2 英文參考
bismuth aluminate,aluminum bismuth oxide,bisminate[湘雅醫學專業詞典]
3 鋁酸鉍藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Lüsuanbi
3.1.3 英文名
Bismuth Aluminate
3.2 分子式與分子量
Bi2（Al2O4）3·10H2O 951.99
3.3 來源含量
本品按熾灼至恆重後計算，含鉍（Bi）應爲51.0%～55.0%，含鋁（Al）應爲19.5%～21.5%。
3.4 性狀
本品爲白色或類白色粉末，無臭、無味。
本品在水或乙醇中不溶。
3.5 鑑別
（1）取本品約50mg，加硝酸1ml，加熱使溶解，放冷，加水10ml，分取2ml，滴加碘化鉀試液，即生成棕黑色沉澱，再加過量的碘化鉀試液，沉澱即溶解，溶液顯橙黃色。
（2）取本品約0.2g，加稀鹽酸10ml，加熱，放冷後濾過，取濾液5ml，滴加氨試液至產生白色沉澱，再加茜素磺酸鈉指示液數滴，沉澱即顯櫻紅色。
3.6 檢查
3.6.1 氯化物
取本品0.20g，加硝酸4ml，小火加熱煮沸使完全溶解，放冷，加水使成20ml，搖勻，分取5ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液7.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.14%）。
3.6.2 硫酸鹽
取本品1.0g，加鹽酸4ml，加熱使溶解，放冷，加水30ml，即產生多量白色沉澱，滴加氨試液至顯中性，加水使成50ml，搖勻，濾過，分取濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
3.6.3 硝酸鹽
取本品50mg，置50ml量瓶中，加硫酸溶液（1→2）約40ml，加熱使溶解，用硫酸溶液（1→2）稀釋至刻度，搖勻。取1.0ml，加水4.0ml與10%氯化鈉溶液0.5ml，搖勻。精密加稀靛胭脂溶液[取靛胭脂試液，用等量的水稀釋。臨用前精密量取本液1ml，用水稀釋至50ml，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在610nm的波長處測定，吸光度應爲0.30～0.40]1ml，搖勻，沿管壁緩緩加入硫酸4.5ml，立即緩緩振搖1分鐘，放置10分鐘，與標準硝酸鉀溶液（精密稱取在105℃乾燥至恆重的硝酸鉀81.5mg，置50ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻。精密量取5ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當於50μg的NO3）0.50ml用同一方法製成的對照液比較，不得更淺（2.5%）。
3.6.4 鋇鹽
取本品0.40g，加硝酸4ml，加熱使完全溶解，放冷。加水20ml，將溶液分成兩等份：一份中加稀硫酸1ml，另一份中加水1ml，放置15分鐘，兩液應同樣澄清。
3.6.5 鉛鹽、銀鹽與銅鹽
取本品3.0g，加硝酸6ml，小火加熱煮沸約2分鐘，放冷。加水100ml，攪拌均勻後濾過，濾液置水浴上蒸發至約30ml，放冷，濾過，濾液加水使成30ml。分別取濾液各5ml，一份中加等量的稀硫酸，不得發生渾濁；一份中加鹽酸，不得發生不溶於過量的鹽酸但溶於氨試液的沉澱；一份中加稍過量的氨試液，俟沉澱沉定，上層液不得顯藍色。
3.6.6 砷鹽
取本品1.0g，加稀硫酸10ml，加熱煮沸，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第一法），應符合規定（0.0002%）。
3.6.7 熾灼失重
取本品，在700℃熾灼至恆重，減失重量不得過22.0%。
3.7 含量測定
3.7.1 鉍
取本品約0.2g，精密稱定，置500ml錐形瓶中，加硝酸溶液（3→10）15ml，瓶口置小漏斗，小火加熱使完全溶解，放冷。加水200ml，滴加氨試液使pH值約爲1，加二甲酚橙指示液5滴，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當於10.45mg的Bi。
3.7.2 鋁
取測定鉍後的溶液，滴加氨試液至恰析出沉澱，再滴加稀硝酸至沉澱恰溶解（pH值約爲6），加醋酸－醋酸銨緩衝液（pH 6.0）10ml，再精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）30ml，煮沸5分鐘，放冷，加二甲酚橙指示液10滴，用鋅滴定液（0.05mol/L）滴定，至溶液由黃色轉變爲紅色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當於1.349mg的Al。
3.8 類別
抗酸藥。
3.9 貯藏
3.10 製劑
3.11 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版