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2例stargardt病誤診分析
【關鍵詞】stargardtstargardt病較少見，在臨牀工作中易被誤診爲弱視，筆者2007年確診2例誤診患兒，現報告分析如下。1病例資料病例1，女，8歲。因雙眼視力下降一年就診，曾在外院診斷爲“弱視，行弱視精細治療半年，視力無...
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雙眼Stargardt病1家系
...中心凹反光消失，視網膜未見出血及滲出。診斷：“雙眼Stargardt病”。囑患者將其父親帶來檢查。 次證者，男，45a，爲先證者之父，於3月26日就診。追問病史，雙眼進行性視力下降已15a餘，10a前曾在某地診斷爲“雙眼白內障...
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Stargardt病一家2例
Stargardt病是一種遺傳性黃斑病變，本病的遺傳方式多數爲常染色體隱性遺傳，少數家系爲常染色體顯性遺傳。本病具有2種特殊徵象：黃斑橢圓形萎縮及其周圍視網膜的黃色斑點。發病年齡多在6～20歲，雙眼發病。本文遇見一家...
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Stargardt病一家2例
Stargardt病是一種遺傳性黃斑病變，本病的遺傳方式多數爲常染色體隱性遺傳，少數家系爲常染色體顯性遺傳。本病具有2種特殊徵象：黃斑橢圓形萎縮及其周圍視網膜的黃色斑點。發病年齡多在6～20歲，雙眼發病。本文遇見一家...
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美放行第二項幹細胞臨牀試驗
...tLanza介紹，先前進行的動物試驗顯示，用胚胎幹細胞治療Stargardt病（一種遺傳性眼疾）十分有效，並且沒有出現毒副作用。這讓我們相信，人體試驗也將獲得成功。波蘭CaseyEyeInstitute也將參與這項臨牀試驗，該院PeterFrancis表示，...
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美公司申請開展失明幹細胞療法臨牀試驗
...減弱。實驗表明，這種細胞移植方法也可改善患有罕見的Stargardt病的小鼠模型的視力，Stargardt病是一種可導致早期失明並無法治癒的疾病。ACT公司的首席科學官羅伯特·蘭扎認爲，此項研究是該療法進入臨牀試驗的一個重要步驟...
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美國將開展世界首次胚胎幹細胞療法臨牀實驗
...療法獲益的人。 少年性黃斑變性，於1990年由斯特格(stargardt)首先報道，因此又名斯特格病，是一種原發於視網膜上皮層的常染色體隱性遺傳病。預計斯特格病胚胎幹細胞療法的臨牀試驗將於明年春天展開。美國先進細胞技術...
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拜耳與JHU合作開發視網膜疾病新療法
...（AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）、地圖樣萎縮（GA）、Stargardt病、視網膜靜脈阻塞（RVO）。 該項戰略研究聯盟的目的是，加速實驗室創新療法向臨牀的轉化，最終爲患者提供新的治療方案，治療多種視網膜疾病。根據協議...
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Cell子刊綜述：幹細胞治療的臨牀應用——進展與挑戰
...於使用ESC來源的視網膜色素上皮細胞治療乾性黃斑變性和Stargardt病的臨牀安全性問題的初步研究結果，他們選取了9名黃斑變性病人和9名Stargardt病人進行幹細胞治療。治療後22個月內，10隻眼睛視力得到改善，7隻眼睛視力得到穩...
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中國現代鍼灸病譜研究獲得初步結論
2006年09月19日中國醫藥報16鍼灸究竟能治什麼病？這是世界衛生組織一直向中國鍼灸界提出的一個命題。經過4年的艱辛工作，由全國鍼灸臨牀研究中心副主任、天津中醫藥大學第一附屬醫院杜元灝博士領導的鍼灸病譜研究小組，...
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深圳市福田區社區慢病管理影響因素分析
【摘要】目的：通過對福田區社區慢病管理影響因素的分析，提出改進措施，爲社區慢病管理的發展方向提供依據。方法：對福田轄區88家社區健康服務中心進行調查，分析社區慢病管理影響因素。結果：福田區社區慢病管理存...
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黃如方：所謂的WHO罕見病定義其實根本不存在
WHO到底有沒有罕見病定義？發現一個有趣的現象，幾乎所有中國媒體、患者組織、研究者，也包括很多醫學專家都在引用世界衛生組織（WHO）對於罕見病的定義，大概就是“世界衛生組織（WHO）將罕見病定義爲，患病人數佔總人...
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關注罕見病不能一陣風
...項活動確實達到了一定的效果，但依舊掩蓋不了中國罕見病窘迫的現狀。我們希望整個社會能夠持續關注罕見病，更希望這一盆冷水能夠把政府“澆得更清醒”。■本報記者張思瑋夏秋之交，一項名爲“冰桶挑戰”的接力活動，...
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尹燁帶你看：罕見病的過去、現在與未來
作爲中國罕見病領域最大規模的綜合性論壇，9月18日“第四屆中國罕見病高峯論壇”在北京如期召開。華大基因股份有限公司CEO尹燁作爲嘉賓出席了論壇，並在“罕見病診斷”分論壇做了報告。報告圍繞罕見病的發現史、治療手...
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鍼灸治療中風病
...內容提要：本書系統地總結、介紹並論述了鍼灸治療中風病的介入時機；選穴配伍方法；鍼灸工具的選擇；鍼灸手法；鍼灸與其他療法聯用的方法；中風伴隨病症的鍼灸方法等。對針灸防治中風病的機制研究作了總結和分析；系...
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罕見病藥物漸成研發主流方向受益於政府激勵
...益激烈，仿製藥入侵，產品研發更具挑戰性，過去，罕見病藥物的開發只受到較小型生物製藥公司的關注，而現在逐漸吸引了大中型醫藥公司的興趣。定價優勢、臨牀需求增加，罕見病藥物的市場潛力極其有利。 據最近發佈...
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“罕見病”的經濟療法
...2014年夏天的冰桶挑戰讓人們關注漸凍症，但這只是罕見病中的一種。因其罕見，所獲得的各種資源投放也相對稀少。所以，在全球範圍內加強藥物研發的經濟性激勵、設計靈活的付費機制以及基礎信息的採集則顯得尤爲重要。...
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鎮江市京口區2006-2007學年學生因病缺課情況分析
【摘要】目的掌握鎮江市京口區中小學生因病缺課狀況，以便提出防制措施。方法對2006-2007學年京口區18所中小學校23938名學生因病缺課監測資料進行統計分析。結果除節假日外，學生因病缺課全年均有發生，學生缺課最多的前4...
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岱山縣中小學生因病缺課情況分析
【關鍵詞】疾病代價；流行病學研究；學生 學生因病缺課是反映學生健康狀況的一項重要指標。爲掌握岱山縣中小學生因病缺課情況及發展規律，以便爲學生常見病、多發病防治工作提供參考依據，筆者於1996-2006學年對岱山...
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咳喘病外治獨特新療法——內病外治·外病外治獨特新療法叢書
...、直捷高效等特點，而深受廣大羣衆的歡迎。本書爲《內病外治·外病外治獨物新療法叢書》之分冊，簡要介紹了咳病外治法的起源與發展、特點與機理，詳細介紹了咳喘病的外治方及其功能與主治、操作與注意事項，同時還介...
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罕見病研究與精準醫療
席捲全球的冰桶挑戰讓全世界和中國開始關注罕見病，而基因組測序技術的突破性進展也逐漸揭開罕見病的神祕面紗，同時人們更是發現隱藏於罕見病背後的巨大研究價值和商機。罕見病獲得各界廣泛關注，醫學研究迅速發展罕...
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罕見病研究：何時才能不尷尬
罕見病又被稱爲“孤兒病”，至今在我國沒有準確的官方定義。在臨牀醫學上，用於預防、治療和診斷罕見病的藥品由於市場需求少、研發成本高，不被製藥企業關注，被形象地稱爲“孤兒藥”。“十分有限的流行病學統計數據...
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歐美大力鼓勵罕見病藥品研發積極搶佔罕見病藥物市場
...蘭希爾生物製藥公司12日宣佈，以52億美元收購美國罕見病藥物研製企業NPS製藥。希爾公司首席執行官弗萊明·奧恩斯科夫表示，公司未來將把重點轉向罕見疾病藥物領域。世界衛生組織將罕見病定義爲患病人數佔總人口0.065%到0.1...
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肝膽病外治獨特新療法——內病外治·外病外治獨特新療法叢書
...版紙出版日期：2000-1-1字數：10900版次：1a內容提要：肝膽病的外治法是傳統醫學治療肝膽病的重要方法。隨着科技的進步，肝膽病外治法也不斷得到發展和完善，其治療作用越來越受到人們的重視。本書爲《內病外治·外病外治...
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專訪黃如方：爲“孤兒藥”四處奔波讓愛不罕見
...場冰桶挑戰讓大家知道了“漸凍症”。其實，這樣的罕見病還有很多：瓷娃娃、白化病、戈謝氏病……這些鮮少聽聞的罕見病又被稱作“孤兒病”，罕見到連很多醫生也診斷不出、束手無策，而其患者也因病狀易被忽略導致高誤...
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劉軍帥：“青島模式”引發的罕見病政策思考
9月18日—19日，由罕見病發展中心（CORD）主辦，同濟大學附屬第一婦嬰保健院及北京大學醫藥管理國際研究中心聯合主辦的“2015第四屆中國罕見病高峯論壇”在北京隆重舉行。罕見病醫學專家、醫藥企業、患者組織等各行業的...
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附屬上海兒童醫學中心承辦第九屆國際罕見病日主題活動
2月28日上午，由上海市罕見病防治基金會、上海市紅十字會、上海市兒童健康基金會、上海宋慶齡基金會、上海市醫學會罕見病專科分會主辦，上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心承辦的第九屆國際罕見病日“2016國際罕...
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科學家與媒體面對面揭開罕見病的神祕面紗
...公益活動旨在讓更多人知道被稱爲“漸凍人的罕見疾病，同時也達到募款幫助治療的目的。隨着越來越多的知名人士獲邀加入冰桶挑戰，像“漸凍人這樣的罕見病羣體逐漸進入公衆的視野。顧名思義，罕見病是指那些發病...
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罕見病藥物研發全球緩慢
·世界衛生組織將罕見病定義爲患病人數佔總人口0.65%—1%的疾病或病變。·目前已確認的罕見病有5000～6000種，約佔人類疾病的10%。由於罕見病患病人羣少、市場需求少、研發成本高，很少製藥企業關注其治療藥物的研發，因此...
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老年心臟瓣膜病76例病因分析
【摘要】目的通過對76例老年心臟瓣膜病病因分析發現老年心臟瓣膜病的病因。方法用外科換瓣術後病理證實。結果風溼性瓣膜病佔39.5%。結論風溼性瓣膜病仍佔老年心臟瓣膜病因的重要位置。 關鍵詞老年患者心臟瓣膜病病...
與Stargardt病相關的文獻報道
相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於Stargardt病
1909年Stargardt發表了2個家系的黃斑萎縮性損害合併有視網膜黃色斑點沉着（fundusflavimaculatuswithmaculardystrophy），又稱Stargardt病（Stargardtsdisease）。以後有些作者將Stargardt病稱爲少年型黃斑營養不良（juvenilemaculardystrophy），因爲本病具有2種特殊徵候：黃斑橢圓形萎縮區及其周圍視網膜的黃色斑點。而少年黃斑營養不良還包括其他疾病，如視錐細胞營養不良、卵黃狀黃斑變性以及X性連鎖中心凹視網膜劈裂等。Stargardt病大多在恆齒生長期開始發病，是一種原發於視網膜色素上皮層的常染色體隱性遺傳病。但近期文獻中亦有常染色體顯性、性連鎖遺傳及線粒體遺傳的報道，散發性者亦非少見，較多發生於近親婚配的子女。患者雙眼受害，同步發展，性別無明顯差異。Stargardt病發病年齡在6～20歲，多在15 ...
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