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普樂可復治療狼瘡性腎炎的臨牀研究
【摘要】目的評估普樂可復(FK506)與傳統療法環磷酰胺(CTX)聯合激素誘導治療狼瘡性腎炎(LN)的臨牀療效。方法60例經腎活檢診斷爲Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型腎功能正常的活動性LN患者,尿蛋白定量≥1.5g/24h,隨機分爲普樂可復組30例[普樂可復...
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普樂可復引起肝移植患者術後精神異常的治療體會
【關鍵詞】肝移植;精神異常;普樂可復;副作用FK506商品名爲普樂可復,又名他克莫司(tacrolimus),自1984年問世以來,始爲人們關注。1989後Starzl等首次用於肝移植,取得良好的效果。目前常與黴酚酸酯、強的松、類固醇等聯...
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普樂可復(他克莫司)
...心對腎移植患者412例進行隨機、對照試驗,其中205例使用普樂可復,207例使用環孢素A。結果3年存活率普樂可復爲91.7%,環孢素爲92.3%(P=0.773),移植存活率分別爲81.9%和72.8%。在3年時間內,普樂可復組[21例(10.2%)]比環孢素組[34...
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普樂可復(他克莫司)
...心對腎移植患者412例進行隨機、對照試驗,其中205例使用普樂可復,207例使用環孢素A。結果3年存活率普樂可復爲91.7%,環孢素爲92.3%(P=0.773),移植存活率分別爲81.9%和72.8%。在3年時間內,普樂可復組[21例(10.2%)]比環孢素組[34...
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普樂可復(他克莫司)
...心對腎移植患者412例進行隨機、對照試驗,其中205例使用普樂可復,207例使用環孢素A。結果3年存活率普樂可復爲91.7%,環孢素爲92.3%(P=0.773),移植存活率分別爲81.9%和72.8%。在3年時間內,普樂可復組[21例(10.2%)]比環孢素組[34...
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普樂可復(他克莫司)
...心對腎移植患者412例進行隨機、對照試驗,其中205例使用普樂可復,207例使用環孢素A。結果3年存活率普樂可復爲91.7%,環孢素爲92.3%(P=0.773),移植存活率分別爲81.9%和72.8%。在3年時間內,普樂可復組[21例(10.2%)]比環孢素組[34...
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腎移植術後肝功能異常患者用普樂可復替換環孢素A療效的初步觀察
...移植術後應用環孢素A(CsA)導致肝功能損害的患者,更換普樂可復(FK506)對肝功能損害治療的有效性和安全性。方法選擇18例腎移植術後應用CsA出現肝功能異常的患者,以FK506替換CsA,FK506初始劑量及維持劑量以患者體重、移植後時...
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血清肝炎病毒標誌物陽性腎移植患者臨牀用藥特點
...肝炎合併丙型肝炎感染2例。患者肝功能正常,隨機分爲普樂可復組(n=20),環孢素A組(n=20)。觀察患者術後肝、腎功能情況及人/腎存活率。結果40例患者術後隨訪2年,普樂可復組肝功能異常發生率、急性排斥反應發生率明顯低於環...
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同種異體小腸移植1例圍手術期的護理體會
...等。但最終的診斷是通過腸黏膜活檢判斷。術後患者使用普樂可復+驍悉+甲基強的松龍的免疫抑制方案。甲強龍使用量採用逐步遞減法,且每日量分3次均勻給予。術後第1天即經靜脈持續泵入普樂可復,自術後4天起從胃腸道給予...
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2例腎移植術後癲癇的治療與護理
...性水鈉負荷過重;(2)激素及免疫抑制劑的應用,環孢素和普樂可復是目前主要的免疫抑制劑,二者均可引起癲癇的發生[2];(3)高血壓的發生多與原發病有關,患者術後血壓增高是其主要致病因素之一,應積極治療高血壓;(4)...
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關注心臟移植技術的七大關鍵環節——訪西京醫院心血管外科中心易定華主任
...莫司對於血糖影響比較明顯。在免疫誘導方案中,早期的普樂可復加驍悉方案對於術後肝腎功能影響較大,賽尼哌和抗胸腺免疫球蛋白(ATG)因患者具有良好的耐受性和高效免疫抑制活性,對肝、腎無明顯毒性作用,易定華教授...
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小兒肝移植的護理(附1例報告)
...排斥反應爲避免排斥反應,病兒術後應用免疫抑制劑,即普樂可復0.5mg口服,每12h1次。普樂可復爲一線免疫抑制藥物,服藥要按時、按量。服藥前2h、服藥後1h禁食,以免食物影響藥物吸收。確保在治療窗內,每週抽血查血藥濃...
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國內換臉第一人離奇死亡:或與免疫抑制劑有關
...郭樹忠說。 李國興在手術結束後服用的免疫抑制劑是普樂可復(他克莫司)和驍悉(麥考酚酸酯),劑量隨時間推移逐漸降低,均由西京醫院免費提供。但是,“是藥三分毒”,再加上免疫抑制劑需要終身服用,毒性的積累不可...
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延緩移植腎功能不全的臨牀分析
...方法。方法選擇20例腎移植術後出現腎功能不全患者,用普樂可復(Fk506)代替環孢黴素A(CsA)治療。結果治療後血肌酐、膽固醇、甘油三脂、血壓及24h尿蛋白定量均明顯下降(P<0.01),內生肌酐清除率(Ccr)明顯上升(P<0.01)...
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我國成功應用多靶點療法治療重症狼瘡性腎炎
...醫院全軍腎臟病研究所開始攻關。他們先後用黴酚酸酯、普樂可復治療等方法,療效略有提高。2003年起,在黎磊石的倡導下,全軍腎臟病研究所廣泛開展基礎理論探索,提出應用多種作用靶點不同的免疫抑制劑治療重症狼瘡性...
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我國“重症狼瘡性腎炎”治療轟動國際醫學界
...腎臟病研究所開始攻關這道難題。他們先後用黴酚酸酯、普樂可復治療等方法,療效略有提高。 2003年起,在黎磊石的倡導下,全軍腎臟病研究所廣泛開展基礎理論探索,提出應用多種作用靶點不同的免疫抑制劑治療重症狼...
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我科學家成功應用多靶點療法治療重型狼瘡性腎炎
...病研究所就開始探索此難題。他們先後創新用黴酚酸酯、普樂可復治療等方法,療效略有提高,但不夠明顯。 2003年之後,在黎磊石院士倡導下,研究所廣泛開展基礎理論探索,提出應用多種作用靶點不同的免疫抑制劑治療...
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我國肝移植的現狀與展望
...以及肝腎聯合移植等手術。(5)UW保存液以及環孢素A(CsA)、普樂可復(FK506)等新一代免疫抑制劑的臨牀應用。 綜上所述,我國肝移植技術與國外先進國家之間的差距正逐步縮小。表明我國肝移植已從臨牀實驗階段逐步進入臨牀應...
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臨牀活體部分小腸移植術一例
...,24h連續監測生命體徵、出凝血狀況、肝腎功能等。採用普樂可復(FK506)、驍悉(MMF)、甲基強的松龍三聯抗排斥治療;以多巴胺和前列腺素E1改善微循環;低分子右旋糖酐、肝素抗凝;三代頭孢抗感染;TPN營養支持。 3....
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中西醫結合治療小兒難治性腎病綜合徵10例
...CTX靜脈衝擊或口服外,也可使用驍悉(雷酚酸酯)、FK506(普樂可復)、萊氟米特等,此類藥物價格昂貴,故環磷酰胺爲難治性腎病之首選,但要注意其毒副作用、劑量及用藥間隔時間,才能達到滿意療效。【參考文獻】 [1]姜...
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他克莫司血藥濃度與臨牀療效及不良反應關係的研究
...【關鍵詞】腎移植他克莫司血藥濃度不良反應他克莫司(普樂可復,tacrolimusFK506)是由日本學者於1985年從筑波山放線菌sterptomycestsukubaensis中提取的大環內酯類抗生素,可與淋巴細胞內FK506結合蛋白(FKBP)結合形成FKBP複合物,從而...
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B細胞藥物:靶向系統性紅斑狼瘡
...環磷酰胺是普遍使用的免疫抑制劑。安斯泰來製藥公司的普樂可復(Tacrolimus、Prograf)對狼瘡性腎炎具有特別的療效,2007年1月日本批准該藥用於治療狼瘡性腎炎(LN)。 移植排斥抑制劑:羅氏和Aspreva公司的驍悉(mycophenolatemofetil、C...
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肝移植術後精神異常患者使用鎮靜藥物的觀察及護理
...費用的擔憂;(2)ICU特殊環境;(3)術前疾病狀態;(4)免疫抑制劑普樂可復的神經毒作用;(5)皮質激素;(6)代謝與內環境紊亂;(7)血流動力學的影響[1]。因此,肝移植術前護士應該詳細瞭解患者的病情,術後患者回監護室後應與手術醫生進行...
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肝腎聯合移植的護理體會(附6例報告)
...製劑的作用及副作用,做到用藥劑量、時間準確。在應用普樂可復時要定時測定其在血液中的谷值濃度,以調整用藥劑量,抽血時間安排在用藥後的12h空腹進行,以保證準確的血藥濃度。2.2.6高血壓及心衰的防護(1)老年患者移...
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肝移植後急性排斥反應的診斷和治療
...7個月、2年4個月、1年2個月。 討 論 儘管CsA、普樂可復(FK506)等新的免疫抑制劑已應用於臨牀,但同種異體肝移植術後AR的發生率仍高達50%~70%[1]。雖然因AR致死的病例只佔肝移植總死亡率的10%以下,但其依然是移植...
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Basiliximab(舒萊)在致敏或二次腎移植受者中的應用
...者,隨機分爲舒萊組24例,對照組37例。所有患者均接受普樂可復/環孢素A+驍悉+強的松三聯療法。舒萊組分別在術前2h和術後第4天靜脈內輸入20mg舒萊。觀察兩組術後3月內急性排斥(AR)、移植腎功能延遲恢復(DGF)、6個月內並...
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兩劑量塞尼哌減少腎移植中的急性排斥
...減,維持用量爲10mg/d。患者肝損嚴重時,將CsA及時切換爲普樂可復(FK506),用量爲0.05~0.1mg(kg·d)。 1.3統計學方法所有數據是用SPSS軟件處理。多樣本均數的比較用F檢驗。 2結果 2.1住院時間平均爲(42.96±28.97)天...
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探討中西醫結合治療肝腎危重疾病新思路
...。考慮排斥反應導致腎破裂,經甲基強地松龍衝擊、調整普樂可復濃度、抗胸腺淋巴細胞球蛋白及聯合牀旁血液濾過腎替代治療後好轉。術後患者無尿,畏寒,聲低氣怯,咳嗽無力,舌淡紫,苔白滑。中醫辨證爲氣虛血瘀證。治...
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腎移植術後移植腎功能延遲恢復的處理(附14例報告)
...。5例ATN患者首先排除同時合併AR,血透渡過無尿期,口服普樂可復(FK506)代替CsA,用量爲0.1-0.2mg/(kg·d)。5例AR患者在血透基礎上先應用甲基強的松龍(MP)衝擊治療,3d爲一療程,治療劑量分別爲0.5、0.25、0.25g。其中3例逆轉;2例MP未...
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再普樂治療2697例精神分裂症患者開放性臨牀研究彙總分析
【摘要】目的驗證再普樂在開放性臨牀研究中治療精神分裂症患者的療效和安全性。方法對4例大樣本再普樂開放性觀察性臨牀試驗的數據進行彙總。四項研究使用再普樂的劑量爲5~30mg/d,療程爲6周。採用陽性與陰性症狀量表(...