與中華人民共和國藥品管理法相關的詞條

預防用生物製品生產供應管理辦法

拼音：yùfángyòngshēngwùzhìpǐnshēngchǎngòngyìngguǎnlǐbànfǎ1994年9月2日發佈，自發布之日起施行。第一條爲保障國家實行有計劃的預防接種制度，保護人體健康。根據《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施細則》、《中華人民...

內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法

拼音：nèiménggǔzìzhìqūshíshī《zhōnghuárénmíngònghéguóyàopǐnguǎnlǐfǎ》bànfǎ《內蒙古自治區實施中華人民共和國藥品管理法辦法》2005年12月1日內蒙古自治區第十屆人民代表大會常務委員會第十九次會議通過，自2006年3月1日起施...

深圳市藥品零售監督管理辦法

拼音：shēnzhènshìyàopǐnlíngshòujiāndūguǎnlǐbànfǎ《深圳市藥品零售監督管理辦法》由深圳市政府五屆八次常務會議審議通過，2010年8月26日深圳市人民政府令第223號發佈，自2010年10月1日起施行。深圳市藥品零售監督管理辦法第一...

藥品生產質量管理規範

拼音：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文：GoodManufacturePractices，GMP[2010年版藥典三部]；goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述：藥品生產質量管理規範（GoodManufacturePractices，GMP）是保證藥品依照質量標準穩定地生產...

瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法

拼音：shěnyángshìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ《瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法》由2008年6月2日瀋陽市人民政府第5次常務會議討論通過，2008年6月30日瀋陽市人民政府令第4號發佈，自2008年8月1日起施行。瀋陽市藥品...

加強藥用輔料監督管理的有關規定

拼音：jiāqiángyàoyòngfǔliàojiāndūguǎnlǐdeyǒuguānguīdìng《加強藥用輔料監督管理的有關規定》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月1日國食藥監辦[2012]212號印發，自2013年2月1日起實施。加強藥用輔料監督管理的有關規定藥用輔料...

撫順市藥品和醫療器械監督管理規定

拼音：fǔshùnshìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐguīdìng《撫順市藥品和醫療器械監督管理規定》由2009年3月19日撫順市人民政府第10次常務會議通過，2009年3月30日撫順市人民政府令第139號發佈，2009年5月1日起實施。撫順市藥品和...

一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定

拼音：yīcìxìngyìmiáolínchuángshìyànjīgòuzīgérèndìngguǎnlǐguīdìng《一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年12月10日食藥監藥化管〔2013〕248號發佈，自2013年12月10日起實施。一次性疫苗...

醫療用毒性藥品管理辦法

拼音：yīliáoyòngdúxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日發佈，1988年12月27日起施行。第一條爲加強醫療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發生，根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定，制定本辦法。第二條醫療用毒性...

遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法

拼音：liáoníngshěngyīliáojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》由2006年10月17日遼寧省人民政府第64次常務會議審議通過，2006年11月14日遼寧省人民政府令第197號發...

寧波市藥品生產監督管理辦法

拼音：níngbōshìyàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《寧波市藥品生產監督管理辦法》由2009年6月30日寧波市人民政府第57次常務會議通過，2009年7月13日寧波市人民政府第165號發佈，自2009年10月1日起施行。寧波市藥品生產監督管理辦...

安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法

拼音：ānhuīshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法》2007年11月26日安徽省人民政府第59次常務會議討論通過，2007年12月18日安徽省人民政府令第207號發佈，自2008年3月1日起施行...

戒毒藥品管理辦法

拼音：jièdúyàopǐnguǎnlǐbànfǎ《戒毒藥品管理辦法》於1999年4月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自1999年8月1日起執行。第一章總則第一條爲加強戒毒藥品的管理，保證戒毒藥品質量，對毒品濫用者實施有效的治療，按...

精神藥品管理辦法

拼音：jīngshényàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日公佈，1988年12月27日起施行。第一章總則第一條爲了加強精神藥品的管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定，制定本辦法。第二條精神藥品是指直接作用於中樞神經系統，...

國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知

拼音：guójiāwèishēngjiànkāngwěibàngōngtīngguānyújiāqiángyīliáojīgòumázuìyàopǐnhédìyīlèijīngshényàopǐnguǎnlǐdetōngzhī基本信息：《國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知》由國家衛生健康...

放射性藥品管理辦法

拼音：fàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1989年1月13日發佈施行。第一章總則第一條爲了加強放射性藥品的管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法口的規定、制定本辦法。第二條放射性藥品是指用於臨牀診...

雲南省藥品管理條例

拼音：yúnnánshěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《雲南省藥品管理條例》2006年3月31日雲南省第十屆人民代表大會常務委員會第二十次會議通過，自2006年5月1日起施行。雲南省藥品管理條例第一章總則：第一條爲了加強藥品監督管理，保證藥...

藥品說明書和標籤管理規定

拼音：yàopǐnshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng《藥品說明書和標籤管理規定》於2006年3月10日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2006年6月1日起施行。第一章總則第一條爲規範藥品說明書和標籤的管理，根據《中華人...

食品藥品監督管理統計管理辦法

拼音：shípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐtǒngjìguǎnlǐbànfǎ《食品藥品監督管理統計管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2014年12月19日（國家食品藥品監督管理總局令第10號）發佈，自2015年2月1日起施行，2001年3月21日公佈的《藥品監...

中華人民共和國中醫藥條例

拼音：zhōnghuárénmíngònghéguózhōngyīyàotiáolì2003年4月7日發佈，2003年10月1日起施行。第一章總則第一條爲了繼承和發展中醫藥學，保障和促進中醫藥事業的發展，保護人體健康，制定本條例。第二條在中華人民共和國境內從事...

石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法

拼音：shíjiāzhuāngshìyàopǐnyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法》由2006年3月2日石家莊市人民政府第47次常務會議通過，2006年4月7日石家莊市人民政府令第147號發佈，自2006年6月1日起施...

食品藥品投訴舉報管理辦法（試行）

拼音：shípǐnyàopǐntóusùjǔbàoguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《食品藥品投訴舉報管理辦法（試行）》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月29日國食藥監辦[2011]505號發佈，自2011年12月29日起實施。食品藥品投訴舉報管理辦法（試行）第...

藥品生產質量管理規範認證管理辦法

拼音：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànrènzhèngguǎnlǐbànfǎ《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2011年8月2日國食藥監安[2011]365號發佈，國家食品藥品監督管理局2005年9月7日《關於印發〈藥品生...

麻醉藥品管理辦法

拼音：mázuìyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1987年11月28日中華人民共和國國務院發佈,1987年11月28日起施行。第一章總則第一條爲嚴格管理麻醉藥品，保證醫療、教學、科研的安全使用，根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定，制定本辦法...

國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序

拼音：guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》於2005年11月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2005年11月18日起施行。第一章總則第一條爲有效預防...

浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法

拼音：zhèjiāngshěngyīliáojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》由2007年浙江省人民政府第103次常務會議審議通過，2007年9月19日浙江省人民政府令第238號公佈，自20...

杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法

拼音：hángzhōushìyīliáojīgòuyàopǐnshǐyòngzhìliàngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法》由2005年9月12日杭州市人民政府第83次常務會議通過,2005年9月20日杭州市人民政府令第222號發佈，自2005年11月1日起...

藥品召回管理辦法

拼音：yàopǐnzhàohuíguǎnlǐbànfǎ《藥品召回管理辦法》於2007年12月6日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2007年12月10日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品安全監管，保障公衆用藥安全，根據《中華人民共和國藥品...

藥品流通監督管理辦法

拼音：yàopǐnliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《藥品流通監督管理辦法》於2006年12月8日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2007年5月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品監督管理，規範藥品流通秩序，保證藥品質量，根...

醫療機構藥品質量監督管理辦法

《醫療機構藥品質量監督管理辦法》（徵求意見稿）由國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司於2010年7月10日食藥監安函[2010]64號發佈。醫療機構藥品質量監督管理辦法（徵求意見稿）第一章總則第一條（立法目的及依據）爲配...