α/β、γ/δ两种,编码α链和δ链是同一基因座的两个等位基因,α链恒定区Ca基因3’端下游的。增强子在各种T细胞中都有可能表达。等位基因的转录和重排时起作用,而使δ等位基因沉默。
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刘德培
在心血管疾病发病机制研究中,建立ApoAI载脂蛋白基因簇转基因动物模型并发现ApoCIII增强子的调控机制,发现A20在心梗后能明显改善心脏的综合功能,发现内皮细胞特异的III类去乙酰化酶SirtI能降低ApoE敲除鼠的动脉粥样硬化,发现对氧磷酶(PON)基因簇能抑制动脉粥样硬化斑块形成并稳定斑块。
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Mu
Mu分类类型:种分类:有尾噬菌体目肌尾噬菌体科Mu样噬菌体属肠杆菌噬菌体MuGeneBank编号:[AF083977]噬菌体Mu:噬菌体Mu是在用大肠杆菌测试P1溶原性时偶然发现的,由于它能引起突变,因而称为诱变噬菌体Mu。Mu噬菌体发育的调节:Mu噬菌体感染敏感菌株或热诱导阻遏基因ts突变的溶原菌,起始发育裂解的时间相同。
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位置值
位置值是为说明胚胎成型过程所引进的位置信息编入结构的术语(L.Wolpert,1971)。故即使对同一位置值,但由于给予的细胞的基因组以及对基因表达的基因组的状态的不同,而表达不同的性状。将位置值和基于细胞基因组的作用而产生的分子水平的分化过程,规定为“细胞对位置信息的解释。”
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细胞分化
概述细胞分化是胚胎细胞分裂后,未定形的细胞在形态和生化组成上向专一性或特异性方向发展,或由原来较简单具有可朔性的状态向异样化稳定状态发展的过程,也就是说细胞分化是指同一来源的细胞逐渐发生各自特有的形态结构,生理功能和生化特征的过程。基因表达是通过转录和转录后过程完成的。
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灯刷染色体
灯刷染色体是较普遍存在于鱼类、两栖类等动物的卵母细胞中的一类形似灯刷的特殊巨大染色体。通常出现在卵母细胞第一次减数分裂的双线期(diplotenestage),为二价体,两条同源染色体通过几处交叉而相连,含四条染色单体。转录过程中由于基质之厚薄和转录RNA分子之长短不同,侧环具有粗细变化之过程。
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反转录病毒
反转录病毒的DNA插入宿主细胞染色体时,在5’LTR的U3左端和3’端LTR的U5右端各丢失2bp,而在宿主染色体插入位点上生成4~同时,它具有真核生物基因表达时所需的基本功能,例如,启动作用、起始作用和转录物的多聚腺嘌呤加尾作用等。在U3—R分界线处还常有一个反向重复序列,这对终止病毒RNA的合成可能也有重要作用。
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腺病毒载体
如果用作基因治疗的载体需要载体中的外源基因在宿主细胞内长期表达时,就要将感染了腺病毒载体的细胞不断地注入患者体内,这不仅会加重患者痛苦和经济负担,而且腺病毒载体自身基因表达的蛋白质会在病人体内产生抗体引起免疫反应,这样,就会降低使用腺病毒载体进行基因治疗的效果。
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RNA致瘤病毒
RNA致瘤病毒对动物逆转录病毒致癌的研究发现,由于病毒类型的不同,它们是通过转导(transduction)或插入突变(insertionalmutagenesis)这两种机制将其遗传物质整合到宿主细胞DNA中,并使宿主细胞分生转化的。HTLV-1病毒与AIDS病毒一样,转化的靶细胞是CD4+的T细胞亚群(辅助T细胞)。
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逆转录聚合酶链反应
逆转录聚合酶链反应(ReversetranscriptionPCR;RT-PCR技术灵敏而且用途广泛,可用于检测细胞中基因表达水平,细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。用于反转录的引物可视实验的具体情况选择随机引物、OligodT及基因特异性引物中的一种。对于短的不具有发卡结构的真核细胞mRNA,三种都可。
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转录酶
转录酶基因转录是以DNA为模板,在依赖于DNA的RNA聚合酶的催化作用下,将4种核苷酸合成RNA。在真杆菌中只有一种,负责mRNA、tRNA和rRNA的合成。大肠杆菌RNA聚合酶由多个亚基组成,全酶(holoenzyme)是α2β'βσ,相对分子质量约480000。
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大肠杆菌λ噬菌体
中文名称:大肠杆菌λ噬菌体英文名称:Enterobacteriaphageλ分类类型:种分类:有尾噬菌体目长尾噬菌体科λ样噬菌体属大肠杆菌λ噬菌体GeneBank编号:[J02459]大肠杆菌λ噬菌体基本特性:分子遗传学研究发展到目前的水平,没有λ噬菌体的详细研究和资料积累是不可想象的。最后是与DNA复制和细胞溶解有关的基因。
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应答元件
应答元件(responseelement)是位于基因上游能被转录因子识别和结合,从而调控基因专一性表达的DNA序列,如热激应答元件(heatshockresponseelement,HSE)、金属应答元件(metalresponseelement,MRE)、糖皮质激素应答元件(glucor-ticoidresponseelement,GRE)和血清应答元件(serumresponseelement,SRE)等。
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小球藻病毒1型
PBCV-1型是目前了解最深入、研究最清楚的真核藻类病毒。PBCV-1的脂类物质主要是卵磷脂和磷脂酰乙酰胺,他们对于病毒粒子的感染功能是必不可少的。结果发现:PBCV-1病毒颗粒具有降解宿主细胞壁的活性,参与其溶壁活性的酶是几丁质酶、壳聚糖酶和β-1,3-葡萄糖苷酶,其中壳聚糖酶的活力高低并不与其裂解活性成正比。
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植物抗病基因
从广义上讲植物抗病基因(resistancegene)与防御反应基因(defensegene)都是在植物抗病反应过程中起抵抗病菌侵染及扩展的有关基因。植物防御反应基因的特点是,在抗病和感病品种中均存在,其差异主要体现在基因表达的时间、空间及产物含量的不同,为组成型或诱导型表达的一类基因。
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分子诊断学
概述:分子诊断学是以分子生物学理论为基础,利用分子生物学的技术和方法研究人体内源性或外源性生物大分子和大分子体系的存在、结构或表达调控的变化,为疾病的预防、预测、诊断、治疗和转归提供信息和决策依据。蛋白质组学的发展,成为分子诊断的一个必不可少的工具。
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塞尔病毒属
在反转录过程中,本属成员主要使用起始密码子蛋氨酸的tRNA作为引物合成负链DNA。对SIRE病毒而言,类囊膜蛋白的表达受终止密码子抑制的调控,但终止密码子抑制似乎不能被其它病毒利用。在本属所有成员中,编码gag基因的大小几乎是前病毒科其它成员的两倍。
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RT-PCR
逆转录聚合酶链反应(ReversetranscriptionPCR;RT-PCR技术灵敏而且用途广泛,可用于检测细胞中基因表达水平,细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。用于反转录的引物可视实验的具体情况选择随机引物、OligodT及基因特异性引物中的一种。对于短的不具有发卡结构的真核细胞mRNA,三种都可。
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基因异常
在近亲婚配的群体中,比如基督教的阿曼门诺派,机率也较高。基因异常举例基因显性隐性常染色体马方(Marfan)综合征亨廷顿(Hutington)舞蹈病囊性纤维变性镰状细胞贫血X连锁家族性佝偻病遗传性肾炎红绿色盲血友病一个人的基因组成称之为基因型。异常X连锁隐性基因遗传X连锁基因位于X染色体上,Y染色体上没有这种基因。
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实验胚胎学
概述实验胚胎学(experimentalembryology)用实验方法干扰胚胎,研究胚胎的各部分在发育中的相互作用,从而探讨胚胎发育中的因果关系的胚胎学分支学科。由于受当时思潮的影响只能用先成论或渐成论解释个体发育的原因。移植块不仅按照原来的预定命运形成脊索、肌节等,并且还影响宿主的细胞使之产生神经组织。
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分子诊断
蛋白质组学的发展,成为分子诊断的一个必不可少的工具。比如,与癌变相关的DNA、RNA、蛋白质、染色体以及细胞变化谱等将会逐渐被人们所认识,将会出现与肿瘤发生、发展相关的基因突变谱、基因甲基化谱、基因多肽谱、基因表达谱、体液蛋白质(或其他化学成分谱)、染色体谱以及细胞和组织器官的分子影像谱图等。
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自外裂解
自外裂解(lysisfromwithout)指细菌细胞吸附某种感染重复度高的噬菌体时而发生迅速裂解的现象。此时既无需寄主细胞的代谢活动,也不发生噬菌体颗粒的增殖。据认为这是由于噬菌体粒子中某种酶的作用分解了细胞壁所致。由于噬菌体基因表达而自内部发生裂解称为自内裂解。与此相应,这种自外部发生的裂解便称作自外裂解。
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多线染色体
多线染色体是存在于双翅目昆虫幼虫的唾腺细胞、肠细胞、气管细胞和马尔比基小管细胞中的巨大染色体。在个体发育特定阶段,多线染色体上有的带纹疏松而膨大,形成胀泡(puff),更大的胀泡被称为巴尔比尼氏环(Balbianiring),是基因转录的形态指标。多线染色体来源于核内有丝分裂(endomitosis)。