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專家發現細菌神祕基因:可使毛蟲變自殺殭屍
...。最終他們發現桿狀病毒細菌攜帶着一種特殊基因——“egt”,可驅使毛毛蟲攀爬至高角瓶頂部,呆在那兒直至死亡。之後研究人員在細菌體內移除了egt基因,再次進行感染毛毛蟲的實驗,結果發現毛毛蟲變“殭屍”的行爲消失...
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利用生物芯片發現抗真菌新機制
...萬多個基因進行了比較後發現,酵母菌細胞的CTS1基因和EGT2基因分別被抑制了5.4和3.8倍,從而減少了幾丁質酶和內切葡聚糖酶的合成,而兩者都是子細胞從母細胞脫落的必需酶,也就是說土槿皮酸B阻礙了真菌的分裂繁殖過程。據...
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蛋白水解酶配製
...2+而不含edta的緩衝液。在消化完畢後、純化核酸前要加入egt(ph8.0)至終濃度爲2mmol/l,以鰲合ca2+。作者:
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中科院廣州生物院發現麥角硫因生物合成新通路
...潔的麥角硫因生物合成途徑:鏈孢黴菌中的非血紅素鐵酶Egt1可利用半胱氨酸代替γ-穀氨酸-半胱氨酸作爲底物,催化2到4一步轉化。這不僅把麥角硫因的生物合成途徑縮短了兩步,而且避免了麥角硫因和谷胱甘肽合成之間的相...
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中美科學家合作發現麥角硫因生物合成新通路
...iumsmegmatis)中發現了麥角硫因的生物合成通路,分別涉及EgtA,EgtB,EgtC,EgtD和EgtE五個酶促反應步驟。但是,在該通路中,麥角硫因和谷胱甘肽生物合成都要利用γ-穀氨酸-半胱氨酸作爲底物,由於谷胱甘肽是細胞生存必需的且細...
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林可黴素生物合成機制研究取得重大突破
...上。 劉文團隊發現,兩個小分子硫醇--麥角硫因(EGT)和放線硫醇(MSH)在林可鏈黴菌中的相互配合精確有序地導演了含硫抗感染抗生素林可黴素的生物合成。麥角硫因作爲載體介導了八碳糖單元的活化、轉移和修飾;而...
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海蝸牛爲何能進行光合作用詳解PNAS論文
...主的核基因組當中。這類現象被稱爲“共生基因傳遞”(EGT)。葉綠體不僅存在於“泛植物”當中,還存在於其他一些真核生物當中,如裸藻、囊泡藻類等。但後者的葉綠體具有三層甚至四層膜,被認爲是次級共生(例如,吞掉...
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生防微生物生物技術研究與發展
...經毒素基因(AalT)和缺失蛻皮激素UTP葡萄糖苷轉移酶(egt–)的策略,得到了殺蟲速度明顯加快的重組HaSNPV。大田試驗結果顯示,施用病毒製劑後棉鈴蟲幼蟲LT50減少了1/4,取食量減少了2/3。 3.昆蟲真菌的遺傳改良 在國...
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ProteinKinaseGTransmitstheCardioprotectiveSignalFromCytosoltoMitochondria
...,washedinbuffercontaining250mmol/Lsucrose,10mmol/LHEPES(pH7.2),and5mmol/LK-EGTA,andfinelymincedinthepresenceof1mg/mLprotease(Nagarse,SigmatypeXXIV).Themincedsuspensionwasthendilutedwithbuffersupplementedwith0.5%fattyacideCfreeBSA(wt/vol)andhomogenizedwith4up-and-downstrokesusingarotatingTeflonpestle...
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ExplainingthePhenomenonofNitrateTolerance
...ase.In1888,StewartreportedacaseofGTNtoleranceinamanwhorequired20grainsofpureGTNtoachievethesamehypotensiveeffectasinducedbytheinitialdoseof1/100grain.Helaterstressedthatthiswasacommonprobleminclinicalpractice.2Themechanismsunderlyingthisphenomenonarestillpoorlydefined.Nevertheless,recentdataindicate...
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實驗室常用技術參數資料
...2+而不含EDTA的緩衝液。在消化完畢後、純化核酸前要加入EGT(pH8.0)至終濃度爲2mmol/L,以鰲合Ca2+。 3.無DNA酶的RNA酶 將胰RNA酶(RNA酶A)溶於10mmol/lTris·HCl(pH7.5)、15mmol/lNaCl中,配成10mg/ml的濃度,於100℃加熱15min,緩慢...
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RoleoftheCTerminusinNeuropeptideYYReceptorDesensitizationandInternalization
...d-typeandmutantreceptorswassignificantlydisruptedbyamaximumconcentrationof1eGTPS(45eC60%;Table1),ameasureoftheextenttowhichhigh-affinityagonistbindingispromotedbyGproteins(HollidayandCox,2003).WealsoassessedY1receptorGproteincouplingdirectlyusingthe[35S]GTPSbindingassay.Underbufferconditions(100mMNa...