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心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
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關於假性醛固酮減少症

假性醛固酮減少症（pseudohypoaldosteronism）又稱Cheek-Perry綜合徵，系Cheek及Perry（1958）首次報道，是一種少見的失鹽綜合徵。目前認爲假性醛固酮減少症的病因是病人的靶器官（腎小管、唾液腺、汗腺和結腸）上的醛固酮受體缺乏，或醛固酮與其受體結合減少或完全不能結合所致；分子生物學及分子生物化學的進一步研究發現假性醛固酮減少症的病因學基礎是由基因決定的細胞膜上鈉通道功能障礙。在不同的病人受體的靶器官不一定相同，其臨牀表現的失鹽程度也輕重不一。由於大多數病人可追溯出失鹽的家族史，因此，有報道認爲假性醛固酮減少症是一種遺傳性疾病，其遺傳方式可表現爲常染色體顯性遺傳或隱性遺傳。假性醛固酮減少症發病年齡多在新生兒期，可於生後數小時出現症狀反覆嘔吐、腹瀉，渴感減退或消失，生長髮育落後爲主要症狀（甚至是白癡）；有些病例則於限鹽或應用醛固酮拮抗劑才顯露症狀，並隨年齡增 ...

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