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迪格奧爾格綜合症
概述:原發性T細胞免疫缺陷所致的免疫缺陷綜合徵的患兒所表現的主要是細胞介導的免疫阻抑,佔原發性免疫缺陷病的5%~20%。T細胞缺陷也會間接地影響被抗原啓動的T細胞激活的效應細胞,如單核巨噬細胞和B細胞。嚴重的T細...
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迪格奧爾格綜合徵
拼音:dígéàoěrgézōnghézhēng英文:DiGeorgesyndrome概述:原發性T細胞免疫缺陷所致的免疫缺陷綜合徵的患兒所表現的主要是細胞介導的免疫阻抑,佔原發性免疫缺陷病的5%~20%。T細胞缺陷也會間接地影響被抗原啓動的T細胞激活的...
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Di George綜合徵
概述:原發性T細胞免疫缺陷所致的免疫缺陷綜合徵的患兒所表現的主要是細胞介導的免疫阻抑,佔原發性免疫缺陷病的5%~20%。T細胞缺陷也會間接地影響被抗原啓動的T細胞激活的效應細胞,如單核巨噬細胞和B細胞。嚴重的T細...
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第三、四咽囊綜合徵
概述:原發性T細胞免疫缺陷所致的免疫缺陷綜合徵的患兒所表現的主要是細胞介導的免疫阻抑,佔原發性免疫缺陷病的5%~20%。T細胞缺陷也會間接地影響被抗原啓動的T細胞激活的效應細胞,如單核巨噬細胞和B細胞。嚴重的T細...
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Alport綜合症
拼音:AlportzōnghézhèngAlport綜合徵又稱爲遺傳性腎炎、家族性腎炎及遺傳性進行性腎炎。本病主要遺傳方式是性連鎖顯性遺傳,致病在因定位在X染色體長臂中段,故遺傳與性別有關,母病傳子也傳女,父病傳女不傳子。多在10歲...
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矮妖精貌綜合症
拼音:ǎiyāojīngmàozōnghézhèng妖精",是指一種病態的容貌.因爲此類患兒出生時的面容像愛爾蘭神話中的妖精,所以專家稱其爲:矮妖精貌綜合徵(Donohue'sSyndrome).其發病原因與胚胎髮育異常有關,常發生於未成熟兒.患兒兩眼之間的距離...
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Sprengel綜合症
拼音:SprengelzōnghézhèngSprengel綜合症又名先天性肩部抬高綜合症、Sprengel畸形。本徵病因不明多爲解剖學上的發育異常,即肩部先天發育畸形,多數病例僅累及一側。在肩胛骨與肋骨間或肩胛骨與脊柱間,有結蹄組織的索狀物或...
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VonderHoeve綜合症
拼音:VonderHoevezōnghézhèngVonderHoeve綜合症又名脆骨病、成骨不全綜合症。本徵臨牀最突出的表現爲骨質脆弱,極爲輕微的損傷就可能導致骨折,甚至反覆骨折,爲常染色體顯性遺傳性疾病。主要的體徵有三點:即發病年齡早,體...
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腦橋下外側綜合症
拼音:nǎoqiáoxiàwàicèzōnghézhèng腦橋下外側綜合症即小腦前下動脈綜合症(AICA),影響的結構及導致的症狀包括:1.面神經和麪神經根損傷導致:a.同側面癱;b.同側舌前2/3味覺缺失;c.同側淚腺分泌功能喪失及唾液分泌減少;d....
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貝殼甲綜合症
概述:貝殼甲綜合徵(ShellNailSyndrome)甲牀及骨質萎縮。Cornelius和shelley於1967年報道了1例,該患兒4歲時發生繼發於百日咳的支氣管擴張,5歲時出現指甲改變。臨牀表現爲杵狀指。所有指甲呈縱行彎曲,甲板與甲牀分離,遠端甲...
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綜合症
拼音:zōnghézhèng英文:syndrome綜合症是一醫學術語,指在某些可能的疾病出現時,經常會同時出現的臨牀特稱、症狀、現象,此時醫師可針對出現的其中一種表徵,警覺可能一併出現的相關變化,然而實際的病原、確定診斷的...
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柯興氏綜合症
拼音:kēxìngshìzōnghézhèng英文:Cushingsyndromes柯興氏綜合症又稱皮質醇增多症。主要由糖皮質激素分泌過多引起。病因有:腎上腺皮質有生成皮質醇或其它糖皮質激素的腺瘤或腫瘤(腎上腺型):腺垂體腫瘤伴有促腎上腺皮質激...
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莖突綜合症
拼音:jīngtūzōnghézhèng莖突綜合徵,又稱莖突過長症。本症常見於20歲以上成年人,常爲一側。臨牀表現1.一側持續性咽痛,常於扁桃體術後發生,吞嚥使頭頸運動時症狀加重,可伴有耳痛、頭痛或耳鳴。2.患側扁桃體窩可觸...
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Horner綜合症
拼音:HornerzōnghézhèngHorner綜合症是頸交感神經麻痹綜合徵是由於交感神經中樞至眼部的通路上受到任何壓迫和破壞,引起瞳孔縮小、眼球內陷、上瞼下垂及患側面部無汗的綜合徵。據受損部位可分爲中樞性障礙、節前障礙及節...
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彼得潘綜合症
童話中出現的彼得潘,離開了大人們居住的世界,永遠像少年一樣的活着。因此,人們就把這種即使年紀已經很大了,但行動與個性卻都還表現得像小孩子的人稱爲“彼得潘症候羣”患者。患了彼得潘症候羣的大人,比起跟其他...
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布-加氏綜合症
拼音:bù-jiāshìzōnghézhèng布-加氏綜合徵是指下腔靜脈狹窄、阻塞並(或)肝靜脈狹窄、阻塞的病變。臨牀上主要表現爲肝脾腫大,大量腹水,雙下肢浮腫等。臨牀表現1.肝靜脈狹窄,阻塞的表現:肝脾腫大,肝功受損,大量...
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肺尖腫瘤綜合症
拼音:fèijiānzhǒngliúzōnghézhèng肺尖腫瘤綜合症是指患者發生肺尖部腫瘤,侵犯臂神經叢和局部組織,引起患側肩、前胸、上臂、手持續頑固性劇痛或伴同側Horner綜合徵(同側瞳孔縮小、上瞼下垂、眼球下陷和額部少汗),稱Pan...
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Brock綜合症
拼音:BrockzōnghézhèngBrock綜合症是右肺中葉綜合徵是指由於支氣管本身病變或管外受壓阻塞,引起右肺中葉肺不張、肺葉縮小,或併發炎症實變,具體阻塞病因尚須進一步查明的一類疾患的統稱。臨牀表現有反覆咳嗽、咳粘液痰...
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金葡萄性燙傷樣皮膚綜合症
拼音:jīnpútáoxìngtàngshāngyàngpífūzōnghézhèng金黃色葡萄球菌性燙傷樣皮膚綜合徵是由凝固梅陽性第Ⅱ噬菌體組金黃色葡萄球菌Ⅱ型感染引起。此菌分泌一種表皮鬆解毒素,造成表皮剝脫,是一種以全身泛發性紅斑,鬆弛性大...
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男性更年期綜合症
拼音:nánxìnggèngniánqīzōnghézhèng概述:男性更年期由睾丸功能退化所引起的。而睾丸的退化萎縮是緩慢漸進的,性激素分泌減少也是緩慢的,精子的生成在更年期也不完全消失,而男性更年期來得較晚,出現的時間很不一致,...
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上腔靜脈阻塞綜合症
拼音:shàngqiāngjìngmàizǔsāizōnghézhèng上腔靜脈阻塞綜合症是由於各種不同病因引起完全或不完全的上腔靜脈阻塞,使血液迴流受阻的一種綜合徵。臨牀表現主要爲上肢及面部水腫及青紫,胸壁靜脈曲張。引起上腔靜脈阻塞的原...
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全反式維甲酸綜合症
拼音:quánfǎnshìwéijiǎsuānzōnghézhèng全反式維甲酸全反式維甲酸(all-trans-retinoicacid,ATRA)綜合症的簡稱爲維甲酸綜合症(reti-noicacidsyndrome,RAS),是維甲酸誘導治療急性早幼粒細胞白血病(APL,亦稱AML-M3型)時發生的最嚴重併發症。多見於...
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A-V綜合症
拼音:A-VzōnghézhèngA-V綜合徵又稱A-V現象,是一種同時伴有垂直性非共同性斜視的亞型水平性斜視,即當向上和向下看時,水平斜度發生較明顯的變化。A現象是指向正上方與正下方轉眼25°角時水平斜度差異大於10°;V現...
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假麥格綜合症
概述:假麥格綜合徵係指由於盆腔腫瘤伴發腹水和胸腔積液,並且腫瘤切除後腹水及胸腔積液仍不一定消失的一種綜合徵。臨牀表現與真性麥格綜合徵相似。發生的腹水大多爲棕紅色、血性腹水,有時混有黏液或瘤內容物,腹水...
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克魯遜綜合症
拼音:kèlǔxùnzōnghézhèng克魯遜綜合症病因發病原因主要爲多顱縫早閉所致,其中尤以蝶骨發育不全爲因素,它顱底狹窄,如合併有雙側冠狀縫早閉,並伸展到顱頂部及側顱縫,可以造成上頜骨發育不全的反合、中面部突出不明...
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更年期綜合症
拼音:gèngniánqīzōnghézhèng更年期是指婦女從生育期向老年期過渡的一段時期,是卵巢功能逐漸衰退的時期。始於40歲,歷時10 ̄20年,絕經是重要標誌。在此期間,因性激素分泌量減少,出現以植物神經功能失調爲主的...
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拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合症
拼音:lāxiūyóu-gélāhāmǔ-lìtèěrzōnghézhèng英文:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudope...
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特發性Q-T間期延長綜合症
拼音:tèfāxìngQ-Tjiānqīyánzhǎngzōnghézhèng特發性Q-T間期延長綜合徵是一種病因不明、心電圖表現爲Q-T間期延長,可伴T波及U波異常的一組綜合徵,其最主要臨牀表現爲暈厥及猝死。本症常見於兒童和青年,常有家族史,...
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遲髮型傾倒綜合症
拼音:chífāxíngqīngdǎozōnghézhèng胃手術後遠期發生的解剖、生理、營養代謝和吸收等方面的障礙均稱爲胃手術後遠期併發症。此症臨牀較多見,與內科關係較密切的有傾倒綜合徵、餐後血糖過低症、膽汁反流性殘胃炎、吻合口...
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hunt綜合症
拼音:huntzōnghézhèngHunt綜合症,又叫做:RamsayHunt綜合症,是一種常見的周圍性面癱,發病率僅次於貝爾氏面癱。病因:水痘-帶狀皰疹病毒感染(再次復活)臨牀表現:典型的表現是一側周圍性面癱,伴有耳廓皰疹。上圖示右耳...