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遺傳性舞蹈病
概述:亨廷頓病(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將...
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慢性進行性舞蹈病
概述:亨廷頓病(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將...
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大舞蹈病
概述:亨廷頓病(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將...
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亨廷頓舞蹈病
概述:亨廷頓病(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將...
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亨廷頓病
拼音:hēngtíngdùnbìng英文:Huntingtondisease;HD概述:亨廷頓病(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨...
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風溼性舞蹈病
拼音:fēngshīxìngwǔdǎobìng概述:風溼性舞蹈病又稱小舞蹈病或Sydenham舞蹈病是與風溼密切相關的臨牀以不規則舞蹈樣不自主動作和肌張力降低爲主要表現的一種彌散性腦病。病因病理病機:本病與風溼病密切相關,常爲急性風...
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老年性舞蹈病
拼音:lǎoniánxìngwǔdǎobìng英文:senilechorea疾病代碼:ICD:G25.5疾病分類:神經內科疾病概述:老年性舞蹈病(senilechorea)起病急驟,無家族史,發病年齡較遲(多爲60歲以上),舞蹈樣動作較輕,且爲惟一症狀,不伴智能衰退。常發生...
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國家遺傳工程小鼠資源庫
拼音:guójiāyíchuángōngchéngxiǎoshǔzīyuánkù英文:NRCMM國家遺傳工程小鼠資源庫(NRCMM)是中國科技部唯一認證的遺傳工程小鼠種子中心。資源庫致力於小鼠遺傳學研究和基因組改造技術的開發。已建立先進可靠的小鼠基因修飾...
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遺傳毒性
拼音:yíchuándúxìng英文:genotoxicity[WS/T455—2014衛生監測與評價名詞術語]遺傳毒性是指環境化學、物理和生物因素造成生物細胞基因組損害的能力。
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舞蹈震顫控制區
拼音:wǔdǎozhènchànkòngzhìqū舞蹈震顫控制區爲頭針刺激區名。即運動區向前移1.5釐米的平行線。主治舞蹈病,震顫麻痹綜合徵(一側病變針對側,兩側病變針雙側)。參見運動區:運動區爲頭針刺激區名。相當於大腦皮質中央...
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抗性遺傳
拼音:kàngxìngyíchuán英文:resistanceheredity[GB/T31721—2015病媒生物控制術語與分類]抗性遺傳(resistanceheredity)是指病媒生物抗藥性受基因型控制,可通過種羣繁殖並按照一定遺傳學規律傳到下一代。
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遺傳多態性
拼音:yíchuánduōtàixìng英文:geneticpolymorphism[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]遺傳多態性(geneticpolymorphism)是指在染色體的特定座位上,存在兩種或兩種以上等位基因的現象。
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顯性遺傳
拼音:xiǎnxìngyíchuán英文:dominantinheritance[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]顯性遺傳(dominantinheritance)是指等位基因爲純合子或雜合子形式時,均能表達其性狀的遺傳特性。
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隱性遺傳
拼音:yǐnxìngyíchuán英文:recessiveinheritance[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]隱性遺傳(recessiveinheritance)是指等位基因爲雜合子時基因控制的性狀不能表達,在純合子形式時才能表達其性狀的遺傳特性。
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遺傳性糞卟啉症
拼音:yíchuánxìngfènbǔlínzhèng英文:hereditarycoproporphyrin疾病分類:皮膚性病科疾病概述:遺傳性糞卟啉症:極罕見,主要爲急性腹痛及神經精神症狀。疾病描述:遺傳性糞卟啉症是罕見的一型肝性卟啉病,系常染色體顯性遺傳...
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遺傳或家族型人類朊病毒病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngrénlèiruǎnbìngdúbìng英文:geneticorfamilialhumanpriondisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:遺傳或家族型人類朊病毒病(geneticorfamilialhumanpriondisease)是指遺傳或家族型人類朊病毒病包括遺傳或家族型克-雅病、...
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遺傳或家族型克-雅病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngkè-yǎbìng英文:geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:遺傳或家族型克-雅病(geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease)是一類遺傳或家族型人類朊病毒病,爲顯性特徵遺傳性疾病。當人...
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遺傳性點狀角化病
拼音:yíchuánxìngdiǎnzhuàngjiǎohuàbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:遺傳性點狀角化病爲1974年由Lee首先報告。本病也爲常染色體顯性遺傳,可能與遺傳性半透明丘疹性指端角化症屬同一疾患,也可能與摩擦、外傷有關。其特...
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多基因遺傳病
拼音:duōjīyīnyíchuánbìng人類許多生理特徵如身高、體重、血壓和膚色深淺,毛髮疏密等,是受多項基因決定的。多基因遺傳病是由兩對以上微效基因共同作用造成的,無顯性和隱性之分。每對基因作用較小,但有積累效應。...
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從屬遺傳
拼音:cóngshǔyíchuán英文:sex-conditionedinheritance有關基因不在性染色體上,其表達受一方性別的限制,這樣的遺傳現象稱從屬遺傳。這現象大都可用激素等原因來解釋,是限性遺傳的一部分。在綿羊的某一系統,當無角雌羊與有...
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限雌遺傳
拼音:xiàncíyíchuán英文:hologynicinheritance限雌遺傳hologynicinheritance由X染色體上隱性基因支配的性狀,在Y染色體上存有其正常等位基因時,該性狀不會在雄體出現,只在純結合的雌體中表現出來,此現象稱限雌遺傳,是伴性遺傳...
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限性遺傳
拼音:xiànxìngyíchuán英文:sex-limitedinheritance限性遺傳sex-limitedinheritance起初用來指體性遺傳,現則僅指在雌雄某一方表現型上顯示出來的遺傳(T.H.Morgan,1914)例如位於Y染色體上的基因所支配的父系性狀只能出現在雄性後代...
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限雄性遺傳
拼音:xiànxióngxìngyíchuán英文:holandricinheritance限雄性遺傳holandricinheritance指XY型動物由Y染色體上的基因所決定的遺傳。結果總是從雄體傳給雄體錦鱂魚(Lebistesreticul-atus)的背鰭上黑斑的遺傳即爲其例。
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遺傳距離
拼音:yíchuánjùlí遺傳距離是1910年,MorgenTH提出假設:假定沿染色體長度上交換的發生具有同等的機率,那麼兩個基因位點間的距離可以決定減數分裂過程中發生重組染色體的發生率,即重組分數。重組分數的數值將隨着兩位點...
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多基因遺傳
拼音:duōjīyīnyíchuán英文:polygenicinheritance多基因遺傳(polygenicinheritance)是指生物和人類的許多表型性狀由不同座位的較多基因協同決定,而非單一基因的作用,因而呈現數量變化的特徵,故又稱爲數量性狀遺傳。多基因遺傳...
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遺傳平衡多態性
拼音:yíchuánpínghéngduōtàixìng當選擇壓力向兩個方面進行時,一方面是有害等位基因的維持,另一方面是它們的消除。也就是在一個羣體中,只要等位基因存在,就會有兩種或兩種以上的基因型,其中最低的基因頻率也不能僅...
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遺傳負荷
拼音:yíchuánfùhé英文:geneticload遺傳負荷(geneticload)是指一個羣體由於有害基因的存在而使其適合度降低的現象,有人描述其爲整個羣體遺傳的無能性。因爲致死基因是經突變產生的,可使生物在成年前而死亡,其基因既不...
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遺傳異質性
拼音:yíchuányìzhìxìng英文:heterogeneity遺傳異質性(heterogeneity)是指表現型一致的個體或同種疾病臨牀表現相同,但可能具不同的基因型,稱爲遺傳異質性。由於遺傳基礎不同,它們的遺傳方式、發病年齡、病程進展、病情嚴重...
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Y連鎖遺傳
拼音:Yliánsuǒyíchuán英文:Y-linkedinheritanceY連鎖遺傳是如果致病基因位於Y染色體上,並隨着Y染色體而傳遞,故只有男性纔出現症狀。這類致病基因只由父親傳給兒子,再由兒子傳給孫子,女性是不會出現相應的遺傳性狀或遺傳...
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遺傳圖
拼音:yíchuántú遺傳圖或遺傳連鎖圖是以基因連鎖、重組交換值構建的圖譜,圖距爲cM(釐摩),1%交換值爲lcM,約相當於100Okb。人基因組全長約3300cM,如兩個標記之間相距1cM,則需3300個標記,如相距2~5cM,則需660~l650個標記...