川烏藥典標準
品名
川烏
Chuanwu
ACONITI RADIX
來源
本品爲毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaelii Debx.的乾燥母根。6月下旬至8月上旬採挖，除去子根、鬚根及泥沙，曬乾。
性狀
本品呈不規則的圓錐形，稍彎曲，頂端常有殘莖，中部多向一側膨大，長2～7.5cm，直徑1.2～2.5cm。表面棕褐色或灰棕色，皺縮，有小瘤狀側根及子根脫離後的痕跡。質堅實，斷面類白色或淺灰黃色，形成層環紋呈多角形。氣微，味辛辣、麻舌。
鑑別
（1）本品橫切面：後生皮層爲棕色木栓化細胞；皮層薄壁組織偶見石細胞，單個散在或數個成羣，類長方形、方形或長橢圓形，胞腔較大；內皮層不甚明顯。韌皮部散有篩管羣；內側偶見纖維束。形成層類多角形。其內外側偶有1至數個異型維管束。木質部導管多列，呈徑向或略呈“V”形排列。髓部明顯。薄壁細胞充滿澱粉粒。
粉末灰黃色。澱粉粒單粒球形、長圓形或腎形，直徑3～22μm；復粒由2～15分粒組成。石細胞近無色或淡黃綠色，呈類長方形、類方形、多角形或一邊斜尖，直徑49～117μm，長113～280μm，壁厚4～13μm，壁厚者層紋明顯，紋孔較稀疏。後生皮層細胞棕色，有的壁呈瘤狀增厚突入細胞腔。導管淡黃色，主爲具緣紋孔，直徑29～70μm，末端平截或短尖，穿孔位於端壁或側壁，有的導管分子粗短拐曲或縱橫連接。
（2） 取本品粉末2g，加氨試液2ml潤溼，加乙醚20ml，超聲處理30分鐘，濾過，低溫回收溶劑至幹，殘渣加二氯甲烷1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取烏頭鹼對照品、次烏頭鹼對照品、新烏頭鹼對照品適量，加異丙醇-三氯甲烷（1:1）混合溶液製成每1ml各含1㎎的混合溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4:3.6:1）爲展開劑，氨蒸氣飽和20分鐘，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查
水分
不得過12.0%（附錄ⅨH第一法）。
總灰分
不得過9.0%（附錄ⅨK）。
酸不溶性灰分
不得過2.0%（附錄ⅨK）。
含量測定
照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。
色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈-四氫呋喃（25:15）爲流動相A，0.1mol/L醋酸銨（每1000ml加冰醋酸0.5ml） 爲流動相B，按下表中規定進行梯度洗脫；檢測波長爲235nm。理論板數按新烏頭鹼峯計算應不低於2000。
時間（分鐘） 流動相A（%） 流動相B（%）
0 ～ 48 15→26 85→74
48 ～49 26→35 74→65
49～58 35 65
58～65 35→15 65→85
對照品溶液的製備
取苯甲酰烏頭原鹼對照品、苯甲酰次烏頭原鹼對照品、苯甲酰新烏頭原鹼對照品適量，精密稱定，加異丙醇-三氯甲烷（1:1）溶液溶解制成每1ml各含苯甲酰烏頭原鹼和苯甲酰次烏頭原鹼50μg、苯甲酰新烏頭原鹼0.3mg的混合溶液，即得。
供試品溶液的製備
取本品粉末（過三號篩）約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氨試液3ml，精密加入異丙醇-乙酸乙酯（1 : 1）混合溶液50ml，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率40kHz；水溫在25℃以下）30分鐘，放冷，再稱定重量，用異丙醇-乙酸乙酯（1 : 1）混合溶液補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續濾液25ml，40℃以下減壓回收溶劑至幹，殘渣精密加入異丙醇-三氯甲烷（1：1）混合溶液3ml溶解，密塞，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含苯甲酰烏頭原鹼（C32H45NO10）、苯甲酰次烏頭原鹼（C31H43NO9）、苯甲酰新烏頭原鹼（C31H43NO10）的總量應爲0.07%～0.15%。
川烏飲片
炮製
生川烏
除去雜質。用時搗碎。
性狀、鑑別、檢查、含量測定
同藥材。
性味與歸經
辛、苦，熱；有大毒。歸心、肝、腎、脾經。
功能與主治
祛風除溼，溫經止痛。用於風寒溼痹，關節疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。
用法與用量
一般炮製後用。
注意
生品內服宜慎；孕婦禁用；不宜與半夏、瓜蔞、瓜蔞子、瓜蔞皮、天花粉、川貝母、浙貝母、平貝母、伊貝母、湖北貝母、白蘞、白及同用。
貯藏
置通風乾燥處，防蛀。
出處
《中華人民共和國藥典》2010年版