黃連羊肝丸_黃連羊肝丸的藥典標準、組成、功效、說明書

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

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1 拼音

huáng lián yáng gān wán

2 英文參考

Huanglian Yanggan Wan[21世紀雙語科技詞典]

3 黃連羊肝丸藥典標準

3.1 品名

黃連羊肝丸

Huanglian Yanggan Wan

3.2 處方

黃連20g、胡黃連40g、黃芩40g、黃柏20g、龍膽20g、柴胡40g、醋青皮40g、木賊40g、密蒙花40g、茺蔚子40g、炒決明子40g、石決明（煅）40g、夜明砂40g、鮮羊肝160g

3.3 製法

以上十四味，將鮮羊肝切碎、蒸熟、乾燥，與其餘黃連等十三味混勻，粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜120～150g製成小蜜丸或大蜜丸 ^[1]，即得。

3.5 鑑別

（1）取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯（黃連）。韌皮纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細（黃芩）。纖維束鮮黃色，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞壁木化增厚（黃柏）。草酸鈣方晶成片存在於薄壁組織中（醋青皮）。種皮柵狀細胞l列，長40～72μm，其下數列細胞含草酸鈣簇晶及方晶（炒決明子）。油管含黃色或棕黃色分泌物（柴胡）。不規則團塊暗灰色，不透明，加酸產生氣泡（石決明）。

（2）取黃連對照藥材0.02g，加鹽酸－甲醇（1：100）混合溶液10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取[含量測定]項下的供試品溶液4μl、對照藥材溶液2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以苯－異丙醇－乙酸乙酯－甲醇－濃氨試液（12：3；6：3：1）爲展開劑，另槽加入等體積的濃氨試液，預飽和15分鐘後，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（3）取本品5g，剪碎，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸至近幹，加水30ml，用稀鹽酸調pH值至1～2，用乙酸乙酯25ml振搖提取，分取乙酸乙酯層，蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取胡黃連對照藥材1.5g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，加甲醇3ml使溶解，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）－乙酸乙酯－甲酸（5：1：0.1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液－乙醇（1：6）的混合溶液，在100℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。

（4）取黃芩苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取[鑑別]（3）項下的供試品溶液與上述對照品溶液各3～5μl，分別點於同一以含1%氫氧化鈉的羧甲基纖維素鈉溶液爲黏合劑的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5：3，1：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（5）取[鑑別]（3）項下的供試品溶液1ml，加甲醇1ml，搖勻，等量稀釋，作爲供試品溶液。另取密蒙花對照藥材0.5g，剪碎，加甲醇5ml，浸漬20分鐘，超聲處理10分鐘，取上清液作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl．分別點於同一硅膠G薄層板上，以環己烷－乙酸乙酯－甲酸（20：1：0.1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。

3.6 檢查

應符合丸劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ A）。

3.7 含量測定

取重量差異項下的本品，剪碎，混勻，取約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加鹽酸－甲醇（1：100）混合溶液25ml，密塞，稱定重量，搖勻，浸泡過夜，超聲處理（功率250W，頻率50kHz）40分鐘，放冷，再稱定重量，用鹽酸－甲醇（1：100）混合溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液作爲供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品適量，精密稱定，加鹽酸－甲醇（1：100）混合溶液製成每1ml含20μg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，精密吸取供試品溶液2～4μl、對照品溶液2μl與4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以苯－乙酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液（12：6：3：3：1）爲展開劑，另槽加入等體積的濃氨試液，預飽和15分鐘，展開，取出，晾乾，照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B薄層色譜掃描法）進行熒光掃描，激發波長：λ=338nm，測量供試品吸光度積分值與對照品吸光度積分值，計算，即得。