-
關於公佈麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知
... Betacetylmethadol 16.倍他羥基芬太尼 Betahydroxyfentanyl 17.倍他羥基-3-甲基芬太尼 Betahydroxy-3-methylfentanyl 18.倍他美羅定 Betam...
-
熱門新型醫藥中間體及其製備工藝介紹
...應,該法不使用溶劑,而且產率和選擇性都比較不錯。7-羥基異黃酮7-羥基異黃酮是治療骨質疏鬆代表性新藥依普黃酮的中間體,依普黃酮是由日本武田藥物公司開發的新藥。7-羥基異黃酮合成主要採用2,4-二羥基苯基苄酮與原甲...
-
關於印發《麻醉藥品和精神藥品運輸管理辦法》的通知
...美沙朵 Betacetylmethadol16.倍他羥基芬太尼 Betahydroxyfentanyl17.倍他羥基-3-甲基芬太尼 Betahydroxy-3-methylfentanyl18.倍他美羅定 Betameprodine19.倍...
-
中藥標準品部分中英文對照
...草甜素 Honokiolstd.和厚朴酚 (E)Hydroxydecenoicacidstd.(E)羥基癸烯酸 Hypaconitine次烏頭鹼 Isofraxidinestd. Liquiritinstd.甘草甙 Loganinstd.番木鱉苷 Magnololstd.厚朴酚 Mesaconitine中烏頭鹼 Naringinstd.柚皮甙 Ostholestd....
-
中藥指紋圖譜指標成分1500種
...erZeylenl2,6-diisonicotinicesterZn—MT5-HTPCHINESENAME(刺)芒柄花素,7-羥基-4’甲氧異黃酮1,2,3,4,6-O-五沒食子酰葡萄糖1,8二羥基蒽醌10-甲氧基美迪紫檀素10-姜酚10-羥基-Δ2-葵烯酸,王漿酸10-羥基葵烯酸10-羥基喜樹鹼10-脫乙酰基巴卡丁III12-羥基斷...
-
阿替洛爾
...ATENOLOL來源(分子式)與標準本品爲4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羥基]丙氧基]苯乙酰胺。按乾燥品計算,含C14H22N2O3不得少於98.0%。性狀 本品爲白色粉末;無臭或微臭。 本品在乙醇中溶解,在氯仿或水中微溶。在乙醚中幾乎不溶...
-
川芎化學成分的氣相-質譜與指紋圖譜研究
...酰基乙基)-苯1,4-Bis(1-formylethyl)-benzene190C12H14O21922.470.172-(1-羥基環辛基)-呋喃2-(1-Hydroxycyclooctyl)-furan194C12H18O22023.250.423-(4-Methoxyphenyl)-5-ethyl-(1,2,4)-oxadiazolin206C11H14N2O22123.520.10棕櫚酸甲酯Hexadecanoicacidmethylester270C17H34O22224.313.15棕櫚酸n-Hexade...
-
葡萄糖激酶小分子活化劑研究日益活躍
...斯利康公司的Brocklehurst博士等合成了兩個活化劑:5-[3-異丙氧基-5-(2-噻吩-3-基-乙氧基)-苯甲酰胺]-[1,3,4]噻重氮-2-羧酸(GKA1)和6-(3-異丁氧基-5-異丙氧基-苯甲酰胺)-煙酸(GKA2)。這兩個活化劑不影響Vmax,但能夠使GK對葡萄糖的親和力...
-
萘磺酸左丙氧芬
正式名:萘磺酸左丙氧芬 漢語拼音:NaihuangsuanZuobingyangfen 標準號:WS-331(X-274)-94 拉丁文或英文:LEVOPROPOXYPHENINAPSYLATUM 主要活性成分:(2S,3R)-(-)-4-二甲胺基-3-甲基-1,2-苯基-2-丁醇丙酸酯-單(2-萘磺酸)鹽-...
-
31.3食物中的癌瘤阻斷劑
...類對苯並芘誘發小鼠前胃腫瘤的阻斷作用。結果表明丁基羥基茴香醚(BHA)及對甲氧基酚的阻斷作用最強。當對照組100%有腫瘤,而對甲氧基酚組只有65%;前者每鼠平均有腫瘤5.8±0.5。後者爲1.3±0.3(P<0.01)。BHA的試驗,對照組94...
-
鹽酸度洛西汀的合成工藝改進
...生產的路線,並對其進行了改進:在合成(R,S)-N,N-二甲胺-3羥基-3-(2-噻吩)-1-丙胺(2)時,採用了未見報道的還原方法,將溶劑改爲1:1的乙醇和水克服了專利上的原料溶解不完全,還原不徹底,以至於無法進行下步的手性拆分的關鍵...
-
標準品與對照品表
...唑醇對乙酰氨基酚對甲苯磺酰胺 對氨基苯甲酸 對羥基苯乙酰胺 對氯苯酚 絲裂黴素 地高辛 地蒽酚 地塞米松磷酸鈉亞葉酸鈣 亞硫酸氫鈉甲萘醌西咪替丁 灰黃黴素 達那唑過氧苯甲酰曲安奈德...
-
頭孢菌素髮展品種推薦
...-3-頭孢-4-羧酸二苯甲酯、D-a-(N-叔丁氧羰基氨基)-a(4-羥基苯基)乙酸和N,N’-二環己基碳化二亞胺等。其專利於2003年到期,在國內未獲行政保護,目前國內由上海施貴寶公司進行研製。頭孢地嗪頭孢地嗪由德國赫司特公司和...
-
固定液英漢對照
...來酸二正丁酯.................................Di-n-butylmaleate(DBM)1-羥基-2十七碳烷基噗唑啉.....................................Amine-220氰丙基苯基硅氧烷................................................Silar-氰乙基甲基硅氧烷與聚乙二醇丁二酸酯共聚物............
-
中山大學以大黃素合成抗腫瘤化合物
...,他們對從天然藥材虎杖中分離獲得的大黃素(1,6,8-三羥基-3-甲基蒽醌)進行相應的結構改造獲得了4種化合物,分別爲H-19[1,8-二(二甲氨乙氨基)-3-甲基-6-甲氧基蒽醌]、H-21(1-吡啶乙氨基-3-甲基-6,8-二甲氧基蒽醌)、H-25(1-吡咯烷...
-
艾納香化學成分及藥理研究進展
...1.1黃酮類艾納香中已發現的黃酮成分主要有:5,3′,5′-三羥基-7-甲氧基二氫黃酮(艾納香素)[5],二氫槲皮素-7,4′-二甲醚,槲皮素,5,7,3′,5′-四羥基雙氫黃酮(THFE),二氫槲皮素-4′-甲醚(DQME)[6],3,5,3′-三羥基-7,4′-二...
-
毛細管微乳液電動色譜和膠束電動色譜分離冰毒及其麻黃鹼雜質的比較
...4種冰毒類毒品之前,這是因爲麻黃生物鹼丙基上多一個羥基,因而負電性較冰毒毒品高,帶微乳液SDS陰離子基團之間的排斥力更大,導致在微乳液內相中分配能力較弱,受到電滲流的推動而出峯在前。另外,9種物質的出峯次序...
-
抗氧化類活性香豆素的研究進展
...抑制作用[3]。而這可能與香豆素分子結構中所含的酚羥基有關,此基團是香豆素分子抗氧化活性的關鍵所在[4]。天然產物中具有抗氧化活性的部分香豆素成分見表1。 2合成進展 2.14-甲基香豆素1998年Hanumantharao等[25...
-
紫芝化學成分及藥理活性的研究進展
...roxyphenyl)一ethylidene]11-hyoxy-6,10-tfimelhylundeca-5,9-dien-am)(3)、7B羥基-3,11,15-三酮-羊毛甾-82.4(E).二烯-26蝴(4)、7B,15a-二葝基.3,11-二-羊毛甾-8,24(E)-二烯-26-羧酸(5)、12B-乙酰氧基一3B,7B-_二羥基-11,15---酮一羊毛甾.8,24(E-二烯-26-羧酸(6)...
-
中藥化學成分化學轉化及其轉化產物活性研究進展
...素的藥理活性和藥效。葛根素爲異黃酮碳苷,其7,4′-二羥基爲活性基團,其中7位羥基因受8位糖的位阻影響,活性較4′位羥基弱。1978年Ronald等全合成了7,4′-二甲氧基葛根素。1999年楊若林等[5]分別選擇了對葛根素脂溶性...
-
間羥基苯甲醛合成工藝的改進
間羥基苯甲醛(Ⅰ)是合成抗胃潰瘍羅沙替丁的中間體。文獻報道的合成方法有:(1)WoodwardRB報道的以苯甲醛爲原料,經硝化、還原、重氮化水解而得,收率較低[1];(2)OiTatsu以間羥基苯甲醇爲原料經氧化而得,方法似簡單...
-
高效液相色譜法測定富馬酸比索洛爾片的含量
...定富馬酸比索洛爾片的含量。方法:採用YWG-C18柱,以對羥基苯甲酸丙酯爲內標物,甲醇-0.1mol.L-1醋酸鈉緩衝液(pH5)(6∶4)爲流動相,檢測波長270nm。結果:進樣量在2~10μg,內標物爲0.5μg時,與峯面積比值呈良好線性,r=0.99998...
-
中藥臭靈丹的現代研究進展
...萜酸類化合物,主要有臭靈丹酸(14)0.3559%,2α,3β-二羥基-臭靈丹酸(15)0.0542%等12種化合物[16~20]。這類化合物的主要特徵爲11位的異丙基的一端氧化成羥酸,另一端脫氫形成末端雙鍵(見圖3)。1.3苷類化合物爲桉烷型倍...
-
聚焦脂質體新型給藥系統——瀋陽藥大頻出新成果
...實現心肌靶向給藥的目的。體內研究結果表明,3{-4-〔2羥基-(1-甲基乙胺基)丙氧基〕苯基}丙酸十六醇酯(PAC)修飾的心肌靶向脂質體具有較好的心肌靶向性,有望成爲一種有效的心肌靶向性藥物載體,用於傳遞治療藥物或...
-
中草藥辣蓼近年來的研究進展
...硫、l一溴一2,3.3一三氟環丙烯、2一[4一二甲氨基苯]3一羥基一4H一色烯一4一酮。蔡玲等對水蒸氣蒸餾提取水蓼揮發油並鑑定出其中20種成分,主要含有2,4a,5,6,7,8一六氫一3,5,5,9一四甲基一苯並環庚三烯(10.13%)、7一b...
-
雷諾嗪、奧硝唑等中間體創新工藝介紹
...化學化工系和南京醫科大學藥學院的研究人員研究了3-羥基-2,4,5-三氟苯甲酸酯化後在溴化四丁銨參與下與二氟氯甲烷進行醚化反應得到3-二氟甲氧基.2,4,5一三氟苯甲酸乙酯,再經水解得到氟喹諾酮類抗菌劑的中間體3...
-
用液相色譜法分析鑑定共聚物、聚合物及混合物
...苯溶液中超聲波降能的動力學(C49)。SEC和NMR曾用於測定端羥基聚丁二烯,其結果與鍵合機理性質相符(C50)。臭氧分解後SEC分析法曾用於分析含57.2%1,2,單元的聚丁二烯樣品中的1,2單元的鏈區分佈(C51)。選擇性臭氧分解後SEC分...
-
用液相色譜法分析鑑定共聚物、聚合物及混合物
...苯溶液中超聲波降能的動力學(C49)。SEC和NMR曾用於測定端羥基聚丁二烯,其結果與鍵合機理性質相符(C50)。臭氧分解後SEC分析法曾用於分析含57.2%1,2,單元的聚丁二烯樣品中的1,2單元的鏈區分佈(C51)。選擇性臭氧分解後SEC分...
-
對照品與對照藥材
...與對照藥材 對照品 乙氧基白屈菜紅鹼 1,8-二羥基蒽醌 丁香酚 人蔘二醇 人蔘三醇 人蔘皁甙Rb[1] 人蔘皁甙Re 人蔘皁甙Rg[1] 三七皁甙R[1] 士的寧 土木香內酯 大黃素...
-
質子泵抑制劑蘭索拉唑
...苯並咪唑,再經間氯過氧苯甲酸氧化,即得[1,2]。(2)以1-羥基-2-丁酮與對甲苯磺酰氯反應得到對甲苯磺酸丙酰甲酯,然後再經取代、與3-(2,2,2-三氟乙氧基)丙烯醛環合、氧化得到[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基亞碸基]-...