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阿司匹林
概述:阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药,抗血小板聚集药,为白色结晶或结晶性粉末;含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。11.大剂量或长期服用,抑制凝血酶原形成,延长凝血酶原时原时间。(4)血中水杨酸盐定性阳性。
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拜阿司匹灵咀嚼片
概述:阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药,抗血小板聚集药,为白色结晶或结晶性粉末;含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。11.大剂量或长期服用,抑制凝血酶原形成,延长凝血酶原时原时间。(4)血中水杨酸盐定性阳性。
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巴米尔
概述:阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药,抗血小板聚集药,为白色结晶或结晶性粉末;含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。11.大剂量或长期服用,抑制凝血酶原形成,延长凝血酶原时原时间。(4)血中水杨酸盐定性阳性。
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ASA
概述:阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药,抗血小板聚集药,为白色结晶或结晶性粉末;含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。11.大剂量或长期服用,抑制凝血酶原形成,延长凝血酶原时原时间。(4)血中水杨酸盐定性阳性。
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ASP
概述:阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药,抗血小板聚集药,为白色结晶或结晶性粉末;含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。11.大剂量或长期服用,抑制凝血酶原形成,延长凝血酶原时原时间。(4)血中水杨酸盐定性阳性。
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东青
概述:阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药,抗血小板聚集药,为白色结晶或结晶性粉末;含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。11.大剂量或长期服用,抑制凝血酶原形成,延长凝血酶原时原时间。(4)血中水杨酸盐定性阳性。
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醋柳酸
概述:阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药,抗血小板聚集药,为白色结晶或结晶性粉末;含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。11.大剂量或长期服用,抑制凝血酶原形成,延长凝血酶原时原时间。(4)血中水杨酸盐定性阳性。
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拜阿司匹灵加维C
概述:阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药,抗血小板聚集药,为白色结晶或结晶性粉末;含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。11.大剂量或长期服用,抑制凝血酶原形成,延长凝血酶原时原时间。(4)血中水杨酸盐定性阳性。
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阿司匹林缓释胶囊
概述:阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药,抗血小板聚集药,为白色结晶或结晶性粉末;含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。11.大剂量或长期服用,抑制凝血酶原形成,延长凝血酶原时原时间。(4)血中水杨酸盐定性阳性。
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阿司匹灵
概述:阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药,抗血小板聚集药,为白色结晶或结晶性粉末;含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。11.大剂量或长期服用,抑制凝血酶原形成,延长凝血酶原时原时间。(4)血中水杨酸盐定性阳性。
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乙酰水杨酸
概述:阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药,抗血小板聚集药,为白色结晶或结晶性粉末;含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。11.大剂量或长期服用,抑制凝血酶原形成,延长凝血酶原时原时间。(4)血中水杨酸盐定性阳性。
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醋酰水杨酸
概述:阿司匹林是解热镇痛非甾体抗炎药,抗血小板聚集药,为白色结晶或结晶性粉末;含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。11.大剂量或长期服用,抑制凝血酶原形成,延长凝血酶原时原时间。(4)血中水杨酸盐定性阳性。
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胆甾醇的生物合成
在生物体内胆甾醇从乙酰辅酶A生物合成。由于甲羟戊酸的磷酸化和随后发生的脱羧和脱水而生成异戊烯焦磷酸(C5)和二甲基丙烯焦磷酸(C5)。结果胆甾醇的27个碳原子都是来自醋酸(15个来自醋酸的甲基碳素,12个来自羧基碳素)。几乎所有的组织都可从醋酸合成胆甾醇。
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生酮氨基酸
生酮氨基酸是分解代谢过程中能转变成乙酰乙酰辅酶A的氨基酸,共有亮氨酸、赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸5种。这些氨基酸能在肝中产生酮体,因为乙酰乙酰辅酶A能转变成乙酰乙酸和β-羟基丁酸。它们生成酮体的能力在未经治疗的糖尿病中特别明显。这种病人肝产生的大量酮体不仅来自脂肪酸,也来自生酮氨基酸。
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溶菌酶
溶菌酶能直接水解革兰氏阳性菌细胞壁中乙酰葡糖胺与乙酰胞壁酸分子间的连接,使细胞壁破坏,水分进入,细胞崩解。临床上测定尿液溶菌酶主要是作为肾小管损害的一个指标,各种原因的肾小管损害都可引起尿溶菌酶含量增高。相关疾病:病毒性脑膜炎、肺结核、急粒、急淋、局限性肠炎、慢性支气管炎、脑膜炎
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急性肾盂肾炎
对肠球菌及革兰阴性杆菌也敏感。②匹氨西林(pirampicilline):为氨苄西林的双酯,口服吸收良好,能迅速水解为氨苄西林而发挥抗菌作用。①庆大霉霉素(gentamycin):对葡萄球菌及革兰阴性菌感染效果好,对铜绿假单胞菌亦有效,主要由肾脏排泄,尿中浓度较血清高数十倍,故对尿路感染有较好效果。
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氨基酸碳链的代谢
其中,丙氨酸、半胱氨酸、甘氨酸、丝氨酸及苏氨酸通过丙酮酸降解成乙酰辅酶A,然后进入三羧酸循环。精氨酸、组氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、脯氨酸5种氨基酸在代谢过程中可转变成α-酮戊二酸进入三羧酸循环,甲硫氨酸、异亮氨酸及缬氨酸转变成中间产物丙酰辅酶A,甲基丙二酰辅酶A,然后转变成琥珀酰辅酶A再进入三羧酸循环。
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糖代谢
糖代谢是指糖类在细胞内的代谢途径。其次,脱氢反应的辅酶是NADP(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸),反应后产生的还原型辅酶NADPH是生物体的“还原力”,可直接参加合成代谢中许多重要的还原反应,如长链脂肪酸的合成,光合作用组织中磷酸丙糖的还原,许多羟基化反应(如苯丙氨酸转变成酪氨酸),肾上腺皮质固醇的还原等。
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胆固醇代谢
胆固醇生物合成的原料是乙酰辅酶A,合成途径可分为5个阶段:(1)乙酰乙酰辅酶A与乙酰辅酶A生成β-羟-β甲基戊二酸(6C中间代谢产物);(5)羊毛脂固醇转变成胆固醇藽-(27C化合物)。胆固醇除作为细胞膜及血浆脂蛋白的重要组分外,还是许多重要类固醇如胆汁酸、肾上腺皮质激素、雌性激素、雄性激素、维生素D3等的前体。
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褪黑素
1959年Lerner从牛松果体提取物中分离出一种能使青蛙皮肤褪色的物质,并命名为褪黑素(melatonin),其化学结构为5-甲氧基-N-乙酰色胺。如毁损视交叉上核,褪黑素的昼夜节律性分泌消失。药品说明书别名松果体素,褪黑素,褪黑激素,美乐托您,眠钠多宁,美拉托宁外文名MT,Melatonin药理作用MT即5-甲氧基-N-乙酰吲哚乙胺.
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溴(化)乙酰
CH3CBrO外观与性状:无色发烟液体,露置空气中变黄分子量:122.96闪点:1℃熔点:-96.5℃沸点:76.7℃溶解性:溶于乙醚、氯仿、苯密度:相对密度(水=1)1.52稳定性:稳定危险性:溴(化)乙酰为可燃酸性腐蚀品,易燃,受热或与水发生强烈反应,放出有毒的腐蚀性气体。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
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蜘蛛香
气特异,味微苦辛。薄壁细胞赤含淀粉粒及挥发油滴。另印度产蜘蛛香含乙酰氧基缬草三酯(acetoxyvalepotriate),巴基斯坦产含5,6-二氢缬草三酯(5,6-di-hydrovalepotriate)[6]。对印防已毒素诱发的小鼠惊劂虽无明显影响,但能明显延长惊劂发作的潜伏时间,并能对抗硫代氨基脲诱发的小鼠惊劂。主脘腹胀痛;小儿疳积;
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黏多糖贮积症
疾病别名承霤病,多糖病,粘多糖病疾病代码ICD:E76疾病分类风湿免疫科疾病概述黏多糖病是由于组织细胞内溶酶体酶如1-艾杜糖苷酸酶、硫酸脂酶、N-乙酰-D-氨基葡糖苷酶、α-N-乙酰转移酶、β-半乳糖苷酶等缺陷造成黏多糖降解不全,并在溶酶体内堆聚,尿不完全代谢产物排出增加
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糖化血红蛋白
此酮胺结构能在碱性环境中与硝基四氮唑蓝(NBT)发生还原反应,生成物以1-脱氧-1-吗啉果糖(DMF)为标准参照物,进行比色测定。因为,其他翻译后修饰血红蛋白,例如醛亚胺型、甲酰化、乙酰化、乙醛加合物、降解物、老化人工物品和异常血红蛋白电荷交换也不同于正常的HbA0,所以已经列出了许多阳离子交换层析法的干扰因素。
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呼吸系统疾病的抗生菌疗法
青霉素的主要拮抗对象为不产酶金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球菌,以及肠球菌属、厌氧球菌、放线菌属、炭疽杆菌等所致的各种呼吸道感染。β内酰胺类的每日量大多为50~(2)根据感染部位选用:横膈以上的感染主要为G+球菌,首选青霉素、第一代头孢菌素或大环内酯类抗生素,严重者可联合氨基糖甙类。
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乙酰氯
国标编号:32119CAS号:75-36-5中文名称:乙酰氯英文名称:acetylchloride;危险标记:7(易燃液体),20(腐蚀品)主要用途:用于有机化合物、染料及药品的制造健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。779《分析化学文摘》1988.1.泄漏应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。
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普鲁卡因酰胺
概述:普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物,对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值,肌内注射后15~心力衰竭和肾功能不全时,排泄缓慢,易发生蓄积中毒。2.中毒表现(1)大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩,后者又可以发展成为心室纤颤,前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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阿米山林
概述:普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物,对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值,肌内注射后15~心力衰竭和肾功能不全时,排泄缓慢,易发生蓄积中毒。2.中毒表现(1)大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩,后者又可以发展成为心室纤颤,前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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普鲁卡因胺
概述:普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物,对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值,肌内注射后15~心力衰竭和肾功能不全时,排泄缓慢,易发生蓄积中毒。2.中毒表现(1)大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩,后者又可以发展成为心室纤颤,前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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生糖氨基酸
生糖氨基酸(glycogenicaminoacid)是指在代谢中可以作为丙酮酸、葡萄糖和糖原前体的氨基酸。生糖氨基酸是能通过代谢转变成葡萄糖的氨基酸,包括丙氨酸、精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、缬氨酸等15种。
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盐酸普鲁卡因酰胺
概述:普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物,对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值,肌内注射后15~心力衰竭和肾功能不全时,排泄缓慢,易发生蓄积中毒。2.中毒表现(1)大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩,后者又可以发展成为心室纤颤,前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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奴佛卡因胺
概述:普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物,对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值,肌内注射后15~心力衰竭和肾功能不全时,排泄缓慢,易发生蓄积中毒。2.中毒表现(1)大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩,后者又可以发展成为心室纤颤,前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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普鲁司太尔
概述:普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物,对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值,肌内注射后15~心力衰竭和肾功能不全时,排泄缓慢,易发生蓄积中毒。2.中毒表现(1)大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩,后者又可以发展成为心室纤颤,前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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回补反应
回补反应(anapleroticreaction)是酶催化的,补充柠檬酸循环中间代谢物供给的反应,例如由丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸的反应。某一代谢系统所必需,且继续为该代谢系统以外的系统消耗进行补充的物质反应。例如为了三羧酸循环协调运行,必须经常接受乙酰辅酶A的草酰乙酸。丙酮酸羧化PEP羧化酶(细胞质)PEP羧激酶(液泡)
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头孢菌素Ⅳ号
另取2一萘酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液,作为对照品溶液,精密量取上述两种溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。治疗:头孢氨苄中毒的治疗要点为:1.肾功能有损伤者服用本药,可致本药在体内的半衰期延长,且加重肾脏损害,应避免长期、大量服用。
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头孢四号
另取2一萘酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液,作为对照品溶液,精密量取上述两种溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。治疗:头孢氨苄中毒的治疗要点为:1.肾功能有损伤者服用本药,可致本药在体内的半衰期延长,且加重肾脏损害,应避免长期、大量服用。
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头孢Ⅳ号
另取2一萘酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液,作为对照品溶液,精密量取上述两种溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。治疗:头孢氨苄中毒的治疗要点为:1.肾功能有损伤者服用本药,可致本药在体内的半衰期延长,且加重肾脏损害,应避免长期、大量服用。
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头孢4号
另取2一萘酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液,作为对照品溶液,精密量取上述两种溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。治疗:头孢氨苄中毒的治疗要点为:1.肾功能有损伤者服用本药,可致本药在体内的半衰期延长,且加重肾脏损害,应避免长期、大量服用。
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苯苷头孢霉素
另取2一萘酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液,作为对照品溶液,精密量取上述两种溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。治疗:头孢氨苄中毒的治疗要点为:1.肾功能有损伤者服用本药,可致本药在体内的半衰期延长,且加重肾脏损害,应避免长期、大量服用。
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头孢立新
另取2一萘酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液,作为对照品溶液,精密量取上述两种溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。治疗:头孢氨苄中毒的治疗要点为:1.肾功能有损伤者服用本药,可致本药在体内的半衰期延长,且加重肾脏损害,应避免长期、大量服用。
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西保力
另取2一萘酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液,作为对照品溶液,精密量取上述两种溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。治疗:头孢氨苄中毒的治疗要点为:1.肾功能有损伤者服用本药,可致本药在体内的半衰期延长,且加重肾脏损害,应避免长期、大量服用。
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苯甘孢霉素
另取2一萘酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液,作为对照品溶液,精密量取上述两种溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。治疗:头孢氨苄中毒的治疗要点为:1.肾功能有损伤者服用本药,可致本药在体内的半衰期延长,且加重肾脏损害,应避免长期、大量服用。
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头孢力新
另取2一萘酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液,作为对照品溶液,精密量取上述两种溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。治疗:头孢氨苄中毒的治疗要点为:1.肾功能有损伤者服用本药,可致本药在体内的半衰期延长,且加重肾脏损害,应避免长期、大量服用。
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头孢氨苄
另取2一萘酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液,作为对照品溶液,精密量取上述两种溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。治疗:头孢氨苄中毒的治疗要点为:1.肾功能有损伤者服用本药,可致本药在体内的半衰期延长,且加重肾脏损害,应避免长期、大量服用。
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苯甘头孢菌素
另取2一萘酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液,作为对照品溶液,精密量取上述两种溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。治疗:头孢氨苄中毒的治疗要点为:1.肾功能有损伤者服用本药,可致本药在体内的半衰期延长,且加重肾脏损害,应避免长期、大量服用。
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先锋霉素Ⅳ
另取2一萘酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液,作为对照品溶液,精密量取上述两种溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。治疗:头孢氨苄中毒的治疗要点为:1.肾功能有损伤者服用本药,可致本药在体内的半衰期延长,且加重肾脏损害,应避免长期、大量服用。
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福林
另取2一萘酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液,作为对照品溶液,精密量取上述两种溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。治疗:头孢氨苄中毒的治疗要点为:1.肾功能有损伤者服用本药,可致本药在体内的半衰期延长,且加重肾脏损害,应避免长期、大量服用。
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斯宝力克
另取2一萘酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液,作为对照品溶液,精密量取上述两种溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。治疗:头孢氨苄中毒的治疗要点为:1.肾功能有损伤者服用本药,可致本药在体内的半衰期延长,且加重肾脏损害,应避免长期、大量服用。
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先锋Ⅳ号
另取2一萘酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液,作为对照品溶液,精密量取上述两种溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。治疗:头孢氨苄中毒的治疗要点为:1.肾功能有损伤者服用本药,可致本药在体内的半衰期延长,且加重肾脏损害,应避免长期、大量服用。
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先锋霉素4号
另取2一萘酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液,作为对照品溶液,精密量取上述两种溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。治疗:头孢氨苄中毒的治疗要点为:1.肾功能有损伤者服用本药,可致本药在体内的半衰期延长,且加重肾脏损害,应避免长期、大量服用。