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第四節 緩衝溶液
第四節 緩衝溶液 一、緩衝溶液與緩衝作用原理 (一)緩衝作用與緩衝溶液 純水在25℃時PH值爲7.0,但只要與空氣接觸一段時間,因爲吸收二氧化碳而使PH值降到5.5左右。1滴濃鹽酸(約12.4mol·L-1)加入1升純水中,可...
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pH標準緩衝溶液
pH標準緩衝溶液StandardpHBufferSolutionspH標準緩衝溶液StandardpHBufferSolutions名稱(Name)配製(Compoundingway)不同溫度時的pH值(pHindifferenttemperatures)0℃5℃10℃15℃20℃25℃30℃35℃40℃草酸鹽標準緩衝溶液c[KH3(C2O4)2#8226;2H2O]爲0.05mol/L。稱取12.71g四草...
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毛細管電泳實驗常見問題解答
...沒有斷裂的話可以用水反向高壓沖洗以試圖解決此問題。緩衝溶液需要過濾,將樣品過濾或者離心去除其中的顆粒。②電流波動很大,直至幾乎消失。可能原因——緩衝溶液中有氣泡產生或者區帶中樣品析出。解決方法——將緩...
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什麼是PH標準緩衝溶液
pH緩衝溶液是一種能使pH值保持穩定的溶液。如果向這種溶液中加入少量的酸或鹼,或者在溶液中的化學反映產生少量的酸或鹼,以及將溶液的pH值基本上穩定不變,這種能對抗少量酸或鹼或稀釋,而使pH值不易發生變化的溶液就...
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諾氟沙星一錳絡合體系的單掃描極譜法研究
...-4mol/LMn溶液1.0mL於10mL容量瓶中,加5.0mLNH3-NH4CI(pH9.2O)緩衝溶液,以水定容,搖勻後轉移至電解池中,通氮氣5min除氧,於一1.4V(vs.SCE)作陰極化掃描,記錄極譜波的峯電位爲一1.85V(見圖1),並據此進行絡合物形成條件及配位...
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毛細管電泳-方波安培法分離檢測滴鼻液中的麻黃鹼
...檢測法,實現了滴鼻液中鹽痠麻黃鹼的分離檢測。探討了緩衝溶液的種類、濃度、pH值、檢測電位等因素對分離檢測效果的影響。線性範圍爲0.8~202mg/L,檢出限爲0.3mg/L,回收率爲92%~104%。關鍵詞:毛細管電泳,方波安培...
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毛細管電泳法測定美多芭片劑中的左旋多巴和羥苄絲肼
...測測定美多芭片劑中左旋多巴和羥苄絲肼的方法,優化了緩衝溶液濃度和pH、分離電壓和進樣時間等條件。在優化的條件下,15min內實現了左旋多巴和羥苄絲肼兩種物質的基線分離。左旋多巴和羥苄絲肼分別在0.06~1.0mg/mL和0.05...
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高效毛細管電泳研究氯胺酮對映體血藥濃度測定方法
...藥濃度的方法。方法:血漿樣品用三氯醋酸沉澱蛋白質,緩衝溶液爲10mmol.L-1羧甲基-β-CD(CM-β-CD)加75mmol.L-1磷酸鹽緩衝溶液,pH=5.00,紫外檢測λ=210nm。結果:線性範圍爲2.5~25.0μg.ml-1,平均回收率爲101.8%,日內和日間誤差分別小於...
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常用的標準pH緩衝溶液
國內常用的標準pH緩衝溶液爲標稱pH4,pH7和pH9的三種,它們的成分是;pH4:0.05M鄰苯二甲酸氫鉀溶液pH7:0.025M磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合鹽溶液pH9:0.01M硼砂溶液溫度(℃)05101520253035404550556070809095pH44.014.004.004.004.004.004.014.024.044.044.064.0...
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用高效毛細管電泳安培法檢測撲熱息痛及其水解物對氨基酚
...酚的測定進行了研究。優化選擇了工作電極、檢測電位、緩衝溶液濃度等實驗參數,並探討了進樣時間與峯電流的關係。結果表明:在優化的實驗條件下撲熱息痛和對氨基酚在6min內可以得到較好的分離,檢出限分別爲0.5μmol/L和1...
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高效毛細管電泳法測定薑黃中薑黃素類化合物
...細管柱溫20℃採用壓力進樣,進樣壓力5kPa,進樣時間3s。緩衝溶液30mmol/L硼砂-l0mmol/LHa2HPO4-30%(φ)乙腈(pH=9.60)。開機前先用0.1mol/LNaOH溶液氣壓沖洗毛細管柱10min,再依次用雙蒸水、緩衝溶液各沖洗5min。開機後在l5kV下運行緩...
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pH測量注意事項
...定的時間週期對儀器進行校準。2、校準時應注意:標準緩衝溶液溫度儘量與被測溶液溫度接近。定位標準緩衝溶液應儘量接近被測溶液的pH值。或兩點標定時,應儘量使被測溶液的pH值在兩個標準緩衝溶液的區間內。校準後,應...
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鈣黃綠素-剛果紅熒光光度法測定加替沙星
...法測定加替沙星的含量。方法在pH6.0的Britton-Robinson(B-R)緩衝溶液中,剛果紅能與鈣黃綠素生成配合物,使鈣黃綠素熒光猝滅,加入加替沙星後,加替沙星與剛果紅可生成比鈣黃綠素-剛果紅更穩定的配合物,使鈣黃綠素遊離重...
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毛細管電泳法測定複方蘆丁片中的蘆丁和維生素C
...得到了優化的實驗條件.在30mmol/L的Na2B4O7-H3BO3(pH值爲7.50)緩衝溶液中,蘆丁和維生素C在13min內得到了良好的分離.蘆丁和維生素C分別在0.5~0.005mg和5.0~0.05mg濃度範圍內與電泳峯高呈現良好線性關係,檢測下限分別爲0.002mg和0.01mg....
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毛細管電泳法測定複方魚腥草片中的綠原酸和槲皮素
...法分析複方魚腥草片中綠原酸和槲皮素的方法,通過研究緩衝溶液酸度和濃度、工作電壓和進樣時間的影響優化了分析條件。在優化的條件下,15min內實現了兩種分析物質的良好分離。綠原酸和槲皮素峯高和質量濃度分別在0.05~...
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毛細管電泳實驗講義
...管共16個,每組8個,分別用於標準樣品、未知樣品、三種緩衝溶液、NaOH、水和廢液,做好標號。滴瓶一共5個,分別裝三種緩衝液(buffer)、1mol/L的NaOH和乙醇。鑷子、洗瓶、吸耳球、試管架、塑料樣品管架、廢液燒杯每組一個。剪...
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藥用化學基礎(一)
...解的因素 四、鹽類水解在醫藥方面的應用 第四節 緩衝溶液 一、緩衝作用和緩衝溶液 二、緩衝溶液的pH值計算 三、緩衝溶液在醫藥上的應用 習題第六章 滴定分析法概論 第一節 容量分析儀器與分析天平...
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乳製品中L-羥脯氨酸的檢測
...料離心管、進樣針等。2.3試劑及相關溶液配製:2.3.1衍生緩衝溶液:稱取衍生緩衝液固體組分A1.24g,固體組分B7.63g,加入至500mL量瓶中,定容並搖勻後備用。2.3.2平衡緩衝溶液:稱取平衡緩衝液固體組分A0.91g,固體組分B3.58g,加入...
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通過C-18及C-8柱的硅烷基質比較來選擇色譜柱
...和35%的濃度爲0.05M的磷酸鉀混合溶液,pH值爲3.2。pH=3.2的緩衝溶液可使4-正丁基苯甲酸質子化,同時可提高吡啶和N,N-二甲基苯胺的保留時間的重現性。我們發現使用沒有加緩衝溶液的流動相,如65%乙腈和35%水,即使我們使用同一...
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木立蘆薈中蘆薈苷的HPLC分析及抗氧化性能測定
...用前用水稀釋至濃度爲5×10mol/L;0.01mol/LNa2CO3一NaHCO3,緩衝溶液:用前新鮮配製,pH用酸度計準確調至9.95;5×0.00001mol/L魯米諾儲備液:用0.1mol/LNaOH溶液配製,避光處保存。所用試劑均爲分析純,水爲二次蒸餾水。1.2木立蘆...
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分離肽和蛋白質色譜柱的維護
...譜柱的使用溫度在5°與60°C之間,高溫使用會縮短柱壽命.緩衝溶液:生物樣品分離通常要求使用緩衝溶液控制流動相的pH值,仔細控制避免緩衝溶液與流動相有機溶劑混合時產生沉澱,色譜柱和HPLC系統不能儲存在含鹽或緩衝溶液的體...
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SPE應用文集004:從稀釋水溶液中萃取和濃縮蛋白質
... 樣品製備:配置20mLBSA溶液(1mg/1mL),以0.025MpH=7磷酸緩衝溶液爲溶劑 小柱活化:加入10mL甲醇活化,5mL0.5MpH=7磷酸鹽緩衝溶液活化,6mL0.025MpH=7磷酸鹽緩衝溶液平衡,保持過程中小柱始終處於潤溼狀態 上樣與清洗:關...
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蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測
...鹼酯酶和靛酚乙酸酯試劑的紙片(速測卡)。 3.2pH7.5緩衝溶液:分別取15.0g磷酸氫二鈉[Na2HPO4?12H2O]與1.59g無水磷酸二氫鉀[KH2PO4],用500mL蒸餾水溶解。 4儀器 4.1常量天平 4.2有條件時配備37℃±2℃恆溫裝置。 5分析...
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高效毛細管電泳法研究美託洛爾、艾司洛爾和維拉帕米的對映體的手性分離
...維拉帕米的對映體的手性分離。方法:在65mmol.L-1磷酸鹽緩衝溶液中加入5.5mmol.L-1羧甲基-β-CD(CM-β-CD)手性選擇劑,pH=4.5,紫外λ212nm檢測。結果:美託洛爾、艾司洛爾和維拉帕米的對映體得到基線手性分離。結論:此方法分析速度...
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毛細管電泳研究HIV抑制劑、Tat蛋白與RNA的相互作用
...μm的微孔濾膜過濾。藥物、蛋白和RNA的溶液均由中性磷酸緩衝溶液(PBS,pH=7.4,C=10mmol/L,除菌)配製。運行電壓:12kV,進樣時間:10s。每次運行前,毛細管先用0.2mol/L的NaOH沖洗5min,再用去離子水沖洗2min,隨後用緩衝溶液沖洗3m...
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第三章 PH值與緩衝溶液--第一節 水的離子積和溶液的PH值
第三章 PH值與緩衝溶液 溶液中進行的化學反應,特別是生物體內的化學反應,往往需要在一定的PH值條件下才能正常進行。人的各種體液都有一定的PH值,而且不容易改變,因此能保證人體正常的生理活動。人的體液之所以...
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pH計的使用和維護
一)保養1、pH玻璃電極的貯存短期:貯存在pH=4的緩衝溶液中;長期:貯存在pH=7的緩衝溶液中。2、pH玻璃電極的清洗玻璃電極球泡受污染可能使電極響應時間加長。可用CCl4或皁液揩去污物,然後浸入蒸餾水一晝夜後繼續使用...
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毛細管電泳脈衝安培檢測藥物製劑中的氨基酸
...;E2700mV,t2100ms;E3950mV,t3100ms,在15mmol/L的磷酸鹽(pH=11)緩衝溶液中,上述兩組分在10min內完全分離。測定色氨酸和酪氨酸的線性範圍分別爲1×0.001~5×0.0000001mol/L和1×0.001~8×0.0000001mol/L,檢出限分別爲0.25μmol/L和0.17μmol/L(S...
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毛細管電泳脈衝安培檢測藥物製劑中的氨基酸
...;E2700mV,t2100ms;E3950mV,t3100ms,在15mmol/L的磷酸鹽(pH=11)緩衝溶液中,上述兩組分在10min內完全分離。測定色氨酸和酪氨酸的線性範圍分別爲1×0.001~5×0.0000001mol/L和1×0.001~8×0.0000001mol/L,檢出限分別爲0.25μmol/L和0.17μmol/L(S...
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氟苯尼考的極譜法研究
...),用5mL甲醇充分溶解後,用0.2moI/LNaOH.NaH2PO4(pH=7.6)緩衝溶液定容到100mL;所用化學試劑均爲分析純,實驗用水爲重蒸水。2.2實驗方法吸取一定量的氟苯尼考的儲備液於50mL容量瓶中,用0.2mol/LNaOH-NaH2PO4(pH=7.6)緩衝液定容...