3 呱西替柳藥品標準
3.1 正式名
3.2 漢語拼音
Guaxitiliu
3.3 標準號
WS-356（X-279）-93
3.4 拉丁文或英文
GUACETISALUM
3.5 主要活性成分
2-乙酰氧基苯甲酸（2-甲氧基）苯酯，含C16H1405不得少於99.0%。
3.6 性狀
白色結晶性粉末；幾乎無臭，無味。
本品在氯仿或苯中易溶，在熱乙醇或無水乙醚中溶解，在水中不溶。
溶點 本品的熔點（中國藥品1990年版二部附錄15頁）爲71～74℃。
3.7 鑑別
（1）取本品約0.1g；加乙醇5ml，置熱水浴中使溶解，加氫氧化鈉試液10ml，置水浴中加熱迴流10分鐘，加稀鹽酸5ml，滴加三氯化鐵試液3滴，顯紫藍色。
（2）取本品，加甲醇製成每1ml中約含25μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，在272nm和277nm的波長處有最大吸收。
（3）紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。
3.8 檢查
有關物質 取本品加乙醇置熱水浴中溶解，製成每1ml中含50mg的溶液，作爲供試品溶液。另取水楊酸愈創木酚酯；愈創木酚分別加乙醇製成每1ml中各含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版二部附錄30頁）試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯（90∶10）爲展開劑，展開後晾乾，在105℃乾燥半小時，置碘蒸氣中顯色。供試，品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深（1.0%）。
酸度 取本品1.0g加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）20ml，置水浴中加熱溶解後，立即加酚酞指示液3滴，用乙醇制氫氧化鉀液（0.01mol/L）滴定至顯微粉色，消耗乙醇制氫氧化鉀液（0.01mol/L）不得過2ml。
氯化物 取本品研細的粉末1.0g，加水100ml振搖，濾過，取濾液10ml，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄48頁），如發生渾濁，與標準氯化鈉溶液3ml製成的對照液比較不得更濃（0.03%）。
硫酸鹽 取氯化物項下剩餘的濾液10ml，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄48頁），如發生渾濁，與標準硫酸鉀溶液1ml製成的對照液比較不得更濃（0.1%）。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄56頁），遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄51頁第二法），合重金屬不得過百萬分之十。
3.9 含量測定
取本品約0.3g，精密稱定，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）10ml，置熱水浴中使溶解，加酚酞指示液3滴，用乙醇制氫氧化鉀液（0.01mol/L）滴至微紅色，加乙醇制氫氧化鉀液（0.5mol/L）10ml，置水浴中加熱迴流3小時，用水30ml淋洗冷凝器內壁，放冷至室溫，加水20ml，用硫酸液（0.05mol/L）滴定至終點，並將滴定的結果用空白試驗校正，即得。每1ml的硫酸液（0.05mol/L）相當於143.1mg的C16H14O5。
3.10 作用與用途
3.11 用法與用量
3.12 注意
對水楊酸及本品過敏者禁用。胃及十二指腸潰瘍、肝功能嚴重損害或有出血傾向的患者慎用。
3.13 劑量
口服成人一次0.5g，一日三次。兒童酌減。
3.14 標示量
3.15 類別
消失鎮痛藥
3.16 製劑
口服成人一次0.5g，一日三次。兒童酌減。
3.17 規格
3.18 貯藏
3.19 有效期
暫定二年
4 呱西替柳介紹
4.1 藥品名稱
4.2 英文名稱
Guacetisal
4.3 別名
4.4 分類
呼吸系統藥物 > 解熱鎮痛藥及抗感冒藥 > 解熱鎮痛藥及其他抗感冒方藥
4.5 劑型
1.膠囊劑：0.5g。
2.混懸劑：0.165g。
3.栓劑：0.5g，1.2g。
4.6 呱西替柳的藥理作用
呱西替柳能延緩緩激肽的支氣管痙攣作用，抑制前列腺素的合成，穩定溶酶體膜，防止溶酶體酶外溢，因此具有消炎的作用。呱西替柳尚具有化痰作用。服藥後吸收良好並迅速進入血液循環，受酯酶作用形成水楊酸愈創木酚酯，然後在肝臟分解成水楊酸和愈創木酚。
4.7 呱西替柳的藥代動力學
4.8 呱西替柳的適應證
急慢性呼吸道炎症，流行性感冒的肺、支氣管併發症時的對症治療。
4.9 注意事項
呱西替柳禁用於對水楊酸製劑及對呱西替柳過敏者。慎用於胃及十二指腸潰瘍、出血及肝硬化。應慎重與抗凝劑合用。