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李德綜合徵
概述:二尖瓣脫垂綜合徵(mitralvalveprolapsesyndrome,MVP)係指二尖瓣葉過長,在收縮期向左心房脫垂,伴或不伴有二尖瓣閉鎖不全的一組綜合徵。該症常發生進行性二尖瓣閉鎖不全、感染性心內膜炎、心律失常、心臟性猝死、腦血...
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二尖瓣脫垂綜合徵
拼音:èrjiānbàntuōchuízōnghézhēng英文:Barlow’ssyndrome;mitralvalveprolapsesyndrome概述:二尖瓣脫垂綜合徵(mitralvalveprolapsesyndrome,MVP)係指二尖瓣葉過長,在收縮期向左心房脫垂,伴或不伴有二尖瓣閉鎖不全的一組綜合徵。該症常發...
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巴洛綜合徵
概述:二尖瓣脫垂綜合徵(mitralvalveprolapsesyndrome,MVP)係指二尖瓣葉過長,在收縮期向左心房脫垂,伴或不伴有二尖瓣閉鎖不全的一組綜合徵。該症常發生進行性二尖瓣閉鎖不全、感染性心內膜炎、心律失常、心臟性猝死、腦血...
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翻轉二尖瓣綜合徵
概述:二尖瓣脫垂綜合徵(mitralvalveprolapsesyndrome,MVP)係指二尖瓣葉過長,在收縮期向左心房脫垂,伴或不伴有二尖瓣閉鎖不全的一組綜合徵。該症常發生進行性二尖瓣閉鎖不全、感染性心內膜炎、心律失常、心臟性猝死、腦血...
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疏鬆二尖瓣綜合徵
概述:二尖瓣脫垂綜合徵(mitralvalveprolapsesyndrome,MVP)係指二尖瓣葉過長,在收縮期向左心房脫垂,伴或不伴有二尖瓣閉鎖不全的一組綜合徵。該症常發生進行性二尖瓣閉鎖不全、感染性心內膜炎、心律失常、心臟性猝死、腦血...
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鬆軟瓣膜綜合徵
概述:二尖瓣脫垂綜合徵(mitralvalveprolapsesyndrome,MVP)係指二尖瓣葉過長,在收縮期向左心房脫垂,伴或不伴有二尖瓣閉鎖不全的一組綜合徵。該症常發生進行性二尖瓣閉鎖不全、感染性心內膜炎、心律失常、心臟性猝死、腦血...
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Barlow綜合徵
概述:二尖瓣脫垂綜合徵(mitralvalveprolapsesyndrome,MVP)係指二尖瓣葉過長,在收縮期向左心房脫垂,伴或不伴有二尖瓣閉鎖不全的一組綜合徵。該症常發生進行性二尖瓣閉鎖不全、感染性心內膜炎、心律失常、心臟性猝死、腦血...
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李德氏綜合徵
概述:二尖瓣脫垂綜合徵(mitralvalveprolapsesyndrome,MVP)係指二尖瓣葉過長,在收縮期向左心房脫垂,伴或不伴有二尖瓣閉鎖不全的一組綜合徵。該症常發生進行性二尖瓣閉鎖不全、感染性心內膜炎、心律失常、心臟性猝死、腦血...
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肺出血-腎炎綜合徵(Goodpasture綜合徵)
拼音:fèichūxuè-shènyánzōnghézhēng(Goodpasturezōnghézhēng)疾病名稱肺出血-腎炎綜合徵(Goodpasture綜合徵)疾病別名Goodpasture綜合徵疾病分類呼吸內科疾病概述肺出血-腎炎綜合徵可能系病毒感染和/或吸入某些化學性物質引起原發性肺損...
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延髓內側綜合徵
拼音:yánsuǐnèicèzōnghézhēng延髓內側綜合徵又稱爲脊髓前動脈綜合徵,所涉及的結構和導致的症狀包括:1.皮質脊髓束(延髓椎體)。損傷導致對側痙攣性癱瘓。2.內側丘系。損傷導致對側軀幹及四肢觸覺及振動覺消失。3.舌下...
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溶血尿毒症綜合徵
拼音:róngxuèniàodúzhèngzōnghézhēng英文:hemolyticuremicsyndrome溶血尿毒症綜合徵(HemolyticUremicSyndrome)是一種以微血管溶血性貧血、血小板減少和急性腎病爲特徵的急性病症。它是由食用被大腸桿菌O157:H7污染的生的或半熟的肉類而...
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李德元
拼音:lǐdéyuán李德元清代醫官。順天(今北京)人,嘗任太醫院院判。精通醫學各科,治病輒應手而愈,斷人生死,皆應如所言,人稱扁鵲和緩。
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李德麟
拼音:lǐdélín李德麟明代醫生。雲南鶴慶縣人。精通醫術,常能治奇疾,就醫者門庭若市。嘗於洱河東,爲人治疾,貧者皆不收酬,爲世人所讚頌,
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李德孝
拼音:lǐdéxiào李德孝明代醫家。字時慕,號孩如,東陽(今屬浙江)人。平生篤志於理學。並注重調息之術,常靜坐養神,使百慮俱消。年八十餘時仍有壯容。亦通醫學、天文、地理。著《醫學正蒙》,未見行世。
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Parinaud氏綜合徵
拼音:Parinaudshìzōnghézhēng概述:又稱上丘腦綜合徵、中腦頂蓋綜合徵、上仰視性麻痹綜合徵。病因病理病機:顱內腫瘤,如松果體腫瘤、胼胝體腫瘤、中腦腫瘤,以及血管病變損害皮質頂蓋束等引起。發明和機理尚不明確。臨...
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Marchiafave–Bignami氏綜合徵
拼音:Marchiafave–Bignamishìzōnghézhēng概述:又稱原發性胼胝體變性。病因病理病機:最初認爲本病是意大利紅酒引起的胼胝體脫髓鞘,後又見非酒精中毒引起的類似疾病。可能由血腦屏障以及神經細胞膜改變等繼發的通透性改變...
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Foville氏綜合徵
拼音:Fovilleshìzōnghézhēng概述:又稱,橋腦旁正中徵羣。病因病理病機:橋腦腫瘤、炎症及血管性病變等致面神經核或核下纖維、外展神經核、三叉神經根絲或三叉神經脊髓束核的損害。臨牀表現:表現爲病側面神經麻痹和向...
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Bristowe氏綜合徵
拼音:Bristoweshìzōnghézhēng概述:又稱,胼胝體腫瘤綜合徵,爲胼胝體腫瘤所特有症狀。臨牀表現:偏癱和對側錐體束徵;特徵性的精神症狀往往早期出現,以無慾、嗜睡、記憶力障礙爲主,並有抑鬱狀態;屢見癲癇樣痙攣發作...
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Barre-Lieou氏綜合徵
拼音:Barre-Lieoushìzōnghézhēng概述:又稱,頸後交感神經綜合徵。病因病理病機:頸椎第4~6節段因關節炎、創傷、頸椎病等致頸後交感神經(第5對和第8對)的多種刺激症狀。臨牀表現:頭痛、以枕部最強烈;眩暈,當患者旋轉...
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Balint 氏綜合徵
拼音:Balintshìzōnghézhēng概述:又稱,皮層性注視麻痹。病因病理病機:雙側頂枕區病變,尤其多見於雙側大腦後動脈及其分支的痙攣或阻塞時。臨牀表現:眼球隨意運動消失,眼動失調與視覺注意障礙,但保存自發性與反射性...
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Argyll Robertson氏綜合徵
拼音:ArgyllRobertsonshìzōnghézhēng概述:又稱:阿·羅氏瞳孔;反射性虹膜麻痹。病因病理病機:阿·羅氏瞳孔爲神經梅毒的特有體徵。系光反射的經路受梅毒病變(尤其是脊髓癆)的破壞引起。瞳孔縮小與中腦動眼神經核前方之中...
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Abadie氏綜合徵
拼音:Abadieshìzōnghézhēng概述:Abadie氏綜合徵指脊髓癆(一種實質性梅毒)患進跟腱之壓痛覺減退或消失。爲診斷脊髓癆的一種重要體徵。此徵在脊髓癆病程的各個階段中陽性率均較高,故有助於早期診斷。往往兩側均爲陽性,...
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Capgras綜合徵
拼音:Capgraszōnghézhēng概述:又稱雙重錯覺綜合徵、易人綜合徵、替身錯覺、雙重人身症、冒充者綜合徵。臨牀表現:指患者認爲其親友已被假扮者頂替,兩者極端相似,但還是堅持認爲他們是不同的,是有細微差別的(亦有人...
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Cotard綜合徵
拼音:Cotardzōnghézhēng臨牀表現:臨牀表現患者感到自己已不復存在,或是一個沒有五臟六腑的空虛軀殼,並認爲其他的人,甚至整個世界包括房子、樹木都不存在了。鑑別診斷:(一)抑鬱症(depression)患者情緒低落,思維緩...
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幻覺妄想綜合徵
拼音:huànjuéwàngxiǎngzōnghézhēng臨牀表現:以幻覺爲主,多爲幻聽、幻嗅等。在幻覺的基礎上產生妄想,如被害妄想,影響妄想等。妄想一般無系統化傾向。主要特徵在於幻覺和妄想密切結合,而相互依叢,互相影響。鑑別診...
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吉爾伯特綜合徵
拼音:jíěrbótèzōnghézhēng英文:Gilbertsyndrome概述:吉爾伯特綜合徵又名體質性肝功能不良,遣傳性非溶血性高膽紅素血癥。診斷:一、病史及症狀本病以男性爲多見,可發生於任何,但以15-20歲爲多見,病人無明顯症狀,一般...
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Alagille綜合徵
拼音:Alagillezōnghézhēng概述:Alagille綜合徵又稱先天性肝內膽管發育不良徵,動脈-肝臟發育不良綜合徵;Watson-Alagille綜合徵;Alagille綜合徵。診斷:根據典型症狀及肝活檢才能確診。具有下列三項或三項以上者方可診斷爲本病:...
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Brenneman綜合徵
拼音:Brennemanzōnghézhēng概述:Brenneman綜合徵於1921年由Brenneman首先報道。又名咽喉病毒感染伴腸繫膜及腹膜後淋巴結炎;腸繫膜淋巴結炎。是指由於上呼吸道感染引起的迴腸,大腸區急性腸繫膜淋巴結炎。治療措施:若不能與急...
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Gardner綜合徵
拼音:Gardnerzōnghézhēng概述:Gardner綜合徵,又稱爲魏納-加德娜綜合徵、家族性多發性結腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合徵、家族性結腸息肉症。系染色體顯性遺傳疾病,爲單一基因的多方面表現。1905年由Gardner報道結腸息肉病並家族...
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膽道運動功能障礙綜合徵
拼音:dǎndàoyùndònggōngnéngzhàngàizōnghézhēng概述:膽道運動功能障礙綜合徵(BiliaryTractDyskinesisSyndrome)又稱爲Oddi括約肌功能不全;Oddi括約肌閉鎖不全;Oddi括約肌鬆弛症;Vater壺腹閉鎖不全。本徵一般分爲功能性,病理性,機...