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諾華公佈新獲批抗癌藥Zykadia積極數據
...tinib,LDK378)的積極數據。數據表明,Zykadia縮小了間變性淋巴瘤激酶陽性(ALK+)非小細胞肺癌(NSCLC)患者的腫瘤體積,包括那些既往接受過ALK抑制劑治療的患者羣體以及ALK抑制劑初治患者羣體。此外,Zykadia也縮小了ALK+NSCLC腦...
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原發系統性間變性大細胞淋巴瘤臨牀病理及免疫表型的研究
【摘要】目的探討中國人原發系統性間變性大細胞淋巴瘤(AnaplasticLargeCellLymphoma,ALCL)的臨牀病理特點、免疫表型及其與西方人的差異。方法光鏡下觀察18例ALCL的病理形態,並用免疫組化(SP法)研究其免疫表型。結果瘤細胞形...
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肺癌療法獲得重大突破個性治療成爲可能
...目標突變的發現,讓表皮生長因子受體(EGFR)和間變性淋巴瘤激酶(ALK)患者的個性治療成爲可能。現如今,任何肺部腫瘤的分析都是爲了瞭解這兩種基因病症的狀態,以確定哪些對患者是最合適的治療方法。 對於間變性...
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輝瑞公司治療肺癌新藥獲美國食品藥品管理局批准
...獲得美國食品藥品管理局(FDA)批准,這是第一個對間變性淋巴瘤激酶進行靶向治療的藥品,用於治療通過FDA批准的檢測方法診斷爲ALK陽性的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌。XALKORI的療效系基於客觀緩解率。XALKORI在獲得FDA快速批...
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解放軍307:基於基因檢測的伴隨診斷指導肺癌個體化治療
...高,臨牀亟須更有效的NSCLC診療方法。研究發現,間變性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC的關鍵啓動癌基因之一,精確的ALK檢測對於NSCLC靶向治療患者的篩選起着決定性作用。解析EML4-ALK融合基因EML4-ALK融合基因可見於多種腫瘤,例如間...
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荷蘭:隆胸女性患間變性大細胞淋巴瘤
...0月14日消息-最近,荷蘭病理學家報道2例患間變性大T細胞淋巴瘤(anaplasticlargeT-celllymphoma,ALCL)患者,都曾因爲美容而植入纖維囊硅膠乳房假體,間變性淋巴瘤激酶呈陰性(ALK-negative)。既往也有類似的病例報道。爲此,研究者搜...
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NatureMedicine:“軍功章”有小鼠的一半
...科學家發現伊馬替尼imatinib能夠用於治療罕見的高侵襲性淋巴瘤,就是一個很好的例子。該研究發表在最近一期的NatureMedicine雜誌上。間變性淋巴瘤ALCL是一種侵襲性非常高的淋巴瘤,患者通常是兒童和年輕人,這種疾病極難醫治...
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XALKORI成6年來FDA批准第一個治療肺癌新藥
...獲得美國食品藥品管理局(FDA)批准,這是第一個對間變性淋巴瘤激酶進行靶向治療的藥品,用於治療通過FDA批准的檢測方法診斷爲ALK陽性的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌。XALKORI的療效系基於客觀緩解率。XALKORI在獲得FDA快速批...
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Ariad公司實驗性肺癌藥物AP26113研究取得積極數據
...項早期試驗數據表明,實驗性藥物AP26113能夠縮小間變性淋巴瘤激酶(ALK)突變陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的腫瘤。目前,Afiad公司正在ALK基因突變陽性及表皮生長因子受體(EGFR)突變陽性的非小細胞肺癌患者中測試AP26113。...
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輝瑞在英國推出肺癌藥物Xalkori
...可(conditionalmarketingapproval),用於既往治療過的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的治療。Xalkori是首個進入市場專門用於這一患者羣體治療的藥物。輝瑞英國腫瘤學醫療總監DavidMontgomery稱,該藥...
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克唑替尼治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌療效更優
...驗的研究結果。PROFILE1014試驗是一次3期研究,採用間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑賽可瑞?(克唑替尼)治療無既往治療史的ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。這些研究結果證實:與標準含鉑類化療藥物相比,每天兩次250毫...
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研究人員發現導致神經母細胞瘤的一種基因異常
...日本東京大學醫學系附屬醫院研究人員日前發現,間變性淋巴瘤激酶基因出現異常是導致神經母細胞瘤的原因之一。 東京大學醫學系附屬醫院和日本科學技術振興機構日前聯合發表新聞公報說,該院小川誠司等研究人員開發...
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賽可瑞獲SFDA批准將上市
...準,這是第一個用於經SFDA批准的檢測方法確定的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者治療的藥物。 在全球範圍內,每年肺癌造成的死亡要超過任何其他一種癌症。在中國,目前肺癌的...
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美開展抗癌聯合用藥評估研究
...試驗屬於1b階段研究,旨在評估這一聯合用藥治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的安全性和患者耐受性。輝瑞臨牀開發和醫療事務部高級副總裁兼腫瘤組首席醫療官MaceRothenberg博士介紹,克唑替...
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非小細胞肺癌中的EML4–ALK融合蛋白
...生一種融合蛋白,其中包含名爲EML4的一種蛋白及間變性淋巴瘤激酶ALK的部分內容,後者曾被發現起一種變形的致癌基因的作用。該融合激酶是診斷和治療的一個有希望的目標。作者:
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淋巴結外小腸間變性大細胞淋巴瘤1例病理報告
...惡性腫瘤。結合免疫組化,符合小腸間變性大細胞性惡性淋巴瘤。3討論3.1臨牀特點淋巴結外間變性大細胞淋巴瘤(Ki-1ALˉCL)是非霍奇金淋巴瘤中一種少見的特殊類型惡性腫瘤。多發生於男性,年齡呈雙峯(兒童和成人),中位...
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我國多發性腫瘤個體化分子靶向治療進展
...或已復發非小細胞肺癌的初始治療。2011年,靶向間變性淋巴瘤激酶(ALK)通路藥物克唑替尼(crizotinib)獲准用於ALK陽性晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療。吳一龍教授最早提出了中國肺癌患者的基因變異特點,最早和國際同行...
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能否使用靶向治療藥物先做基因檢測
...氏診斷召開的肺癌個體化治療媒體會上了解到,以間變性淋巴瘤激酶融合基因檢測來確定非小細胞肺癌患者能否使用靶向治療藥物,這一新的檢測方式,已成爲業內關注的熱點,並將促使肺癌個體化醫療的發展。由於個體遺傳基...
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非小細胞肺癌中的EML4–ALK融合蛋白
...生一種融合蛋白,其中包含名爲EML4的一種蛋白及間變性淋巴瘤激酶ALK的部分內容,後者曾被發現起一種變形的致癌基因的作用。作者:
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伴隨診斷指導肺癌個體化治療
...高,臨牀亟須更有效的NSCLC診療方法。研究發現,間變性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC的關鍵啓動癌基因之一,精確的ALK檢測對於NSCLC靶向治療患者的篩選起着決定性作用。解放軍第307醫院全軍腫瘤中心教授劉曉晴指出,ALK抑制劑克唑...
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輝瑞肺癌新藥Xalkori獲歐盟舉薦
...小細胞肺癌患者中,有一部分患者已經出現了異常間變性淋巴瘤激酶基因(ALK),一般而言,這種基因常出現於不抽菸人羣中,4%的非小細胞肺癌患者都會存在ALK基因變異,但是在這類肺癌患者中,10%-15%的患者從未抽菸。北京時間7...
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《科學家》:2011年最受關注藥物新聞頭條
...的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌,這是第一個對間變性淋巴瘤激酶進行靶向治療的藥品。與此同時,雅培的VysisALKBreakApartFISH(熒光原位雜交)探針試劑盒獲批,這個試劑盒主要用於發現ALK融合基因。科羅拉多大學醫學中心的...
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2014年藥物研發最熱門靶點逐個述評
...ALK抑制劑ALK通過基因融合而激活致癌,70-80%間變性大細胞淋巴瘤存在NPM-ALK融合,6.7%的非小細胞肺癌存在EML4-ALK融合。FDA批准的第一個ALK抑制劑是克唑替尼,用於治療ALK陽性非小細胞肺癌,但克唑替尼對c-Met、RON也有抑制作用。第...
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小兒暴發性心肌炎的早期診斷及治療
...大努力挽救病人的生命。 參考文獻 1王航雁兒童病毒性心肌炎的診斷、治療[J]人民軍醫,2003,46(12):720 2王春勇,史潔萍,何鍾勤,等兒童暴發性心肌炎流行病學調查[J]中國公共衛生,2001...
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小兒暴發性心肌炎的早期診斷及治療
...大努力挽救病人的生命。 參考文獻 1王航雁兒童病毒性心肌炎的診斷、治療[J]人民軍醫,2003,46(12):720 2王春勇,史潔萍,何鍾勤,等兒童暴發性心肌炎流行病學調查[J]中國公共衛生,2001...
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第三節 漿膜腔積液脫落細胞檢查
...、膽囊癌和膽和癌;原發性惡性間皮瘤、腹腔淋巴結惡性淋巴瘤及肝轉移癌等較少見。腫瘤性心包積液主在由原發性中央型肺癌累及心包膜所致;原發於心包的惡性間皮瘤極罕見。 (二)漿膜腔積洗衣機中轉移腫瘤細胞形態...
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ASCO描繪分子時代癌症研究藍圖
...可能給藥企帶來更多利益,伊馬替尼和最近獲准的間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑crizotinib(Xalkori)都是如此。更好地利用醫療記錄在對接下來10年的展望中,ASCO還表示,醫療信息技術的發展將會使患者個人信息得到迅速更新,使患者...
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靶向藥物治療腫瘤療效不應被高估
...和鱗狀細胞癌潛在干預靶點30餘個,其中只有基於間變性淋巴瘤激酶(ALK)、EGFR的靶向治療在臨牀應用,其餘仍在研究過程中。丁健建議,未來在靶向藥物研究中,抑制劑研發,基於療效敏感監測、療效響應監控的生物標誌物研...
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晚期前列腺癌與兩基因突變密切相關——新發現有助改變癌症治療理念
...現肺癌中被稱爲EGFR(表皮生長因子受體)或ALK(間變性淋巴瘤激酶)致癌基因變異,醫生就會使用某些針對這些基因變異的特定藥物。 由於此前針對前列腺癌基因測序大都集中在早期,大多數患者直至發生腫瘤轉移,纔會...
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S-期激酶相關蛋白在胃癌組織中的表達及臨牀意義
...合成cDNA,在25μl反應體系進行擴增。PCR反應條件爲:95℃預變性4min,然後循環的擴增,最後72℃延伸10min。每個循環包括94℃變性1min,54℃退火1min,72℃延伸1min,共26個循環。PCR產物1.5%瓊脂糖凝膠電泳,經凝膠成像系統(Kodakdigitals...