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糖酵解
糖酵解是指1分子葡萄糖(含6个碳原子)酶促降解成2分子丙酮酸(含3个碳原子)的过程,共包括10步连续的酶促反应。酵解生成的丙酮酸进一步氧化,经以CO2的形式丢失其羧基,转变成乙酰辅酶A的乙酰基。一般说,小动物的循环系统能快速地向其肌肉输送足够的氧,以避免在无氧的条件下利用肌糖原。
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老年人糖尿病乳酸性中毒
疾病别名老年糖尿病乳酸性中毒,老年人糖尿病性乳酸酸中毒疾病代码ICD:E13.6疾病分类老年病科疾病概述各种原因引起血乳酸水平升高而导致的酸中毒称为乳酸性酸中毒。中或重者多需静脉补液、补碱可补充等渗碳酸氢钠溶液直至血pH值达7.2但补碱不宜过多过快,否则可加重缺氧及颅内酸中毒,多数人主张用小剂量碳酸氢钠。
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人工角膜成形术
角膜组织结构分为上皮、基底膜、实质(包括Bowman膜)、后弹力膜(Descemet膜)和内皮。角巩膜缘血管网弥散;房水弥散而来。另一是磷酸戊糖支路,6-磷酸葡萄糖转化为3-磷酸甘油醛(磷酸丙酮),其中间产物为磷酸戊糖,3-磷酸甘油醛经丙酮酸变成二氧化碳和水,或转化成磷酸己糖,通过这个支路完全氧化成二氧化碳和水。
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高原红细胞增多症
通气反应的钝化与居住高原的时间长短有关。秘鲁学者总结了高原红细胞增多症常见症状和体征依次为:头痛、气短、乏力、精神萎靡、心悸、睡眠障碍、耳鸣、食欲差、发绀、结膜毛细血管充血扩张、肌肉和(或)关节痛、杵状指(趾)、手指脚趾麻木、感觉异常。肺功能除了小气道功能轻度异常外,其他无明显变化。
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红细胞乳酸生成率
概述:乳酸在体内的增加主要是血氧的缺乏,导致三羧酸循环中丙酮酸需氧氧化障碍,糖酵解速度增加,即丙酮酸还原成乳酸的速度增加,血中乳酸与丙酮酸比值增高及乳酸增加。出现高乳酸血症。乳酸的测定一般用全血乳酸分光光度法或血浆乳酸的比色法。(4)一般乳酸锂未标明L-或DL-者,均为DL-型,L-型乳酸锂价格昂贵。
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肾实质研究
盐皮质素促使肾小球、汗腺、胃肠道、唾液腺水分重吸收作用,增加水、钠、氧化物在体内潴留,使钾排出增多。肾主骨、肾生骨髓:目前已知的几个环节,都与中医肾本质有关:生长激素可刺激骨骼和软骨生长是通过靶细胞中核酸的作用,下丘脑调节生长激素的释放因子是通过cAMP而起作用;用补肾药能促使好转。
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高红症
通气反应的钝化与居住高原的时间长短有关。秘鲁学者总结了高原红细胞增多症常见症状和体征依次为:头痛、气短、乏力、精神萎靡、心悸、睡眠障碍、耳鸣、食欲差、发绀、结膜毛细血管充血扩张、肌肉和(或)关节痛、杵状指(趾)、手指脚趾麻木、感觉异常。肺功能除了小气道功能轻度异常外,其他无明显变化。
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己糖激酶缺乏症
概述:己糖激酶缺乏症(hexokinasedeficiency,HKD)是常染色体隐性遗传疾病。约有25%的患者有新生儿期高胆红素血症,有时甚至非常严重,大部分患者10岁前就出现轻度贫血或反复黄疸,病情严重的患儿多有脾大和需进行输血治疗。3.红细胞渗透脆性增高,自身溶血试验正常或加葡萄糖和ATP部分纠正后而致增高(Ⅰ型)。
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高海拔红细胞增多症
通气反应的钝化与居住高原的时间长短有关。秘鲁学者总结了高原红细胞增多症常见症状和体征依次为:头痛、气短、乏力、精神萎靡、心悸、睡眠障碍、耳鸣、食欲差、发绀、结膜毛细血管充血扩张、肌肉和(或)关节痛、杵状指(趾)、手指脚趾麻木、感觉异常。肺功能除了小气道功能轻度异常外,其他无明显变化。
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己糖激酶缺陷症
概述:己糖激酶缺乏症(hexokinasedeficiency,HKD)是常染色体隐性遗传疾病。约有25%的患者有新生儿期高胆红素血症,有时甚至非常严重,大部分患者10岁前就出现轻度贫血或反复黄疸,病情严重的患儿多有脾大和需进行输血治疗。3.红细胞渗透脆性增高,自身溶血试验正常或加葡萄糖和ATP部分纠正后而致增高(Ⅰ型)。
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D型3-磷酸甘油醛
D型3-磷酸甘油醛glyceraldehyde-3-phos-phate是糖酵解、发酵糖异生及磷酸戊糖途径、还原型磷酸戊糖途径等精代谢的重要中间体。当它受到3-磷酸甘油醛脱氢酶作用时,将氢交给NAD,同时与正磷酸结合生成1,3-二磷酸甘油酸。由1,6一二磷酸果糖等醛醇的裂解而形成,反之与羰基化合物结合而形成C-C结合。
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磷酸戊糖途径
磷酸戊糖途径是葡萄糖氧化分解的一种方式。第二阶段是5-磷酸核酮糖经过一系列转酮基及转醛基反应,经过磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中间代谢物最后生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖,后二者还可重新进入糖酵解途径而进行代谢。为核苷酸辅酶、核苷酸的合成提供5-磷酸核糖;因此磷酸戊糖途径是一条重要的多功能代谢途径。
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丙酮酸激酶
丙酮酸激酶缩写式为ATP:丙酮酸-2-O-磷酸转移酶。化验结果意义(1)升高:急性心肌梗死、宫颈癌、淋巴肉瘤、霍奇金病。(2)降低:先天性非球形红细胞溶血性贫血、急性白血病、再生障碍性贫血。遗传性和获得性红细胞丙酮酸激酶缺乏症,纯合子活性显著降低,杂合子无贫血症状,但酶活性降低,介于正常人和杂合子之间。
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GPI
概述:红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。过去这些疾病被称为先天性非球形红细胞溶血性贫血。大多数酶病为常染色体或性染色体(X-染色体)隐性遗传性疾病。这些疾病分为两类:磷酸戊糖途径缺陷和糖酵解途径缺陷。获得性酶缺乏是非特异性的,伴发于大多数血液病。在地中海地区,非洲和美国黑人中流行率为10%~
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泪液表皮生长因子
概述:研究证明EGF有明显的生物学功能,能促进细胞的有丝分裂,促进糖酵解及DNA、RNA和蛋白质的合成。泪液中EGF可刺激结膜上皮细胞增生,缩短角膜上皮缺损处覆盖时间。④阴性对照和阳性对照(定性测定),参考标准和控制血清(定量测定)。其后可用空白孔校零点,测读标本孔,标准品孔和控制品孔的吸光度。
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磷酸肌酸
磷酸肌酸概述:磷酸肌酸是在肌肉或其他兴奋性组织(如脑和神经)中的一种高能磷酸化合物,是高能磷酸基的暂时贮存形式。2.若患者患有糖尿病,不能用5%葡萄糖注射剂稀释磷酸肌酸,可用注射用水或生理盐水稀释。3.肌酸代谢成肌酐,并通过肾脏排泄,因此脱水和损害肾功能的药物可能增加肌酸的不良反应。
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无定向代谢途径
无定向代谢途径即指把合成作用和分解作用合在一起的代谢途径。在这代谢途径中,糖酵解系统主要是分解的(ca-tabolism),而氨基酸和卟啉系统则是合成的(ana-bolism):与这些相反,例如柠檬酸循环有丙酮酸的分解作用,和α酮戊二酸、草酰乙酸合成氨基酸或如乙酰CoA那种合成脂肪酸提供原料的合成作用。
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红细胞醛缩酶
概述:醛缩酶是一类催化醇醛缩合反应酶类的总称,是体内碳水化合物代谢糖酵解过程中重要酶之一。主要功能是将1,6二磷酸果糖分解为磷酸二羟丙酮和3-磷酸甘油醛,以及将1-磷酸果糖分解为磷酸二羟丙酮和甘油醛。操作方法:同比色测定法。化验结果临床意义:醛缩酶缺乏可见于部分先天性非球形红细胞溶血性贫溶血性贫血患者。
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红细胞乳酸脱氢酶
概述:乳酸脱氢酶能可逆地催化乳酸氧化为丙酮酸,该催化反应是无氧糖酵解的最终产物,此酶广泛地存在于身体各组织细胞的胞浆中,以心、骨骼肌和肾脏最丰富,其次为肝、脾、胰腺、脑和肺脏等,正常血清中含有LDH,而多数组织中酶活性要比血清高出1000倍。分离红细胞.制备红细胞溶血液。操作方法:同比色法。
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君力达-盐酸二甲双胍肠溶胶囊
药品说明书:别名:盐酸二甲双胍肠溶胶囊,君力达-盐酸二甲双胍肠溶胶囊性状:本品为肠溶胶囊,内容物为白色结晶性粉末。药理作用:与甲苯磺丁脲不同,本品不促进胰岛素的分泌,其降血糖作用是促进组织无氧糖酵解,使肌肉等组织利用葡萄糖的作用加强,同时抑制肝糖原的异生,减少葡萄糖的产生,结果使血糖降低。
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护心通
磷酸肌酸概述:磷酸肌酸是在肌肉或其他兴奋性组织(如脑和神经)中的一种高能磷酸化合物,是高能磷酸基的暂时贮存形式。2.若患者患有糖尿病,不能用5%葡萄糖注射剂稀释磷酸肌酸,可用注射用水或生理盐水稀释。3.肌酸代谢成肌酐,并通过肾脏排泄,因此脱水和损害肾功能的药物可能增加肌酸的不良反应。
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酒精中毒性肌病
概述:酒精中毒性肌病(alcoholicmyopathy)又称之为酒精性肌病(alcoholicmyopathy),是由酒精中毒引起,发病机制未明的一种肌肉病变。2.其他血液检查包括血生化、肾功、肝功、出凝血功能及免疫球蛋白等。测定血清酶水平和肌电图有助于确诊,肌酸激酶(CK)升高是肌损伤敏感的特异性指标。
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血清醛缩酶-同工酶
概述:醛缩酶(Aldolase,ALD或ALS)通常是指糖酵解途径中的1,6-二磷酸果糖醛缩酶,是Meyerhof等于1936年首先发现的。各组织中的醛缩酶同工酶各有特点,故测定血清醛缩酶同工酶可提高组织的特异性,能较准确地判断病变部位和程度。血细胞中ALD活性很高,应尽快分离标本,勿溶血。(5)ALD-C升高:肌肉营养不良。
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红细胞葡萄糖磷酸异构酶
概述:红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。过去这些疾病被称为先天性非球形红细胞溶血性贫血。大多数酶病为常染色体或性染色体(X-染色体)隐性遗传性疾病。这些疾病分为两类:磷酸戊糖途径缺陷和糖酵解途径缺陷。获得性酶缺乏是非特异性的,伴发于大多数血液病。在地中海地区,非洲和美国黑人中流行率为10%~
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脑脊液乳酸
脑脊液乳酸的医学检查:检查名称:脑脊液乳酸分类:体液和排泄物检查脑脊液检查化验取材:脑脊液脑脊液乳酸的测定原理:LDH以NAD+作氢的受体,催化乳酸脱氢,生成丙酮酸,后者与2,4-二硝基苯肼作用,生成丙酮酸二硝基苯腙,在碱性溶液呈红色,根据颜色深浅求出酶活性。
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奥托·弗利兹·迈尔霍夫
诺贝尔生理学或医学奖获奖原因“发现肌肉中氧的消耗和乳酸代谢之间的固定关系”"forhisdiscoveryofthefixedrelationshipbetweentheconsumptionofoxygenandthemetabolismoflacticacidinthemuscle"奥托·弗利兹·迈尔霍夫生平迈尔霍夫在1909年从大学毕业,1912年进入基尔大学,并在1918年成为教授。
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埃姆登-迈耶霍夫途径
分解葡萄糖经由6-磷酸葡萄糖、1,6-二磷酸果糖、3-磷酸甘油醛、磷酸烯醇丙酮酸等生成丙酮酸的代谢途径,由10步酶反应组成。除了酒精发酵、糖酵解以外,在一部分细菌的乳酸发酵、丁酸发酵、混合有机酸发酵中,从糖到丙酮酸的分解也是经过这条途径的。
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烯醇酶
烯醇酶是催化2-磷酸-甘油酸失水而生成磷酸烯醇丙酮酸的反应的酶,糖酵解系统的一种酶,EC4.2.1.1。在糖类的发酵、酵解中,此能量通过丙酮酸激酶的作用用于ATP的生成。广泛分布于生物界,已从酵母中提出结晶。能为氟化物所抑制,这是由于(M2)(HPO42-)(F-)2复合体与酶结合的缘故。
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底物水平磷酸化
底物水平磷酸化是指高能化合物的放能水解作用或与基团转移相偶联的ATP合成作用。不包括光合磷酸化或呼吸链中氧化磷酸化的ATP生成过程。例如:糖酵解途径中产生的高能磷酸化合物甘油酸-1,3-二磷酸和烯醇式磷酸丙酮酸在酶的作用下,高能磷酸基团转移到ADP分子上生成ATP。
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三酰甘油
三酰甘油(triacylglycerol)又称甘油三酯(triglyceride)、中性脂肪(neutralfat)是由甘油的3个羟基与3个脂肪酸分子酯化生成的甘油酯。甘油三酯合成的第一步是α-磷酸甘油的两个游离羟基在转脂酰基酶的作用下由两分子脂酰辅酶A酰化生成L-α-磷脂酸。磷脂酸在磷脂酸磷酸酶的作用下生成甘油二酯。
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甘油三酯
甘油三酯(triglyceride)又称三酰甘油(triacylglycerol)、中性脂肪(neutralfat),是由甘油的3个羟基与3个脂肪酸分子酯化生成的甘油酯。甘油三酯合成的第一步是α-磷酸甘油的两个游离羟基在转脂酰基酶的作用下由两分子脂酰辅酶A酰化生成L-α-磷脂酸。磷脂酸在磷脂酸磷酸酶的作用下生成甘油二酯。
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血液丙酮酸
概述:丙酮酸是糖代谢酵解过程中的产物,能氧化成二氧化碳和水。临床意义:丙酮酸是糖酵解途径产物,在正常情况下通过三羧酸循环氧化成CO2和水,使血内乳酸/丙酮酸比值维持在9左右。
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血清醛缩酶同工酶
概述:醛缩酶(Aldolase,ALD或ALS)通常是指糖酵解途径中的1,6-二磷酸果糖醛缩酶,是Meyerhof等于1936年首先发现的。各组织中的醛缩酶同工酶各有特点,故测定血清醛缩酶同工酶可提高组织的特异性,能较准确地判断病变部位和程度。血细胞中ALD活性很高,应尽快分离标本,勿溶血。(5)ALD-C升高:肌肉营养不良。
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血清丙酮酸激酶
概述:丙酮酸激酶催化磷酸烯醇丙酮酸酯和ADP转变成丙酮酸和ATP的磷酸基转移酶,是糖酵解过程中的主要限速酶之一,有M型和L型两种同工酶,M型又有M1及M2亚型。(3)肌原性疾病(假肥大型肌营养不良、Becker型肌营养不良、肢带型以及面肩肱型肌营养不良)的病人,其血清PK活性明显升高,达对照值的1~
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红细胞二磷酸甘油转移酶
概述:红细胞二磷酸甘油转化酶是体内碳水化合物代谢糖酵解过程中重要的转移酶之一。别名:红细胞二磷酸甘油酸变位酶红细胞二磷酸甘油转移酶的医学检查:检查名称:红细胞二磷酸甘油转移酶分类:血液生化检查酶类测定红细胞二磷酸甘油转移酶的测定原理:同比色法测定原理。附注:BPGM的同分异构体是2,3-二磷酸甘油磷酸酶。
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乳酸/丙酮酸比值
概述:丙酮酸是糖酵解过程中的产物,正常情况下通过三羧循环氧化成CO2和H2O,使血内的乳酸/丙酮酸的比值持在9左右。化验结果临床意义:(1)降低:糖尿病酮症酸中酮症酸中毒、糖原累积症、肝豆状核变性、重度心力衰竭、尿毒症、肝病晚期、重金属中毒、维生素B1缺乏症。相关疾病:糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、肝豆状核变性
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急性及慢性酒中毒性肌病
概述:酒精中毒性肌病(alcoholicmyopathy)又称之为酒精性肌病(alcoholicmyopathy),是由酒精中毒引起,发病机制未明的一种肌肉病变。2.其他血液检查包括血生化、肾功、肝功、出凝血功能及免疫球蛋白等。测定血清酶水平和肌电图有助于确诊,肌酸激酶(CK)升高是肌损伤敏感的特异性指标。
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酒精性肌病
概述:酒精中毒性肌病(alcoholicmyopathy)又称之为酒精性肌病(alcoholicmyopathy),是由酒精中毒引起,发病机制未明的一种肌肉病变。2.其他血液检查包括血生化、肾功、肝功、出凝血功能及免疫球蛋白等。测定血清酶水平和肌电图有助于确诊,肌酸激酶(CK)升高是肌损伤敏感的特异性指标。
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中性脂肪
中性脂肪(neutralfat)又称三酰甘油(triacylglycerol)、甘油三酯(triglyceride),是由甘油的3个羟基与3个脂肪酸分子酯化生成的甘油酯。甘油三酯合成的第一步是α-磷酸甘油的两个游离羟基在转脂酰基酶的作用下由两分子脂酰辅酶A酰化生成L-α-磷脂酸。磷脂酸在磷脂酸磷酸酶的作用下生成甘油二酯。
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草地早熟禾
小穗卵圆形,绿色,成熟后草黄色,长4-6mm,有2-4花。生境分布:生态环境:生于荒坡山地、路边及草地。化学成份:全草含维生素A和L- -氨基已二酸(L- -am-minoadipicacid)。药理作用:降血糖作用:给正常饥饿家兔皮下注射草地早熟禾提取物,使血糖明显降低,于给药后3小时降血糖作用最明显,作用特点与胰岛素相似。