川貝母

中藥材 化痰止咳平喘藥 根及根莖類 化痰藥 中藥學 潤肺止咳

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
醫學百科APP(安卓 | iOS | Windows版)

您的醫學知識庫 + 健康測試工具

https://www.wiki8.cn/app/

1 拼音

chuān bèi mǔ

2 英文參考

bulbus fritillariae roylei[湘雅醫學專業詞典]

bulbus fritillariae cirrhosae[21世紀雙語科技詞典]

Fritillaria cirrhosa[21世紀雙語科技詞典]

Bulbus Fritillariae Cirrhosae (拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

tendrilleaf fritillary bulb[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

3 概述

川貝母中藥名,出自《滇南本草[1]。爲百合科植物川貝母Fritillaria cirrhosa D. Don、暗紫貝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K. C. Hsia、甘肅貝母Fritillaria przewalskii Maxim. 或梭砂貝母Fritillaria delavayi Franch. 的乾燥鱗莖[2]

中華人民共和國藥典》(2010年版)記載有此中藥的藥典標準。

4 拉丁名

Bulbus Fritillariae Cirrhosae (拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)

5 英文名

tendrilleaf fritillary bulb (《中醫藥學名詞(2004)》)

6 別名

川貝[2]

7 來源及產地

百合科植物卷葉貝母Fritillaria cirrhosa D.Don、甘肅貝母F.przewalskii Maxim.或梭砂貝母F.delavayi Franch.等的鱗莖。主產四川、雲南、甘肅、青海[2]

8 性味歸經

苦、甘,涼。入肺經[2]

9 功能主治

潤肺止咳化痰散結[2]

1.治肺熱咳嗽肺虛久咳咯血肺痿肺癰,胸膈脹痛[2]

2.治痰火結核癭瘤瘰癧,瘡癰腫毒,乳癰喉痹前列腺腫大[2]

10 用法用量

內服:煎湯,3~9g;研末吞服,0.9~1.5g[2]

12 化學成分

從不同地區、不同品種川貝母鱗莖分離出多種生物鹼川貝母鹼(Fritimine)、西貝母鹼(Sipeimine)、浙貝母鹼、岷貝鹼、棱砂貝母鹼[2]

13 藥理作用

西貝母鹼麻醉狗有降壓作用,主要由於外周血管擴張。對離體豚鼠迴腸、兔十二指腸、大鼠子宮及整體狗小腸均有明顯鬆弛作用解痙作用類似罌粟鹼川貝母鹼對麻醉貓有持久的降壓作用,能增強離體豚鼠子宮收縮,抑制離體兔腸。貝母及其成分可鎮咳、平喘祛痰[2]

14 川貝母的藥典標準

14.1 品名

川貝母

Chuanbeimu

FRITILLARIAE CIRRHOSAE BULBUS

14.2 來源

本品爲百合科植物川貝母FritiLlaria cirrhosaD.Don、暗紫貝母FritiLlaria unibracteata Hsiao et K.C.Hsia、甘肅貝母Fritillaria przewal3'kii Maxim,、梭砂貝母FritiLlariadelavayi Franch.、太白貝母Fritillaria taipaiensis P.Y.Li或瓦布貝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C.Hsiavar. wabuensis(S Y.Tang et S C.Yue)Z.D.Liu,S.Wanget S.C.Chen的乾燥鱗莖。按性狀不同分別習稱“松貝”、“青貝”、“爐貝”和“栽培品”。夏、秋二季或積雪融化後採挖,除去鬚根、粗皮及泥沙,曬乾或低溫乾燥

14.3 性狀

14.3.1 松貝

呈類圓錐形或近球形,高0.3~0.8cm,直徑0.3~0.9cm。表面類白色。外層鱗葉2瓣,大小懸殊,大瓣緊抱小瓣,未抱部分呈新月形,習稱“懷中抱月”;頂部閉合,內有類圓柱形、頂端稍尖的心芽和小鱗葉1~2枚;先端鈍圓或稍尖,底部平.微凹人,中心有1灰褐色的鱗莖盤,偶有殘存鬚根。質硬而脆,斷面白色,富粉性。氣微,味微苦。

14.3.2 青貝

呈類扁球形,高0.4~1.4cm,直徑0.4~1.6cm。外層鱗葉2瓣,大小相近,相對抱合,頂部開裂,內有心芽和小鱗葉2~3枚及細圓柱形的殘莖。

14.3.3 爐貝

呈長圜錐形,高0.7~2.5cm,直徑0.5~2.5cm。表面類白色或淺棕黃色,有的具棕色斑點。外層鱗葉2瓣,大小相近,頂部開裂而略尖,基部稍尖或較鈍。

栽培品呈類扁球形或短圓柱形,高0.5~2cm,直徑1~2.5cm。表面類白色或淺棕黃色,稍粗糙,有的具淺黃色斑點。外層鱗葉2瓣,大小相近,頂部多開裂而較平。

14.4 鑑別

(1)本品粉末類白色或淺黃色。

松貝、青貝及栽培品澱粉粒甚多,廣卵形、長圓形或不規則圓形,有的邊緣不平整或略作分枝狀,直徑5~64μm,臍點短縫狀、點狀、人字狀或馬蹄狀,層紋隱約可見。表皮細胞類長方形,垂周壁微波狀彎曲,偶見不定式氣孔,圓形或扁圓形。螺紋導管直徑5~26μm。

爐貝澱粉粒廣卵形、貝殼形、腎形或橢圓形,直徑約至60μm,臍點人字狀、星狀或點狀,層紋明顯。螺紋導管網紋導管直徑可達64μm。

(2)取本品粉末l0g,加濃氨試液l0ml,密塞,浸泡1小時,加二氯甲烷40ml,超聲處理1小時,濾過,濾液蒸乾,殘渣甲醇0.5ml使溶解,作爲供試品溶液。另取[3]貝母素乙對照品,[3]甲醇製成每1ml[3]含1mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法2010年版藥典一部附錄ⅥB)試驗.吸取供試品溶液1~6ul、對照品溶液各2μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯甲醇一濃氨試液一水(18:2:1:0.1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,依次噴以稀碘化鉍鉀試液亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

(3)聚合酶鏈式反應-限制性內切酶長度多態性方法

模板DNA提取  取本品0.lg,依次用75%乙醇lml、滅菌超純水lml清洗,吸乾表面水分,置乳鉢中研磨成極細粉。取20mg,置1.5ml離心管中,用新型廣譜植物基因組DNA快速提取試劑盒提取DNA[加入緩衝液API 400ul和RNA酶溶液(10mg/ml)4ul,渦漩振盪,65℃水浴加熱10分鐘,加入緩衝液AP2 130ul,充分混勻,冰浴冷卻5分鐘,離心(轉速爲每分鐘14000轉)10分鐘;吸取上清液轉移人另一離心管中,加入1.5倍體積的緩衝液AF3/E,混勻,加到吸附柱上,離心(轉速爲每分鐘13000轉)1分鐘,棄去過濾液,加人漂洗液700ul,離心(轉速爲每分鐘12000轉)30秒,棄去過濾液;再加人漂洗液500ul,離心(轉速爲每分鐘12000轉)30秒,棄去過濾液;再離心(轉速爲每分鐘13000轉)2分鐘,取出吸附柱,放人另一離心管中,加人50ul洗脫緩衝液, 室溫放置3〜5分鐘,離心(轉速爲每分鐘12000轉)1分鐘,將洗脫液再加人吸附柱中,室溫放置2分鐘,離(轉 速爲每分鐘12000轉)1分鐘],取洗脫液,作爲供試品溶液,置4℃冰箱中備用。另取川貝母照藥材0.lg ,同法制成對照藥材模板DNA溶液。

PCR-RFLP反應  鑑別引物:5'CGTAACAAGGTTTCCG-TAGGTGAA3'和 5'GCTACGTTCTTCATCGAT3'。PCR反應體系:在200ul離心管中進行,反應總體積爲30ul,反應體系包括10×PCR緩衝液3ul,二氯化鎂(25mmol/L)2.4ul,dNTP(l0mmol/L)0.6ul,鑑別引物(30umol/L)各0.5ul,高保真Taq DAN 聚合酶(5U/ul)0.2ul,模板lul,無菌超純水21.8ul。將離心管置PCR儀,PCR反應參數:95℃預變性4分鐘,循環反應30次(95℃ 30秒,55〜58℃ 30秒,72℃ 30秒),72℃延伸5分鐘。取PCR反應液,置500ul離心管中,進行酶切反應反應總體積爲20ul,反應體系包括10×酶切緩衝液2ul,PCR反應液6ul,SmaI(10U/ul)0.5ul,無菌超純水11.5ul,酶切反應在30℃水浴反應2小時。另取無菌超純水,同法上述PCR-RFLP反應操作,作爲空白對照。

電泳檢測  照瓊脂凝膠電泳法2010年版藥典三部附錄Ⅵ B),膠濃度爲1.5%,膠中加人核酸凝膠染色劑GelRed;供試品與對照藥材酶切反應溶液的上樣量分別爲8ul,DNA分子量標記上樣量爲lul(0.5ug/ul)。電泳結束後,取凝膠片在凝膠成像儀上或紫外透射儀上檢視。供試品凝膠電泳圖譜中,在與對照藥凝膠電泳圖譜相應的位上,在100〜250bp應有兩條DNA條帶,空白對照無條帶。[3]

14.5 檢查

14.5.1 水分

不得過15.0%(2010年版藥典一部附錄ⅨH笫一法)。

14.5.2 灰分

不得過5.0%(2010年版藥典一部附錄ⅨK)。

14.6 浸出物

照醇溶性浸出物測定法(2010年版藥典一部附錄X A)項下的熱浸法測定,用稀乙醇溶劑,不得少於9.0%。

14.7 含量測定

14.7.1 對照品溶液的製備

取西貝母鹼對照品適量,精密稱定,加三氯甲烷製成每1ml含0.2mg的溶液,即得。

14.7.2 標準曲線的製備

精密量取對照品溶液0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、1.0ml,置25ml具塞試管中,分別補加三氯甲烷至10.0ml,精密加水oml、再精密加0.05%溴甲酚緩衝液(取溴甲酚綠0.05g,用0.2mol/L氫氧化鈉溶液6ml使溶解,加磷酸二氫鉀lg,加水使溶解並稀釋至l00ml,即得)2ml,密塞,劇烈振搖,轉移至分液漏斗中,放置30分鐘。取三氯甲烷液,用乾燥濾紙濾過,取續濾液,以相應的試劑爲空白,照紫外一可見分光光度法(2010年版藥典一部附錄V A),在415nm的波長處測定吸光度,以吸光度爲縱座標,濃度爲橫座標,繪製標準曲線。

14.7.3 測定法

取本品粉末(過三號篩)約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加濃氨試液3ml,浸潤1小時,加三氯甲烷甲醇(4:1)混合溶液40ml,置80℃水浴加熱迴流2小時,放冷,濾過,濾液置50ml量瓶中,用適量三氯早烷一甲醇(4:1)混合溶液洗滌藥渣2~3次,洗液併入同一量瓶中,加三氯甲烷甲醇(4:1)混合溶液至刻度,搖勻。精密量取2~5ml,置25ml具塞試管中,水浴上蒸乾,精密加入三氯甲烷l0ml使溶解,照標準曲線的製備項下的方法,自“精密加水5ml”起,依法測定吸光度,從標準曲線上讀出供試品溶液中西貝母鹼的重量(mg),計算,即得。

本品按乾燥品計算,含總生物鹼以西貝母鹼(C27H13N0)計,不得少於0.050%。

14.8 性味歸經

苦、甘,微寒。歸肺、心經

14.9 功能與主治

清熱潤肺,化痰止咳,散結消癰。用於肺熱燥咳,乾咳少痰,陰虛勞嗽痰中帶血,瘰癧乳癰肺癰

14.10 用法與用量

3~lOg;研粉沖服,一次1~2g。

14.11 注意

不宜與川烏制川烏草烏、製革烏、附子同用。

14.12 貯藏

通風乾燥處,防蛀。

14.13 出處

中華人民共和國藥典》2010年版

15 參考資料

  1. ^ [1] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京:人民衛生出版社,2004:129.
  2. ^ [2] 中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)[M].北京:科學出版社,2005.
  3. ^ [3] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:2010年版:第一增補本[M].北京:中國醫藥科技出版社,2010.
特別提示:本站內容僅供初步參考,難免存在疏漏、錯誤等情況,請您核實後再引用。對於用藥、診療等醫學專業內容,建議您直接咨詢醫生,以免錯誤用藥或延誤病情,本站內容不構成對您的任何建議、指導。