3 奧硝唑葡萄糖注射液藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Aoxiaozuo Putaotang Zhusheye
3.1.3 英文名
Ornidazole and Glucose Injection
3.2 來源（名稱）、含量（效價）
本品爲奧硝唑與葡萄糖的滅菌水溶液。含奧硝唑（C7H10ClN3O3）應爲標示量的93.0%～107.0%；含葡萄糖（C6H12O6·H2O）應爲標示量的95.0%～105.0%。
3.3 性狀
本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。
3.4 鑑別
（1）取本品適量（約相當於奧硝唑0.1g），置水浴蒸乾，殘渣加硫酸溶液（3→100） 5ml溶解後，加三硝基苯酚試液2ml，即產生黃色沉澱。
（2）取本品，緩緩滴入鹼性酒石酸銅試液中，即生成氧化亞銅的紅色沉澱。
（3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。
（4）取本品，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋製成每1ml中約含奧硝唑20μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在277nm的波長處有最大吸收，在242nm的波長處有最小吸收。
3.5 檢查
3.5.1 pH值
應爲3.0～4.0（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H）。
3.5.2 顏色
取本品，與黃綠色1號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A 第一法）比較，不得更深。
3.5.3 5-羥甲基糠醛
取本品作爲供試品溶液；精密稱取5羥甲基糠醛對照品適量，用流動相稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液，作爲對照品溶液。照奧硝唑有關物質項下的色譜條件試驗，檢測波長改爲284nm。精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液的色譜圖中如有與5-羥甲基糠醛保留時間一致的色譜峯，按外標法以峯面積計算，不得過葡萄糖標示量的0.02%。
3.5.4 有關物質
取含量測定項下的溶液作爲供試品溶液；精密量取供試品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作爲對照溶液。照奧硝唑有關物質項下的方法測定，供試品溶液的色譜圖中如有雜質峯，單個雜質峯面積不得大於對照溶液主峯面積的0.5倍（0.5%），各雜質峯面積的和不得大於對照溶液主峯面積（1.0%）。
3.5.5 重金屬
取本品適量（約相當於葡萄糖3g），置水浴上蒸發至約20ml，放冷，加醋酸鹽緩衝液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H 第一法），含重金屬不得過葡萄糖標示量的百萬分之五。
3.5.6 滲透壓摩爾濃度
應爲260～320mOsmol/kg（2010年版藥典二部附錄Ⅸ G）。
3.5.7 細菌內毒素
取本品，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅺ E），每1ml中內毒素的含量應小於0.50EU。
3.5.8 無菌
取本品，採用薄膜過濾法，以適量0.1%蛋白腖水溶液沖洗，生孢梭菌爲陽性對照菌，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅺ H），應符合規定。
3.5.9 其他
應符合注射劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ B）。
3.6 含量測定
3.6.1 奧硝唑
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。
3.6.1.1 色譜條件與系統適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，以甲醇－水（20：80）爲流動相，檢測波長爲318 nm。取有關物質檢查項下的系統適用性溶液20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，熱降解產物2峯（相對保留時間約爲0.56）與奧硝唑峯之間的分離度應符合要求。
3.6.1.2 測定法
精密量取本品適量，用流動相定量稀釋製成每1ml中約含奧硝唑0.1mg的溶液，精密量取20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取奧硝唑對照品適量，精密稱定，加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.1mg的溶液，同法測定，按外標法以峯面積計算，即得。
3.6.2 葡萄糖
取本品，在25℃時，依法測定旋光度（2010年版藥典二部附錄ⅥE），與2.0852相乘，即得供試量中含有C6H12O6·H2O的重量（g）。
3.7 類別
3.8 規格
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版 第二增補本