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關於印發《國家藥品審評專家管理辦法》(試行)的通知
...○年一月七日 國家藥品審評專家管理辦法(試行) 第一章總則 第一條爲了保證藥品審評工作的科學、公開、公平、公正,提高藥品審評工作的質量,國家藥品監督管理局特聘請有關方面的專家作爲國家藥品審評專家對...
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《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)
...二○○五年八月三日 第一章 總 則 第一條 爲加強麻醉藥品和精神藥品的管理,保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根據藥品管理法和其他有關法律...
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《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)
... 藥品註冊管理辦法 第一章 總 則 第一條 爲保證藥品的安全、有效和質量可控,規範藥品註冊行爲,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共...
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關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》的通知
...產管理辦法(試行) 第一章 總 則 第一條 爲嚴格麻醉藥品和精神藥品生產管理,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,制定本辦法。 第二條 申請麻醉藥品和精神藥品定點生...
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關於印發城鎮職工基本醫療保險用藥範圍管理暫行辦法的通知
... 城鎮職工基本醫療保險 用藥範圍管理暫行辦法 第一條爲了保障職工基本醫療用藥,合理控制藥品費用,規範基本醫療保險用藥範圍管理,根據《國務院關於建立城鎮職工基本醫療保險制度的決定》(國發[1998]44號),...
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城鎮職工基本醫療保險用藥範圍管理暫行辦法
...月十二日 城鎮職工基本醫療保險用藥範圍管理暫行辦法第一條爲了保障職工基本醫療用藥,合理控制藥品費用,規範基本醫療保險用藥範圍管理,根據《國務院關於建立城鎮職工基本醫療保險制度的決定》(國發[1998]44號),...
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《藥品註冊管理辦法》(局令第28號)
... 藥品註冊管理辦法 第一章 總 則 第一條 爲保證藥品的安全、有效和質量可控,規範藥品註冊行爲,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共...
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關於徵求對《藥品廣告審查管理辦法》(徵求意見稿)修改意見的函
...年十月十七日附件藥品廣告審查管理辦法(徵求意見稿)第一章總則第一條爲加強藥品廣告審查管理,規範藥品廣告發布行爲,保證藥品廣告真實、合法,保障人民用藥安全有效,根據《中華人民共和國廣告法》(以下簡稱《廣...
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關於實施《藥品進口管理辦法》有關事宜的通知
...藥品通關單》僅限在該單上註明的口岸海關使用,並實行一批一證制度,證面內容不得更改,如需更改,須換髮新證。海關對麻醉藥品、精神藥品的監管仍按國家食品藥品監督管理局和海關總署對麻醉藥品、精神藥品的有關管理...
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關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法》(徵求意見稿)意見的通知
...意見稿》與《試行辦法》相比較作了較大地修改和調整。第一,貫徹執行《藥品管理法》的相關規定,結合國情和我國開展藥品不良反應監測工作的實際,借鑑了國外藥品不良反應監測的一般性方法。第二,對藥品不良反應報告...
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《藥品進口管理辦法》(局令第4號)
... 藥品進口管理辦法 第一章 總 則 第一條 爲規範藥品進口備案、報關和口岸檢驗工作,保證進口藥品的質量,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國海關法》、《...
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《藥品召回管理辦法》(局令第29號)
... 藥品召回管理辦法 第一章 總 則 第一條 爲加強藥品安全監管,保障公衆用藥安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《國務院關於加...
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《藥品廣告審查辦法》(局令第27號)
... 藥品廣告審查辦法 第一條 爲加強藥品廣告管理,保證藥品廣告的真實性和合法性,根據《中華人民共和國廣告法》(以下簡稱《廣告法》)、《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《...
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關於印發藥品質量監督抽驗管理規定的通知
...管理局二○○三年二月十七日藥品質量監督抽驗管理規定第一章總則第一條爲加強和規範藥品質量監督抽驗工作,保證藥品監督抽樣、檢驗工作的質量,促進藥品質量提高,保障人體用藥安全,維護人民身體健康,根據《中華人...
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關於徵求對《麻醉藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》《精神藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》修改意見的通知
...ang@sda.gov.cn附件2:麻醉藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)第一章總則第一條爲嚴格管理麻醉藥品,保證醫療、教學和科研的安全使用,根據《中華人民共和國藥品管理法》和有關國際公約的規定,制定本辦法。第二條在中華人民...
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關於徵求對《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品生產質量管理規範認證管理辦法(徵求意見稿)》修改意見的函
...○二年九月十九日藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)第一章總則第一條爲加強藥品生產的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《...
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藥品流通監督管理辦法(暫行)(局令第7號)
...六月十五日 藥品流通監督管理辦法 (暫行) 第一章總則 第一條爲加強藥品監督管理,規範藥品流通秩序,保證藥品質量,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)和有關法律、法規的規...
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關於印發《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》的通知
...二月十一日附件:1藥品生產質量管理規範認證管理辦法第一章總則第一條爲規範《藥品生產質量管理規範》(以下簡稱藥品GMP)認證工作,根據《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的有關...
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關於實施《藥品註冊管理辦法》(試行)有關事項的通知
...:一、2002年12月1日前省級藥品監督管理部門已接收,但國家藥品監督管理局尚未受理的藥品註冊申請,由各省級藥品監督管理部門通知申請人,按照《辦法》要求填寫《藥品註冊申請表》並重新整理申報資料,其中已完成的現...
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關於印發《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法(試行)》的通知
...布之日起施行。 本辦法施行前經批准從事麻醉藥品、第一類精神藥品經營的企業,應當自本辦法施行之日起6個月內,依照本辦法規定的程序申請辦理定點經營手續。原經批准從事第二精神藥品批發和零售的企業,應當自本...
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醫院藥品供應工作的幾點認識
...營成本。1紮實做好藥品的購進工作,將藥品的質量放在第一位,確保藥品質量合格,健全藥品的購進制度醫院必須從具有《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和企業法人《營業執照》的藥品生產、經營企業購進藥品。不...
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《藥品不良反應報告和監測管理辦法》(局令第7號)
...應報告和監測管理辦法 第一章 總則 第一條 爲加強上市藥品的安全監管,規範藥品不良反應報告和監測的管理,保障公衆用藥安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》制定本辦法。 ...
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關於加強2000年藥品流通監督管理工作的通知
...藥管理部門: 1999年,在黨中央、國務院的領導下,國家藥品監督管理局認真開展了以取締藥品集貿市場爲重點的糾正醫藥購銷中不正之風的工作,全國各地取締和關閉藥品集貿市場113個,清理無證照藥品經營戶14219家,查處...
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關於發佈《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》的通知
...一月二十五日附件:藥品不良反應監測管理辦法(試行)第一章總則第一條爲了加強上市藥品的安全監管,嚴格藥品不良反應監測工作的管理,確保人體用藥安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》的有關規定,制定藥品...
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淺談醫院藥品的財務管理
...減少的損失費用不計入藥品價格。(3)醫院應嚴格執行國家對藥品作價的規定並公示,藥品價格公示的內容包括:藥品通用名稱、商品名稱、劑型、規格、計價單位、價格、生產廠家、主要的中藥飲片產地等有關情況,並應明...
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關於發佈藥品電子商務試點監督管理辦法的通知
...年六月二十六日 藥品電子商務試點監督管理辦法 第一章總則 第一條爲加強藥品監督管理,規範藥品電子商務行爲,保證人民用藥安全、有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》和相關法律、法規的規定,制訂本辦...
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關於重申地方藥品標準和地方藥品批准文號有關問題的函
...、直轄市藥品監督管理局: 爲加強藥品監督管理,原國家藥品監督管理局先後開展了地方藥品標準整頓和統一換髮藥品批准文號等工作,並下發了相關的文件。爲便於藥品的生產、經營和監督管理,現將有關問題重申如下:...
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《藥品流通監督管理辦法》(局令第26號)
...品流通監督管理辦法 第一章 總 則 第一條 爲加強藥品監督管理,規範藥品流通秩序,保證藥品質量,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共...
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關於公佈首批GSP檢查員名單的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,國家藥品監督管理局藥品認證管理中心:根據《GSP檢查員管理辦法》(國藥管市[2000]528號)的規定,邢泉等81名申報GSP檢查員的人員(名單見附件),已經所在地省(區、市)藥品監督...
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關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》修改意見的通知
...:國藥管安[1999]401號藥品不良反應監測管理辦法(試行)第一章總則第一條爲了加強上市藥品的安全監管,嚴格藥品不良反應監測工作的管理,確保人體用藥安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》的有關規定,制定藥品...