-
坦度螺酮治療軀體病伴發焦慮32例療效觀察
...的療效和不良反應。方法:選擇符合漢密爾頓焦慮量表(HAMA)≥14分,符合第七版內科學原發性高血壓、心臟神經症、消化系統疾病的診斷標準者,給予坦度螺酮治療8周,用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)、副反應量表(TESS)評定藥...
-
護理干預對神經症患者出院後治療依從性的影響
...責電話隨訪用藥情況、心理行爲治療、複查情況和HAMD和HAMA自評分值,兩組患者情況經統計學分析進行比較。結果觀察組治療依從性明顯高於對照組,HAMD/HAMA值明顯低於對照組。結論護理干預在幫助神經症患者提高治療依從性和降...
-
老年退伍軍人情緒狀況及相關因素調查
...響因素。方法:應用Hamilton抑鬱量表(HAMD)和焦慮量表(HAMA)對50例老年退伍軍人的抑鬱和焦慮狀況進行調查,再根據他們居住地、年齡、文化程度、是否參加過戰爭、有無傷殘、經濟狀況,將他們分爲城鎮組和農村組;60~70...
-
藥物聯合心理治療青年學生社交焦慮症的觀察分析
...別於就診時、治療第2、4、6、8週末利用漢密頓焦慮表(HAMA)評分[2]評定療效。1.3療效判定標準以HAMA減分率計算。痊癒:HAMA減分率≥75%;顯著進步:HAMA減分率50%~74%;進步:HAMA減分率30%~49%;無效:HAMA減分率<30%。以痊癒、...
-
米氮平治療伴有廣泛焦慮障礙的抑鬱症對照研究
...,入組時HAMD分值爲(283±65)分;Hamilton焦慮量表(HAMA)[4]分值爲(231±53)分。阿米替林組:男22例、女14例,年齡爲(369±116)歲,入組時HAMD分值爲(279±67)分,HAMA分值爲(228±54)分。兩組性別、年...
-
心理干預合併藥物治療學生考試焦慮的療效觀察
...;於考試前2周,考試前1天及下學期考試前1天,分別進行HAMA及SAS量表評定。結果心理干預治療組及藥物治療組考試前1天與治療前比較HAMA、SAS評分差異顯著,而下學期考前1天同治療前比較無明顯差異。心理干預合併藥物治療組...
-
丁螺環酮與帕羅西汀聯合治療抑鬱症的效果
...,採用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)分別於治療第1、2、4、6週末評定療效,用副反應量表(TESS)評定不良反應。結果第6週末聯合組HAMD和HAMA評分低於單用組,第2週末、第6週末聯合組的HAMD和HAMA平均減分...
-
西酞普蘭合用黛力新治療伴有焦慮症狀的抑鬱症療效觀察
...程均爲6周,用Hamilton抑鬱量表(HAMD)、Hamilton焦慮量表(HAMA)、副反應量表(TESS)評定臨牀療效和不良反應。結果:單用西酞普蘭組和西酞普蘭合用黛力新組總有效率分別爲67.8%和86.2%,兩組差異有顯著性(P<0.05),聯合用藥...
-
黛力新與勞拉西泮治療廣泛性焦慮症的對照研究
...泮治療6周。採用焦慮自評量表(SAS)、Hamilton焦慮量表(HAMA)和副反應量表(TESS)評定療效及不良反應。結果:黛力新與勞拉西泮治療廣泛性焦慮症均有顯著療效,兩組間療效差異無顯著性,黛力新組不良反應少於勞拉西泮。...
-
丁螺環酮與帕羅西汀聯合治療抑鬱症的臨牀研究
...,採用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評定療效,用副反應量表(TESS)評定副反應。結果6週末聯合組HAMD和HAMA評分低於單用組。在第2週末、第6週末聯合組的HAMD和HAMA的平均減分率高於單用組。兩組間的副...
-
西酞普蘭合用舒必利治療廣泛性焦慮觀察
...利)和單用組(單用西酞普蘭),以漢密爾頓焦慮量表(HAMA),副反應量表(TESS)評定療效和不良反應。結果:治療結束時,兩組HAMA評分均顯著降低,合用組更加明顯,兩組間TESS評分比較差異無顯著性。結論:西酞普蘭合用...
-
丁螺環酮與帕羅西汀聯合治療抑鬱症的臨牀研究
...,採用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評定療效,用副反應量表(TESS)評定副反應。結果6週末聯合組HAMD和HAMA評分低於單用組。在第2週末、第6週末聯合組的HAMD和HAMA的平均減分率高於單用組。兩組間的副...
-
合併小劑量奧氮平治療廣泛性焦慮症的對照研究
...組,於治療前、治療後1、2、6周採用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)、不良反應量表(TESS)評定療效及不良反應。結果:合用小劑量奧氮平組療效顯著,兩組間痊癒率、1週末HAMA評分及療程結束時HAMA評分差異有顯著性。TESS評分兩組無明顯...
-
現代電休克治療焦慮症的臨牀觀察
...照組,分別於治療後的1、2、4周進行漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評定,通過HAMA量表減分率評定療效並作比較。結果治療1周時MECT組HAMA減分率72.79%,較對照組45.71%差異有顯著性。且二組均未見明顯副作用,TESS評分無差異。結論MECT...
-
樂友與阿米替林對抑鬱症的療效及安全性對照研究
...療8周,採用漢密爾抑鬱量表(HAMD)、漢密爾焦慮量表(HAMA)、臨牀大體印象量表(CGI)、副反應量表(TESS)在治療前及治療後第0、2、4、6、8週末分別評定療效和副反應。結果(1)兩組治療後及治療前的HAMD、HAMA評分比較,第...
-
解鬱丸與氯硝西泮治療焦慮症對照研究
...人隨機分成兩組各55例,符合CCMD-3廣泛性焦慮症診斷標準,HAMA焦慮量表14分爲入組標準,分別服用解鬱丸(15±3g)和氯硝西泮(6.25±2.50mg)8周,採用四級療效判定法和HAMA評分進行療效評定,根據自制問卷對副反應出現頻率進行評...
-
丁螺環酮對軀體化障礙的增效作用
...組),進行療程12周的系統治療,採用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評定療效,用治療中出現的症狀量表(TESS)評定不良反應。結果治療後兩組患者的HAMA評分較治療前明顯下降(P<0.05或P<0.01);兩組比較,以合用組降低更爲顯著(P<0.05或P<0.01)。...
-
奧氮平與氟西汀聯合治療抑鬱症的效果觀察
...,採用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)和漢密爾頓焦慮量表(HAMA)分別於治療第1、2、4、6週末評分,用副反應量表(TESS)評定不良反應。結果第6週末聯合組HAMD評分低於單用組,第2週末、第6週末聯合組的HAMD平均減分率高於單用組,...
-
丁螺環酮對軀體化障礙的增效作用
...組),進行療程12周的系統治療,採用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評定療效,用治療中出現的症狀量表(TESS)評定不良反應。結果治療後兩組患者的HAMA評分較治療前明顯下降(P<0.05或P<0.01);兩組比較,以合用組降低更爲顯著(P<0.05或P<0.01)。...
-
舍曲林合併逍遙丸治療產後抑鬱症臨牀對照研究
...32例,用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)及漢密爾頓焦慮量表(HAMA)在治療前及治療後1、2、4、6周評定療效,用不良反應量表(TESS)評定安全性。結果:研究組顯效率87.5%,有效率93.75%,對照組顯效率65.63%,有效率87.5%,在顯效率方面差異...
-
舍曲林治療更年期焦慮抑鬱45例臨牀觀察
...治療無效的更年期焦慮抑鬱患者進行漢密爾頓焦慮量表(HAMA)和漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)評分以瞭解其心理狀態,並對患者的主要症狀進行分級。予選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)類抗抑鬱藥鹽酸舍曲林治療,療程均爲6周。療程結束...
-
老年期與非老年期焦慮症臨牀對照研究
...資料進行對照分析,並在入院時及治療後第2、4、6周評定HAMA量表,比較兩組療效。結果:老年組伴有軀體疾病者明顯高於非老年組,HAMA總分老年組明顯高於非老年組,第2、4、6周HAMD減分率老年組均低於非老年組。治療6周後總...
-
鹽酸帕羅西汀與阿普唑侖治療廣泛性焦慮症的對照研究
...於治療前及治療後第2、4、6週末進行漢密爾頓焦慮量表(HAMA)及副反應量表(TESS)評定療效和不良反應。結果鹽酸帕羅西汀與阿普唑侖療效相當,且帕羅西汀不良反應少而輕,療效更持久,無藥物依賴性。結論鹽酸帕羅西汀是...
-
氟西汀、曲美布汀聯合治療腸易激綜合徵30例療效觀察
...爲70%(P<0.01)。治療4周後,治療組漢密爾頓焦慮量表(HAMA)和漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)總分均顯著降低(P<0.01),兩組間比較治療組明顯優於對照組(P<0.01)。結論氟西汀、曲美布汀聯合應用是治療腸易激綜合徵較理想的...
-
靜坐療法配合丁螺環酮治療焦慮症
...準[1]。年齡19~59歲,性別不限。漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評分≥14分[2]。排除有重大軀體疾病、癲癇病、酒精或藥物依賴、哺乳或妊娠的婦女,入組前1個月內未參加過其他藥物臨牀試驗者。入組患者均在試驗前簽署知情...
-
帕羅西汀與文拉法辛治療廣泛性焦慮的對照研究
...羅西汀與文拉法辛治療,療程6周,用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)和焦慮自評量表(SAS)在治療前及治療1、2、4、6周評定療效,用副反應量表(TESS)評定不良反應。結果:帕羅西汀組有效率83.3%,文拉法辛組有效率80.0%,兩組總體療效相...
-
鹽酸氟西汀治療21例強迫症的療效觀察
...強迫量表(Y-BOCS),漢密頓抑鬱量表(HAMD),漢密頓焦虛量表(HAMA)以及副反應量表(TESS)評定療效及不良反應。結果經過8周治療後21例患者的Y-BOCS、HAMD、HAMA評分均較前顯著降低。痊癒(19%),顯進(57.1%),有效(19%),無效(5%),顯效率(76.1%)...
-
瑞美隆治療軀體疾病伴發焦慮的療效觀察
...放性平行對照研究,對照組用帕羅西汀治療,爲期6周,採用HAMA、CGI量表評定臨牀效果,以TESS評定不良反應。結果:共33例(瑞美隆17例,帕羅西汀組16例),臨牀判斷瑞美隆與帕羅西汀的顯效率分別爲58.8%和56.2%,無顯著差異,治療後1周,瑞美...
-
文拉法新與阿米替林治療廣泛性焦慮的對照研究
...有患者於治療前,治療後2、4、6週末用Hamilton焦慮量表(HAMA)及不良反應量表(TESS)進行療效及不良反應評定。結果:文拉法新與阿米替林療效相當,前者顯效略慢,後者不良反應較多。結論:文拉法新療效好,不良反應少,...
-
抗抑鬱藥治療持續的軀體形式的疼痛障礙14例臨牀觀察
...礙患者進行漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)和症狀自評量表(SCL)-90評分以瞭解其心理狀態,並對患者的主要症狀進行分級。予選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)類抗抑鬱藥鹽酸帕羅西汀治療,療程均爲6周。療程結束...