-
第三節病理診斷技術
...醫院在全省率先開展了羊水細胞巴氏小體、Y小體細胞內核糖核酸染色項目。1980年開展改良馬宋染色法。1983年開展病理切片顯微照相、錄相。1985年建立免疫病理業務,開展雌激素及孕激素受體癌胚抗原蛋白免疫檢測項目,提高...
-
雜交瘤細胞核糖核酸抗病毒作用
雜交瘤細胞核糖核酸抗病毒作用中國免疫學雜誌1999年第12期第15卷腫瘤免疫學作者:張濤 封江南單位:衛生部武漢生物製品研究所免疫研究室,武漢430060關鍵詞:免疫核糖核酸發;雜交瘤;單克隆抗體;狂犬病毒 摘 要 ...
-
第二節 人體染色體畸變
第二節 人體染色體畸變 一、染色體的數目畸變 正常人的體細胞具有46條染色體(2n),配子細胞(精子和卵)具有23條染色(n),前者稱爲二倍體,後者稱爲單位體。染色偏離正常數目稱爲染色體數目異常或數目畸變。...
-
第二章 染色體病--第一節 人體染色體
第二章 染色體病第一節 人體染色體 一人體染色體數目、結構和形態 人類體細胞具有46條染色體,其中44條(22對)爲常染色體,另兩條與性別分化有關,爲性染色體。性染色體在女性爲XX,在男性爲XY。生殖細胞中卵...
-
12-2染色體
...徵。 6.核仁組織區(nucleolarorganizingregions,NORs):是核糖體RNA基因所在的區域(圖12-18),其精細結構呈燈刷狀。能夠合成核糖體的28S、18S和5.8SrRNA。核仁組織區位於染色體的次縊痕區,但並非所有的次縊痕都是NORs。圖12-18核...
-
3-1有絲分裂和減數分裂
...現了有絲分裂(mitosis)和減數分裂(meiosis),爲遺傳的染色體學說提供了理論基礎,遺傳的染色體學說現在看來似乎比較簡單,但在遺傳學的發展上卻是十分重要的一步,這種推理的準確性也堪爲楷模。 染色體學說是怎樣...
-
生物學家探索細胞製造蛋白質機理
...種各樣的蛋白質擔負着細胞大部分的工作。基因中的脫氧核糖核酸(DNA)序列發佈製造這些蛋白質的指令。各種活體生物細胞中的核糖體和微型蛋白質加工廠分別負責從事讀取基因指令和合成特定蛋白質的關鍵性工作。哈利.洛...
-
轉移核糖核酸結構含有重要進化信息
...士後研究員孫峯傑(音譯)稱,他們發現,在細胞內轉移核糖核酸(tRNA)分子的結構中保存有進化史上某些早期和最重要的信息。相關論文發表在了新一期《公共科學圖書館·計算生物學》雜誌上。在目前已發現的衆多核糖核酸...
-
阻止切片的黴菌染色方法比較
因病理組織切片常規蘇木紫伊紅染色(下簡稱常規染色)尚能辨認黴菌,所以組織切片的黴菌染色體未得到應有的重視。現將筆者過去黴菌感染的組織切片,進行了6種黴菌染色比較,結果如下。 1材料與方法 從過去黴菌...
-
第二節 腫瘤的染色體異常
第二節 腫瘤的染色體異常 很久以前已注意到,幾乎所有腫瘤細胞都有染色體異常,且被認爲是癌細胞的特徵。自1960年在慢性粒細胞白血病(CML)患者發現了Ph染色體後,對腫瘤染色體異常的研究已發展爲遺傳學的一個分支...
-
《PLoS遺傳學》:人類Y染色體急劇退化
賓夕法尼亞大學生物系與基因組學系的研究者在性染色進化變異的機制研究上取得進展,相關成果EvolutionandSurvivalonEutherianSexChromosomes公佈在最近的一期PLoSGenetics上。一直以來學者們發現男性的特殊染色體Y染色體總是在不斷地丟...
-
不孕不育症患者550例染色體檢查分析
染色體病的發病率較低,但染色體病是累及多器官、多系統的臨牀綜合徵,臨牀上主要表現爲智力缺陷、多發畸形、生長髮育遲緩等。近年來,隨着不孕不育症及細胞遺傳學研究的發展,發現臨牀上夫婦不育與染色體異常密切相...
-
不孕不育症患者550例染色體檢查分析
染色體病的發病率較低,但染色體病是累及多器官、多系統的臨牀綜合徵,臨牀上主要表現爲智力缺陷、多發畸形、生長髮育遲緩等。近年來,隨着不孕不育症及細胞遺傳學研究的發展,發現臨牀上夫婦不育與染色體異常密切相...
-
端粒功能失調與染色體斷裂-融合-橋週期在頭頸部鱗狀細胞癌的研究
...橋細胞佔分裂後期細胞的百分率。用熒光結合(CCCTAA)3核酸探針以熒光原位雜交方法檢測細胞分裂中期染色體末端端粒表達,計算平均每個細胞中端粒缺失染色體末端數。HNSCC組端粒缺失染色體末端數/細胞與分裂後期染色體橋...
-
孕期胎兒染色體異常的產前診斷指徵分析
【摘要】目的通過分析胎兒染色體異常的產前診斷指徵,爲提高胎兒染色體異常的檢出率提供臨牀參考資料。方法對有產前診斷指徵的孕婦經知情同意,超聲引導下行羊膜腔穿刺抽取羊水或臍靜脈穿刺抽取臍帶血性胎兒染色體核型G...
-
美國公佈最新研究結果:男人“進化”領跑人類
...13日刊發的一項研究報告顯示,決定男人之所以是男人的Y染色體是人類所有基因中進化最快的染色體。 進化比其他基因快2% 據報道,科學家通過將人類的基因與最像人類的“近親”猩猩相比對,發現Y染色體與猩猩的差異...
-
核糖核酸干擾可抑制癌症活躍基因
加拿大麥吉爾大學生物化學系研究人員發現,與核糖核酸相結合的一種蛋白質片斷能夠控制基因的正常表達,其中包括那些在癌症中活躍的基因。專家認爲,這是癌症研究工作的一項重要突破,可立即將其應用到實驗室的研究工...
-
超薄切片“舟”上染色法探討
當前超薄切片染色普遍採用的方法是蠟盤滴染法,即將染液滴在蠟染色盤上,載有切片的銅(鎳)網面朝染液覆蓋在染滴上。這種方法因蠟盤要反覆使用,所以每染1次就要進行徹底清洗,且載網密切接觸空氣,操作費時窩工、...
-
X染色體與腫瘤的關係研究進展
一、人類X染色體概述 人類有兩條染色體,即X和Y。男性的核型是(46,xy),有一條X染色體並顯示全部活性。女性的核型是(46,xx),有兩條X染色體,但只一條有活性。根據Lyon假說[1,2],在女性胚胎髮育的早期(大約...
-
吉姆薩染色的原理
吉姆薩(Giemsa)染色法:吉姆薩染液由天青,伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒爲鹼性蛋白質,與酸性染料伊紅結果,染粉紅色,稱爲嗜酸性物質;細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿爲酸性,與鹼性染料美...
-
Y染色體與姓氏宗族演變關聯分析
人們的姓氏大多繼承自父親,而Y染色體是嚴格的父子相傳的基因組片段。所以姓氏與Y染色體的遺傳應該是平行的,有共同姓氏的男性應有相同或相近的Y染色體類型。然而,多起源、改姓、非親生、從母姓等社會因素弱化了某些...
-
3-4性染色體的發現
遺傳的染色體學說的證據來自於這樣的實驗,一些特殊基因的遺傳行爲和性染色體(sexchromosome)傳遞的關係。性染色體在高等真核生物的兩種性別中是不同的。性染色體的發現爲Sutton-Boveri的學說提供了一個實驗證據。 在孟...
-
姐妹染色單體差別染色
姐妹染色單體區分染色法(Sisterchromatiddifferentiation,SCD)是70年代中期發展起來的染色體處理技術。Latt(1973)在培養的細胞中加入5-溴脫氧尿嘧啶核苷(BrdU),當用Hoechst33258熒光染料染色時,發現了姊妹染色單體的色差反映和它...
-
第一節 原位雜交技術在染色體鋪片的應用
...片行雜交。早期的研究是用於重複序列DNA的定位,如編碼核糖體的基因18S和28S核糖體RNA定位於第13~15號染色體和第21~22號染色體短臂次縊痕區。5S核糖體RNA定位於第1號染色體上長臂的遠側Iq42~Iq43。近年已能進行單拷貝基因的...
-
4-1生物的性別決定
一、性染色體 和其他性狀一樣決定性別的不外乎是基因和環境兩大因素,在有的生物中基因的作用是占主導地位,幾乎不受外環境的影響;而另一些生物看來環境因素似乎起着主導的作用。實際上環境仍然是通過基因在起作...
-
紫色玉米及其核糖核酸(RNA)如何打破基因定律的
...基因疾病的祕密。這項新研究發現另外一種分子,即脫氧核糖核酸的小兄弟核糖核酸是基因相互作用(副突變)中不可缺少的成分。副突變並不符合正統孟德爾遺傳法則。 資深研究人員維基?L?錢德勒是美國圖森市亞利桑那州大...
-
核酸電泳的指示劑與染色劑
指示劑 核酸電泳常用的指示劑有溴酚蘭和二甲苯青及銀染色.溴酚蘭在鹼性液體中呈紫蘭色,在0.6%、1%、1.4%和2%瓊脂糖凝膠電泳中,溴酚蘭的遷移率分別與1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的雙鏈線性DNA片段大致相同.二甲苯青的水溶液呈...
-
美媒報道南大生科院最新成果
...與生物技術工程研究中心等處的研究人員發現植物的微小核糖核酸(microRNA)可以通過日常食物攝取的方式進入人體血液和組織器官。並且,一旦進入體內,它們將通過調控人體內靶基因表達的方式影響人體的生理功能,進而發...
-
爲什麼X染色體如此奇特?交通類比幫助我們破解謎團
你可能還不瞭解它,你的一條染色體——X染色體與其它染色體不同,而且這個難題已經困擾了科學家幾十年了。在哺乳動物進化早期,現在的X染色體和我們的其它染色體是一樣的。但是在某個時候,它就進化成與衆不同的了。...
-
深圳發現7例世界罕見染色體異常
本報記者餘海蓉通訊員林少霞 染色體是遺傳物質DNA的載體,決定和控制人類各種性狀的基因都排列在染色體上。如果親代是染色體異常患者或攜帶者,就可能生出染色體病的後代。記者昨天從市人民醫院瞭解到,僅去年...