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  2. 進行性脊肌萎縮
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心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
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關於進行性脊肌萎縮

神經內科進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經元和錐體束，發病年齡多數在40~50歲之間，男性多於女性，常常是緩慢進展。存活期較長，一般在5年以上，少數病人甚至存活20年以上，後期病人常死於營養障礙、肺部感染等併發症。進行性脊肌萎縮症病變部位在下位運動神經元，也多爲散發病例，病程歷時數月~2年。該病病因不清，除了中毒學說、慢病毒學說等以外，還有發現雄激素受體基因突變與該病有一定的關係。嬰兒型進行性脊肌萎縮症是一種兒童期的單基因遺傳病，有人將其稱爲兒童期運動神經元病第I型，患病率爲0.1~1/10萬人口，多數在出生後6~12月內發病，病情進展快，病人常在起病後1年內死亡。少年型家族性進行性脊肌萎縮症也稱爲兒童期運動神經元病III型，該病多見於青少年，發病年齡在2~17歲，在肢體近端型脊肌萎縮症中KWD佔48%以上，病情進展緩慢，病程在10~40年。該病多爲長染色體隱性遺傳，少數爲長染 ...

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