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兽药
定义:兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂)。2.规定用途、用法与用量;后者则又可分为注射给药剂型(如注射剂)、豁膜给药剂型(如滴鼻剂、滴眼剂等)、皮肤给药剂型(如涂皮剂、洗剂、擦剂、软膏剂等)及呼吸道给药剂型(如吸入剂、气雾剂等)。
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兽药批准证明文件
定义:兽药批准证明文件,是指兽药产品批准文号、进口兽药注册证书、允许进口兽用生物制品证明文件、出口兽药证明文件、新兽药注册证书等文件。合同或协议的内容必须符合我国有关法律和兽药管理的规定。其分装产品执行进口兽药质量标准,必须经企业质检部门检验合格后方可出厂。
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假兽药
(二)按照规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或按规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的;(五)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。如兽药产品标签适应症或者功能主治上标注对一类动物疫病(猪瘟、高致病性猪蓝耳病等)具有治疗的功效的,可以直接认定为假兽药。
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兽药不良反应
定义:兽药不良反应主要是指合格兽药在正常用法、用量情况下出现的与使用目的无关或意外的有关反应,主要包括兽药已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。
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药物饲料添加剂
定义:药物饲料添加剂是指经农业部批准可以在饲料中添加的兽药,经兽药生产企业掺入载体或者稀释剂制成的兽药的预混合物质,具有预防动物疾病、促进动物生长、治疗动物疾病等功效。按照兽药要求管理。
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生态养猪
生态养猪就是研究猪与生存环境间在不同层次上的相互关系及其规律的科学与生产实践,从而达到符合生态文明,动物生产与生存环境互相改善的生产目的。绿色食品是一类真正的无污染的、纯天然、高质量的健康食品。它完全不用人工合成的农药、肥料、除草剂、生长调节剂、兽药、化学合成的饲料添加剂和基因工程材料。
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进出口水产品检验检疫监督管理办法
使用的药物应当标注有效成份,有用药记录,并严格遵守停药期规定;检验检疫机构应当在风险分析的基础上对备案的出口水产品养殖场实施水生动物疫病、农兽药残留、环境污染物、水质状况以及其他有毒有害物质监测,建立完善出口水产品安全风险信息管理制度。出口水产品超过检验检疫有效期的,应当重新报检。
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兽药国家标准
目前,兽药国家标准有:《兽药规范》(GF),《中国兽药典》(CVP),《兽药质量标准》(ZB)。以上三个兽药国家标准是判定兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的依据,也是判定所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的依据。
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肯定列表制度
“肯定列表制度”(Positivelistsystem)是日本为加强食品(包括可食用农产品,下同)中农业化学品(包括农药、兽药和饲料添加剂,下同)残留管理而制定的一项新制度。2.对于已有残留限量值或有临时残留限量值参考资料的农业化学品,制定暂定标准,并根据参考资料及新毒理学资料的变化情况每5年复审一次;
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乳品质量安全监督管理条例
生鲜乳交接单一式两份,分别由生鲜乳收购站和乳品生产者保存,保存时间2年。第四十八条县级以上质量监督部门、工商行政管理部门在监督检查中,对不符合乳品质量安全国家标准、存在危害人体健康和生命安全危险或者可能危害婴幼儿身体健康和生长发育的乳制品,责令并监督生产企业召回、销售者停止销售。
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兽用生物制品
定义:兽用生物制品是指根据免疫学原理,利用病原体(微生物和寄生虫)及其代谢产物或免疫应答产物制备的一类生物制剂。国家强制免疫用生物制品名单由农业部确定并公告,如农业部《2013年国家动物疫病强制免疫计划》规定对高致病性禽流感、口蹄疫、高致病性猪蓝耳病、猪瘟等4种动物疫病实行强制免疫。
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兽用原料药
定义:兽用原料药是指由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来制作兽用药品的粉末、结晶、浸膏等,不能直接饲用的物质。理解兽用原料药应把握:(一)兽用原料药标签不标注适应症(或功能与主治)、用法与用量;(二)生产企业生产许可证的生产范围和GMP证书上的验收范围都有明确生产的产品是否是原料药。
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遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)
:1.加强医疗机构内感染预防与控制。进一步加强感染病相关疫苗的接种工作,增强人和动物对可预防感染病的抵抗能力,减少感染病发病率,降低抗微生物药物使用需求。(国家卫生健康委、国家中医药局、科技部、国家药监局、农业农村部等按职责分工负责)2.支持开展微生物耐药分子流行病学、耐药机制和传播机制研究。
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食品动物禁用的兽药及其它化合物清单
食品动物是指各种供人食用或其产品供人食用的动物。2002年4月,根据《兽药管理条例》
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上海市食品安全条例
鼓励和支持符合条件的食用农产品生产者申请无公害农产品、绿色食品、有机食品认证以及农产品地理标志登记。网络食品交易第三方平台提供者发现入网食品经营者存在未经许可从事食品经营、经营禁止生产经营的食品、发生食品安全事故等严重违法行为的,应当立即停止为其提供网络交易平台服务。(三)准许生产证编号;
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农业生物基因工程安全管理实施办法
1996年7月10日颁布,1996年7月10日起实施第一章总则第一条为了促进我国农业生物基因工程领域的研究与开发,加强安全管理,防止遗传工程体及其产品对人类健康、人类赖以生存的环境和农业生态平衡可能造成的危害,根据国家科委发布的《基因工程安全管理办法》(以下简称《办法》),制定本实施办法。
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兽用非处方药
定义:兽用非处方药是指不需要兽医处方笺即可自行购买并按照说明书使用的兽药。兽用处方药目录以外的兽药为兽用非处方药。
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中华人民共和国食品安全法
不得在食品生产中使用食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质。第七十四条发生食品安全事故,县级以上疾病预防控制机构应当协助卫生行政部门和有关部门对事故现场进行卫生处理,并对与食品安全事故有关的因素开展流行病学调查。
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宁波市食用农产品质量安全管理办法
倡导其他食用农产品生产者委托符合资质条件的农产品质量安全检测机构对其生产的食用农产品进行质量安全检测,签订合同,实行服务外包,并在销售产品时提供相应合格证明和产地证明。第三十六条违反本办法第十四条规定,农业投入品经营者未按规定建立或者伪造农业投入品经营档案的,由农业行政主管部门责令限期改正;
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绿色食品
产品类型;2、生产操作规程AA级绿色食品在生产过程中禁止使用任何有害化学合成肥料、化学农药及化学合成食品添加剂。A级绿色食品标准:1、环境质量标准A级绿色食品的环境质量评价标准与AA级绿色食品相同,但其评价方法采用综合污染指数法,绿色食品产地的大气、土壤和水等各项环境监测指标的综合污染指数均不得超过1。
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进口食品境外生产企业注册管理规定
进口食品境外生产企业注册管理规定第一章总则:第一条为加强进口食品境外食品生产企业的监督管理,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例等法律、行政法规的规定,制定本规定。《目录》内不同产品类别的注册评审程序和技术要求,由国家认监委另行制定、发布。
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食品安全国家标准“十二五”规划
《食品安全国家标准“十二五”规划》由卫生部于2012年6月11日卫监督发〔2012〕40号印发。重点做好食品中污染物、真菌毒素、致病性微生物等危害人体健康物质限量,农药和兽药残留限量,食品添加剂使用、食品营养强化剂使用,预包装食品标签和营养标签,食品包装材料及其添加剂等食品安全基础标准制定、修订工作。
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出口蜂蜜检验检疫管理办法
《出口蜂蜜检验检疫管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2000年2月22日(总局令第20号)发布,自2000年5月1日起实施。生产批次的编号方法见附件1。第二十一条检验检疫机构应严格执行《中华人民共和国动物及动物源食品残留物质监控计划》及各年度的具体要求,按规定抽取蜂蜜的官方样品送监测实验室进行监控检测。
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无公害食品
无公害食品的含义是指产地环境、生产过程和产品安全符合无公害食品标准和生产技术规程(规范)的要求,经专门机构认定,许可使用无公害食品标志的未经加工或者初加工的食用农产品。无公害食品在生产过程中允许限量、限品种、限时间地使用人工合成的化学药、农兽药、渔药、饲料添加剂和化学肥料等。
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LJSP-2多功能食品安全分析仪
仪器原理:多功能食品安全测定仪的原理是基于被测样品中有害物质与显色剂反应生成有色化合物对可见光有选择性吸收而建立的比色分析法。实用性强--适用于实验室或现场液体样品和固体样品的定量测定。数据处理能力强--自动生成检测报告并导出数据。
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LJSP-1多功能食品安全分析仪
仪器介绍:LJSP-1多功能食品安全分析仪,是由北京六角体科技发展有限公司自主研发和生产的新一代食品安全检测设备。该型仪器能够快速定量检测食品中兽药残留、农药残留、重金属、食品添加剂等40多种有害物质的含量,可以广泛应用于质检系统、农业系统、工商系统、卫生系统等执法监督部门以及相关食品行业。
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兽用处方药
定义:兽用处方药是指凭兽医处方笺方可购买和使用的兽药。
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宁夏回族自治区食品生产加工小作坊和食品摊贩管理办法
宁夏回族自治区食品生产加工小作坊和食品摊贩管理办法第一章总则:第一条为了规范食品生产加工小作坊和食品摊贩的生产经营行为,加强食品安全管理,保障公众身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国食品安全法》(以下简称食品安全法)的有关规定,结合自治区实际,制定本办法。(二)对生产经营的食品进行抽样检验;
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药品类易制毒化学品管理办法
药品类易制毒化学品管理办法第一章总则第一条为加强药品类易制毒化学品管理,防止流入非法渠道,根据《易制毒化学品管理条例》(以下简称《条例》),制定本办法。对不符合规定的,报国家食品药品监督管理局。(五)经农业部会同国家食品药品监督管理局下达兽用盐酸麻黄素注射液生产计划的兽药生产企业。
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食品污染物
食品污染物指不是有意加入食品中,而是在生产(包括谷物栽培、动物饲养和兽药使用)、制造、加工、调制、处理、填充、包装、运输和包藏等过程中,或是由于环境污染带入食品中的任何物质。
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食品安全国家标准管理办法
食品安全国家标准管理办法第一章总则第一条为规范食品安全国家标准制(修)订工作,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例,制定本办法。第二十九条卫生部卫生监督中心应当按照专业分委员会审查意见和审评委员会主任会议审议意见,对标准报批材料的内容和格式进行审核,提出审核意见并反馈秘书处。
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进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
检验检疫机构在风险分析的基础上对备案饲养场进行动物疫病、农兽药残留、环境污染物及其他有毒有害物质的监测。第三十五条出口肉类产品的运输工具应当有良好的密封性能和制冷设备,装载方式能有效避免肉类产品受到污染,保证运输过程中所需要的温度条件,按照规定进行清洗消毒,并做好记录。
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食品安全抽样检验管理办法
风险监测、案件稽查、事故调查、应急处置等工作中可以采用非食品安全标准等规定的检验项目和检验方法,分析查找食品安全问题的原因。
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北京市食品安全条例
第三十二条市食品安全监督协调机构负责组织食品安全监督管理部门、科研检测机构和专家,根据监测数据、检测结果和国内外食品安全相关信息,对食品安全风险进行评估。第五十二条违反本条例第十九条第一款规定,生产、销售预包装食品未按规定附有信息储存介质的,责令限期改正,并处1000元以上1万元以下罚款。
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食品安全宣传教育工作纲要(2011—2015年)
各地区、各有关部门要建立食品安全舆情监测制度,对媒体报道和互联网社区、论坛、博客、微博、新闻评论、即时通讯等信息实施监测,及时发现社会舆论关注的热点问题,尽快发布核实处置的权威信息,特别是对冠以致癌、致命、毒药等名称的食品安全信息,要及时组织专家解疑释惑,消除公众疑虑,正确引导舆论。
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兽药休药期
定义:兽药休药期是指畜禽最后一次用药到该畜禽许可屠宰或其产品(乳、蛋)许可上市的间隔时间。执行兽药的休药期规定的目的和要求:执行兽药的休药期规定是为了避免供人食用的动物组织或产品中残留药物超量,保证人们的身体健康。购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费。
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农业转基因生物安全管理条例
《农业转基因生物安全管理条例》于2001年5月9日国务院第38次常务会议通过,自2001年5月23日起施行。(二)转基因动植物、微生物产品;符合下列条件的,国务院农业行政主管部门方可批准试验材料入境并依照本条例的规定进行中间试验、环境释放和生产性试验:(一)输出国家或者地区已经允许作为相应用途并投放市场;
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农业转基因生物进口安全管理办法
第十一条引进的农业转基因生物在生产应用前,应取得农业转基因生物安全证书,方可依照有关种子、种畜禽、水产苗种、农药、兽药、肥料和添加剂等法律、行政法规的规定办理相应的审定、登记或者评价、审批手续。(五)农业部委托的技术检测机构出具的对人类、动植物、微生物和生态环境安全性的检测报告;
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农业转基因生物标识管理办法
国家质检总局负责进口农业转基因生物在口岸的标识检查验证工作。第六条标识的标注方法:(一)转基因动植物(含种子、种畜禽、水产苗种)和微生物,转基因动植物、微生物产品,含有转基因动植物、微生物或者其产品成份的种子、种畜禽、水产苗种、农药、兽药、肥料和添加剂等产品,直接标注“转基因××”。
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农业转基因生物安全评价管理办法
(五)确定转基因产品的安全等级。2.改变受体生物的表型或基因型而对人类健康和生态环境没有不利影响的基因操作。(三)出具检测报告,做出科学判断;第四十一条违反本办法规定,在生产性试验结束后,未取得农业转基因生物安全证书,擅自将农业转基因生物投入生产和应用的,按照《条例》第四十五条的规定处罚。
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尚永丰
尚永丰主要从事基因转录调控的表观遗传机制及性激素相关妇科肿瘤分子机理的研究。揭示了雌激素受体拮抗剂三苯氧胺诱发子宫内膜癌的分子机理,克隆了多个肿瘤相关基因,为肿瘤分子生物学的理论发展作出了贡献;在世界上首次建立了哺乳动物细胞染色质免疫沉淀技术(ChIP),为研究DNA与蛋白质的相互作用作出了重要贡献。