熊膽救心丸(熊膽救心丹)

中成藥

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

xióng dǎn jiù xīn wán (xióng dǎn jiù xīn dān )

2 熊膽救心丸(熊膽救心丹)藥典標準

2.1 品名

熊膽救心丸(熊膽救心丹)

Xiongdan Jiuxin Wan

2.2 處方

熊膽粉0.2g、蟾酥1.67g、冰片2g、人工麝香0.2g、人蔘6.7g、珍珠3.4g、人工牛黃0.5g、豬膽粉1.5g、水牛角濃縮粉1.67g

2.3 製法

以上九味,除熊膽粉蟾酥冰片、人工麝香人工牛黃分別研成極細粉外,其餘珍珠等四味粉碎成細粉,熊膽粉五味極細粉與珍珠等四味的細粉及澱粉輔料配研,過篩,混勻,以水泛丸,低溫乾燥,製成1000粒,用百草霜包衣,即得。

2.4 性狀

本品爲黑色的水丸;氣香,味先苦而後有持久的麻辣感。

2.5 鑑別

(1)取本品2.5g,研細,加乙醚20ml,超聲處理10分鐘,濾過,藥渣備用,濾液揮於,殘渣乙酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取冰片對照品適量,加乙酸乙酯製成每1ml含5mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以環己烷乙酸乙酯(17:2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

(2)取麝香酮對照品,加乙醚製成每1ml含5mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述對照品溶液2μl與[鑑別](1)項下的供試品溶液15μl,分別點子同一硅膠G薄層板上,以甲苯爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2,4-二硝基苯肼試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

(3)取[鑑別](1)項下的藥渣,加水飽和的正丁醇20ml,超聲處理30分鐘,分取正丁醇液,用3倍量氨試液洗滌2次,棄去洗滌液,正丁醇液蒸乾,殘渣甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取人蔘皁苷Rb1對照品、人蔘皁苷Re對照品及人蔘皁苷Rg1對照品,加甲醇製成每1ml各含1mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述四種溶液各2μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下層溶液爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

(4)取本品1g,研細,加乙酸乙酯20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取人工牛黃照藥材50mg,加乙酸乙酯2ml,振搖提取10分鐘,濾過,濾液作爲對照藥溶液。照薄層色譜法2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-三氯甲烷乙酸乙酯甲醇(1:8:4:2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱10分鐘。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應位置上,顯相同顏色的斑點。

(5)取脂蟾毒配基對照品和華蟾酥毒基對照品,加甲醇製成每1ml各含1mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述對照品溶液及[鑑別](3)項下的供試品溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以環己烷三氯甲烷丙酮(4:3:3)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以20%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

(6)取本品1g,研細,加甲醇20ml,加熱迴流1小時,放冷,濾過,濾液蒸乾,殘渣加10%氫氧化鈉溶液10ml,置水浴中加熱5小時,放冷,滴加鹽酸調節pH值至2~3,用乙酸乙酯振搖提取2次,每次20ml,合併乙酸乙酯液,蒸乾,殘渣乙醇4ml使溶解,作爲供試品溶液。另取熊去氧膽酸對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各1μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以異辛烷-乙醚正丁醇冰醋酸-水(10:5:3:5:1)的上層溶液爲展開劑,展開15cm,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

2.6 檢查

應符合丸劑項下有關的各項規定2010年版藥典一部附錄Ⅰ A)。

2.7 含量測定

高效液相色譜法2010年版藥典一部附錄Ⅵ D)測定。

2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑}以乙腈-0.5%磷酸二氫鉀溶液(50:50)(用磷酸調節pH值至3.2)爲流動相;檢測波長爲296nm;柱溫40℃。理論板數按華蟾酥毒基峯、脂蟾毒配基峯計算均應不低於4000。

2.7.2 對照品溶液的製備

分別取華蟾酥毒基對照品和脂蟾毒配基對照品適量,精密稱定,加甲醇製成每1ml含華蟾酥毒基85μg、脂蟾毒配基10μg的溶液,搖勻,即得。

2.7.3 供試品溶液的製備

取本品60粒,研細,取約0.65g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇20ml,稱定重量,加熱迴流1小時,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

2.7.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品每1g含蟾酥以華蟾酥毒基(C26H34O6)和脂蟾毒配基(C21H32O4)的總量計,不得少於3.0mg。

2.8 功能與主治

強心益氣芳香開竅。用於心氣不足所致的胸痹,症見胸悶心痛氣短心悸

2.9 用法與用量

口服。一次2粒,一日3次。

2.10 注意

小兒及孕婦禁用。

2.11 規格

每10粒重0.25g

2.12 貯藏

密封

2.13 版本

中華人民共和國藥典》2010年版

3 參見

其他標準參見熊膽救心丹

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