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心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
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關於Axenfeld-Rieger綜合徵

Axenfeld-Rieger綜合症[1]又稱Rieger綜合症、角膜後胚胎環綜合症、Axenfeld-Rieger綜合徵伴青年性青光眼,爲一種先天性中胚葉發育異常的疾患,常染色體顯性遺傳,有人認爲爲染色體第四或第五對部分缺失之故,男女病例均有報道。有研究發現該病是由於神經嵴細胞演變而來的眼前節組織在妊娠末期發育停止,導致虹膜和前房角原始內皮細胞層的不正常和房水排出結構的變異[2]。該病主要表現爲角膜後胚胎環,Schwable線突出和前移,裂隙燈下近角膜緣處可見環狀白線爲本病的典型特徵;角鞏膜界限不清,角膜混濁,小角膜;虹膜發育不全,或無虹膜,瞳孔畸形、偏位,瞳孔閉鎖,瞳孔緣色素外翻,虹膜萎縮,前粘連,虹膜裂。少數患者可合併有白內障,視網膜血管異常,上瞼下垂,雙眼眶距大,小眼球,斜視。該病尚伴有全身性改變:牙齒和顱面骨發育異常,是最早發生的體徵。表現爲面容寬,下頜突出,牙齒不規、缺損,牙釉 ...

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