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反應性組織細胞增多症
拼音:fǎnyìngxìngzǔzhīxìbāozēngduōzhèng英文:reactivehistiocytosis概述:反應性組織細胞增多症(reactivehistiocytosis,RH)又稱噬血綜合徵,是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病,多與感染、免疫調節紊亂性疾病、結締組織病、亞急性...
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反應性組織細胞增生
概述:反應性組織細胞增多症(reactivehistiocytosis,RH)又稱噬血綜合徵,是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病,多與感染、免疫調節紊亂性疾病、結締組織病、亞急性細菌性心內膜炎、免疫抑制等有關。Risdall(1979)首次提出這...
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惡性網狀細胞病
拼音:èxìngwǎngzhuàngxìbāobìng惡性組織細胞是原發於單核——巨噬細胞系統的一種惡性增生性疾病。主要臨牀表現有發熱、肝、脾、淋巴結腫大,全血細胞減少和進行性衰竭。本病可見於各種年齡,以青壯年居多,男多於女。...
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家族性網狀內皮細胞增生症伴嗜酸性粒細胞增多
拼音:jiāzúxìngwǎngzhuàngnèipíxìbāozēngshēngzhèngbànshìsuānxìnglìxìbāozēngduō疾病分類:皮膚性病科疾病概述:家族性網狀內皮細胞增生症伴嗜酸性粒細胞增多又名Ommen綜合徵,爲T及B細胞功能缺陷,常染色體隱性遺傳。臨牀表現...
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退行性不典型組織細胞增生症
拼音:tuìxíngxìngbúdiǎnxíngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:退行性不典型組織細胞增生症是F1ynn於1982年首次報道。本病罕見。症狀體徵:少數複發性皮膚結節,常破潰,可自行消退。以往認爲本病是良...
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傳染性單核細胞增多症檢測
拼音:chuánrǎnxìngdānhéxìbāozēngduōzhèngjiǎncè正常值:嗜異性凝集試驗≤1:8EB病毒抗體測定陰性。化驗結果意義:本試驗的特異性較高,效價>1:80有診斷意義;若逐周測定,效價不斷升高達4倍以上者對本病的診斷意義更...
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嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎
拼音:shìsuānxìbāozēngduōxìngfēibiàntàifǎnyìngxìngbíyán概述:嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎(eosinophilicnonallergicrhinitis)又稱非變應性鼻炎伴嗜酸細胞增多綜合徵(NARES),是一種以鼻分泌物嗜酸細胞增多爲特徵的高反應性...
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進行性結節性組織細胞瘤
拼音:jìnxíngxìngjiéjiēxìngzǔzhīxìbāoliú英文:progressivenodularhistiocytoma疾病分類:皮膚性病科疾病概述:又名進行性結節性組織細胞增生病,是一種血脂蛋白正常的組織細胞性疾病。以侵犯皮膚和粘膜,進行性發展爲特徵,也可...
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全身性發疹性組織細胞瘤
拼音:quánshēnxìngfāzhěnxìngzǔzhīxìbāoliú疾病別名未定型細胞增生症疾病分類皮膚性病科疾病概述全身性發疹性組織細胞瘤(GEH)是一種正常脂蛋白血癥性非組織細胞增生症X性組織細胞性疾病。本病好發於成人,嬰兒也偶可見。...
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上皮樣細胞組織細胞瘤
拼音:shàngpíyàngxìbāozǔzhīxìbāoliú疾病分類:皮膚性病科疾病概述:上皮樣細胞組織細胞瘤(ECH)由WilsonJones等於1989年首先報道。低倍鏡下,病變境界相對清楚,呈卵圓形,其長軸與皮膚平行。高倍鏡下,病變集中性分佈於真皮...
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淋巴結病和竇性組織細胞增生症
拼音:línbājiébìnghédòuxìngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:淋巴結病和竇性組織細胞增生症:本病特點是發熱、白細胞增多,頸淋巴結腫大。病理所見爲淋巴結包膜下及髓竇組織細胞增生。可有暫時性...
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遺傳性球形及橢圓形紅細胞增多症
拼音:yíchuánxìngqiúxíngjítuǒyuánxínghóngxìbāozēngduōzhèng遺傳性球形及橢圓形紅細胞增多症是一組紅細胞膜蛋白遺傳缺陷所致的先天性溶血性貧血。患者周圍血中球形或橢圓形紅細胞明顯增多,常伴有不同程度的黃疸及脾大。...
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面中線惡性組織細胞增生症
拼音:miànzhōngxiànèxìngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病別名又稱多形性組織細胞增生症疾病分類皮膚性病科疾病概述簡稱中線惡組,又稱多形性組織細胞增生症,是最常見的面中線致死性淋巴增生性疾病。本病在亞洲及東南亞地區...
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非類脂組織細胞增多病
拼音:fēilèizhīzǔzhīxìbāozēngduōbìng英文:Letterer-Siwedisease概述:萊特雷爾-西韋病(Letterer-Siwedisease)是一種急性分化組織細胞增多病,發病年齡小,病變常侵犯多系統,眼和眼眶受累少見,預後很差。疾病名稱:萊特雷爾-西...
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反應性漿細胞增多症
拼音:fǎnyìngxìngjiāngxìbāozēngduōzhèng英文:reactiveplasmacytosis概述:反應性漿細胞增多症(reactiveplasmacytosis,RP)是指一組由多種原因或原發疾病引起的以骨髓成熟漿細胞增多爲特徵的臨牀綜合徵。血清多克隆免疫球蛋白常增高,...
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竇組織細胞增多症伴有大塊性淋巴結病
概述:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此病,1969年Rosai和Dodman對此病進行了全面描述,其病因未明,好發於兒童及青少年,是一種少見...
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亞急性或慢性分化型組織細胞增多病
概述:漢德-許勒爾-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christiandisease)又稱亞急性或慢性分化型組織細胞增多病,它比急性分化型組織細胞增多病(Letterer-Siwedisease)更易引起骨破壞,但比Letterer-Siwe病預後好。現常常將兩種病變視爲同一種...
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嗜酸性細胞增多症
拼音:shìsuānxìngxìbāozēngduōzhèng概述:嗜酸性細胞增多的發生具有免疫反應的特徵:使用旋毛(線)蟲初次刺激可引起一個初級的且相當低水平的反應;然而重複刺激導致一擴增的或繼發的嗜酸性細胞增多的反應。病因病理病機...
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遺傳性橢圓形紅細胞增多症
拼音:yíchuánxìngtuǒyuánxínghóngxìbāozēngduōzhèng英文:hereditaryelliptocytosis疾病分類:普通外科疾病概述:遺傳性橢圓形細胞增多症是一種以外周血液中橢圓形細胞增多至25%以上爲特點的遺傳性疾病。正常人的外周血液中亦可有...
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組織細胞增多症X
拼音:zǔzhīxìbāozēngduōzhèngX概述:本病是一組單核-巨噬細胞(組織細胞)異常增生的疾病,較罕見,其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸細胞肉芽腫病。因病因均未明,故定名爲組織細胞增生症X。雖然各病種累...
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32P治療真性紅細胞增多症和原發性血小板增多症
拼音:32Pzhìliáozhēnxìnghóngxìbāozēngduōzhènghéyuánfāxìngxuèxiǎobǎnzēngduōzhèng操作名稱:32P治療真性紅細胞增多症和原發性血小板增多症適應證:診斷明確,症狀顯著者符合以下條均可採用32P治療。1.真性紅細胞增多症紅細胞數...
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傳染性單核細胞增多症(皮膚性病學)
拼音:chuánrǎnxìngdānhéxìbāozēngduōzhèng(pífūxìngbìngxué)概述:傳染性單核細胞增多症(InfectiousMononucleosis)系由Epstein-Barr(E-B)病毒所致。該病毒形態上很像皰疹病毒,其特徵包括不規則發熱、咽峽炎、淋巴結腫大、脾腫大...
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先天性自愈性網狀組織細胞增生症
拼音:xiāntiānxìngzìyùxìngwǎngzhuàngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病別名網狀組織細胞增生症疾病分類皮膚性病科疾病概述先天性自愈性網狀組織細胞增生症是一種罕見的新生兒疾病,其特徵爲出生時皮膚就已存在丘疹和結節,組織...
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朗格漢斯細胞組織細胞增生症的放射治療
拼音:lǎnggéhànsīxìbāozǔzhīxìbāozēngshēngzhèngdefàngshèzhìliáo名稱:朗格漢斯細胞組織細胞增生症的放射治療適應證:朗格漢斯細胞組織細胞增生症的放射治療適用於:1.局部手術後單個病竈復發。2.不宜進行刮除手術。3.病竈...
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繼發於嚴重肝疾患的棘紅細胞增多症
拼音:jìfāyúyánzhònggānjíhuàndejíhóngxìbāozēngduōzhèng英文:hepaticdisease-inducedacanthocytosis概述:大多數慢性肝臟疾病患者有輕、中度的貧血,而在少數患者,尤其是在肝臟疾患的終末期,貧血可迅速加重,常伴有肝功能迅速惡化...
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反應性漿細胞增多
概述:反應性漿細胞增多症(reactiveplasmacytosis,RP)是指一組由多種原因或原發疾病引起的以骨髓成熟漿細胞增多爲特徵的臨牀綜合徵。血清多克隆免疫球蛋白常增高,外周血可出現少量成熟漿細胞。它不是一個獨立的疾病,其臨...
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急性肺嗜酸粒細胞增多症
概述:單純性肺嗜酸粒細胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由Loffler1932年首先報道的,故又稱呂弗勒綜合徵(Lofflerssyndrome)。特點爲全身症狀輕微,X線呈一過性肺部陰影,血嗜酸粒細胞增多,病程2~4周,亦稱爲急性肺嗜酸粒...
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單純型肺嗜酸粒細胞增多症
概述:單純性肺嗜酸粒細胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由Loffler1932年首先報道的,故又稱呂弗勒綜合徵(Lofflerssyndrome)。特點爲全身症狀輕微,X線呈一過性肺部陰影,血嗜酸粒細胞增多,病程2~4周,亦稱爲急性肺嗜酸粒...
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竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病
拼音:dòuxìngzǔzhīxìbāozēngshēngbànjùdàlínbājiébìng英文:sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy概述:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此...
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骨的惡性纖維組織細胞瘤
拼音:gǔdeèxìngxiānwéizǔzhīxìbāoliú概述:惡性纖維組織細胞瘤(malignantfibroushistiotoma,MFH)多發生於深層軟組織,首先由O’Briea和Stoat所報道,原發於骨內者甚爲少見。1972年Feldman和Norman提出將此瘤作爲一種獨立的骨腫瘤類型,...