6 症狀體徵
主要是對宿主組織的溶解性破壞作用，受原蟲的侵襲能力、寄生環境及機體的免疫功能等多種因素的影響，根據臨牀損害的類型有如下幾種表現：
(一)、阿米巴潰瘍 人體感染阿米巴後，經1～2周或數月的潛伏期，常在下腹引起疼痛、壓痛、腹瀉等痢疾症狀，糞便中的阿米巴通過肛門周圍破損皮膚侵入組織，並形成一個深膿腫，以後破潰形成圓形或不規則形的潰瘍，境界清楚，潰瘍向四周及深部迅速擴散，可形成數釐米至十幾釐米的大潰瘍，潰瘍面爲暗紅色的肉芽組織，表面覆蓋着壞死組織及膿液，有惡臭。潰瘍的邊緣不整齊，有的邊緣可外翻，內緣向內凹陷，形成很深的穿鑿狀，表面有咖啡色的分泌物，在分泌物和壞死組織中能查到阿米巴。
(二)、阿米巴肉芽腫 在阿米巴潰瘍的基礎上潰瘍底部肉芽組織增生形成增生性肉芽腫，呈高低不平的乳頭瘤樣結節或菜花狀隆起，質地較硬，觸之易出血，表面覆有膿血性分泌物，有惡臭，在分泌物中能查到阿米巴。
(三)、阿米巴膿腫 患有阿米巴痢疾或阿米巴肝膿腫時，在肛門周圍或腹壁、胸壁處可形成一個深在性的膿腫，有波動感，若膿腫破潰可形成深潰瘍或瘻管。
(四)、阿米巴過敏疹 爲非特異性皮疹，可能是由於機體對阿米巴病原體或毒素等物質產生的變態反應所致。可出現溼疹樣、蕁麻疹樣、癢疹樣、痤瘡樣、酒渣鼻樣的皮疹或粘膜黑變病，在這些皮疹中找不到阿米巴，但阿米巴治癒後這些皮疹常自然消退。
7 疾病病因
溶組織阿米巴是引起人體阿米巴痢疾的惟一病原體，它的生活過程中有兩種不同的形態，即滋養體和包囊。在滋養體階段能引起組織的溶解，使組織發生壞死而引起病變，在包囊階段它對外界抵抗力強，是傳播疾病的主要形態。
8 病理生理
人喫進含有包囊的食品及被污染的水，在結腸發生痢疾症狀，具有蛋白水解酶活性很強的病原體能使組織發生溶解性壞死而形成潰瘍或膿腫。阿米巴不能侵犯完整的皮膚，只有當皮膚受到外傷，有破損時才能引起皮膚病變，通常是由以下幾種途徑侵入：①阿米巴痢疾時通過有擦傷的肛門直接蔓延。②阿米巴肝膿瘍切開引流可通過引流切口感染皮膚。③被阿米巴污染的衣服、毛巾、物品接觸有破損的皮膚直接感染。④通過血流引起轉移性的病竈。我國發現的皮膚阿米巴病多數是繼發於腸阿米巴病及阿米巴肝膿瘍引起，主要發生於肛門及外陰部。
病理變化：表皮潰瘍，邊緣表皮增生，棘層肥厚，真皮水腫，有淋巴細胞、漿細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞浸潤。淋巴管、小血管擴張。在壞死組織中常可找到成羣的阿米巴滋養體，呈圓形或橢圓形，直徑20～40μm，內含有空泡及紅細胞和核碎片，在滋養體外周常可見到一個空白圈。
9 診斷檢查
阿米巴痢疾的患者在肛門周圍出現浸潤性潰瘍和乳頭狀增殖性損害或阿米巴肝膿腫引流處出現的膿腫、潰瘍，都要考慮有皮膚阿米巴的可能，如在壞死組織或膿液中找到阿米巴可確診。但該病要和肛門周圍的皮膚結核、尖銳溼疣、梅毒性扁平溼疣、結核性膿腫及上皮瘤等疾病相鑑別。
10 治療方案
可選用如下藥物：
1、甲硝唑 爲高效低毒副作用小的硝基咪唑類藥物，是目前治療各型阿米巴病的首選藥。成人每次口服400～800mg，每日3次，10d一療程。若每次用800mg宜謹慎。兒童每日50mg／kg，分3次口服。
2、依米丁 每日2次，每次30mg，深部肌內注射，10d爲一療程。重複治療者需間隔1月。本藥毒性較強，常見的副作用是心肌損害、多發性神經炎和消化道症狀。對孕婦、嬰兒、年老體弱者和心、腎功能不全者禁用。
3、氯喹 第1～2 d，每日1 g，以後每日0.5g，兒童10 mg／kg，分2次口服，治療14～21 d。
4、卡巴胂 每日0.3—0.6g，兒童8mg／kg，分3次口服，10d爲一療程，重複使用需間隔10d。
5、泛喹酮 又稱安痢平。每日300mg，分3次口服，10d爲一療程。
6、喹碘方 每日1.5—3 g，兒童42 mg／kg，分3次口服，10d一療程。
7、抗生素 併發細菌感染時可選用四環素、紅黴素、新黴素、巴龍黴素等，10d一療程。
8、中草藥 ①鴉膽子：每次10～15粒，兒童每日每公斤1粒，搗爛裝入膠囊，分3次口服，7 d爲一療程。②白頭翁：每日取其根莖15～30g加水煮5分鐘，分3次口服，10d爲一療程。③大蒜：每日生食大蒜一頭或每日3次，每次2g，也可取紫皮大蒜5～10g，搗爛浸入100 mL熱水中，紗布過濾，取濾液保留灌腸，每晚1次，5～10d爲一療程。
9、局部外用藥 每日清洗患處，選用廣譜抗生素溶液溼敷或外敷甲硝唑軟膏。亦可根據皮損情況進行外科清創術、切除術、植皮術或電灼、激光等治療。