2 國家基本藥物
| 序號 | 基本藥物目錄序號 | 藥品名稱 | 劑型 | 規格 | 單位 | 零售指導價格 | 類別 | 備註 |
| 1006 | 86 | 烏雞白鳳片 | 片劑 | 0.5g*24片（薄膜衣） | 盒（瓶） | 32.5元 | 中成藥部分 | * |
| 1007 | 86 | 烏雞白鳳片 | 片劑 | 0.5g*24片（糖衣） | 盒（瓶） | 29.5元 | 中成藥部分 |
注（化學藥品和生物製品部分）：
1、表中備註欄標註“*”的爲代表品。
2、表中代表劑型規格在備註欄中加註“△”的，該代表劑型規格及與其有明確差比價關係的相關規格的價格爲臨時價格。
注（中成藥部分）：
2、表中備註欄加註“△”的劑型規格，及同劑型的其他規格爲臨時價格。
3 烏雞白鳳片藥典標準
3.1 品名
Wuji Baifeng Pian
3.2 處方
烏雞540g的、鹿角膠108g、醋鱉甲54g、煅牡蠣40g、桑螵蛸40g、人蔘108g、黃芪27g、當歸122g、白芍108g、 醋香附108g、天冬54g、甘草27g、地黃216g、熟地黃216g、川芎54g、銀柴胡22g、丹蔘108g、山藥108g、芡實（炒）54g、鹿角霜40g
3.3 製法
以上二十味，山藥、鹿角膠分別粉碎成細粉；香附提取揮發油；烏雞切成小塊，加水煎煮1小時，趁熱加入適量的固體石蠟，攪拌使其溶化，靜置，棄去上層蠟及油脂固體，煎液攪成勻漿，加入適量的木瓜蛋白酶，攪拌，水解5小時，煮沸5分鐘，離心，取上清液，減壓濃縮成稠膏，減壓乾燥成千膏；鱉甲加水煎煮二次，第一次2小時，第二次1小時，濾過，合併濾液，減壓濃縮成稠膏，再減壓乾燥成幹膏；人蔘、白芍、甘草、天冬加水煎煮二次，每次1小時，濾過，合併濾液，減壓濃縮至相對密度約爲1.07 （50℃），通過D101型大孔吸附樹脂柱，用5倍量水洗脫，棄去水液，再用90%乙醇洗脫至洗脫液無皁苷反應爲止，洗脫液減壓回收乙醇並濃縮至稠膏狀，再減壓乾燥成幹膏；丹蔘、黃芪、銀柴胡、川芎、當歸、桑螵蛸用75%乙醇迴流提取二次，每次1小時，濾過，合併濾液，減壓回收乙醇並濃縮，減壓乾燥成幹膏；其餘牡蠣等五味加水煎煮二次，第一次2小時，第二次1小時，濾過，合併濾液，減壓濃縮至相對密度爲1.28～1.33（60℃）的清膏，加乙醇至含醇量達60%，靜置，濾過，濾液減壓回收乙醇並濃縮成稠膏，再減壓乾燥成幹膏；將上述幹膏與山藥和鹿角膠的細粉及適量微晶纖維素混合，粉碎成細粉，過篩，製成顆粒，混勻，乾燥，噴加香附揮發油，混勻，悶潤，加入適量硬脂酸鎂，壓制成1000片，包薄膜衣，即得。
3.4 性狀
本品爲薄膜衣片，除去包衣後顯棕色；味甜、微苦。
3.5 鑑別
（1）取本品20片，研細，加乙醚40ml，超聲處理10分鐘，濾過（藥渣備用），濾液揮幹，殘渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作爲供試品溶液。另分別取當歸、川芎對照藥材各0.5g，加乙醚10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各2～4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以環己烷—乙酸乙酯（9：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（2）取[鑑別]（1）項下的藥渣，揮幹乙醚，加甲醇40ml，超聲處理1小時，濾過，濾液蒸於，殘渣加1%鹽酸10ml使溶解，用乙醚振搖提取2次（酸水溶液備用），每次15ml，合併乙醚液，蒸乾，殘渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取丹蔘對照藥材1g，加甲醇10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各4～8μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯—乙酸乙酯—甲酸（5：3：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（3）取[鑑別]（2）項下的酸水溶液，加氨試液調節pH值至8～10，用水飽和的正丁醇提取2次，每次20ml，合併正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次10ml，棄去氨液，正丁醇液用水洗滌2次，每次10ml，棄去水液，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取人蔘對照藥材1g，加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水15ml使溶解，自“用水飽和的正丁醇提取2次”起，同供試品溶液製備方法製成對照藥材溶液。再取人蔘皁苷Rg1對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各5～10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點。
（4）取本品8片，研細，加甲醇30ml，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水15ml使溶解，用乙醚提取2次，每次20ml，棄去乙醚液，水液用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合併正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，加甲醇10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2～5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—水（40：10：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點。
3.6 檢查
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ D）。
3.7 含量測定
3.7.1 白芍
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄 ⅥD）測定。
3.7.1.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈—磷酸鹽緩衝液[用0.067mol/L磷酸氫二鈉—0.067mol/L磷酸二氫鉀（5：1）配製成pH值爲7.4的緩衝液]（13：87）爲流動相；檢測波長爲230nm。理論板數按芍藥苷峯計算應不低於3700。
3.7.1.2 對照品溶液的製備
取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含60μg的溶液，即得。
3.7.1.3 供試品溶液的製備
取重量差異項下的本品，研細，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率爲200W，頻率爲40kHz） 40分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
3.7.1.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每片含白芍以芍藥苷（C23H28O11）計，不得少於1.0mg。
3.7.2 總氦量
取重量差異項下的本品，研細，取約0.05g，精密稱定，照氮測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ L第二法）測定，即得。
本品每片含總氮（N）不得少於15.0mg。
3.8 功能與主治
補氣養血、調經止帶。用於氣血兩虛，身體瘦弱，腰膝痠軟，月經不調，崩漏帶下。
3.9 用法與用量
口服。一次2片，一日2次。
3.10 規格
每片重0.5g
3.11 貯藏
密封。
3.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
4 烏雞白鳳片介紹
4.1 藥品類型
4.2 藥品名稱
4.3 藥品漢語拼音
4.4 藥品英文名稱
4.5 成份
4.6 性狀
4.7 作用類別
4.8 適應症/功能主治
補氣養血，調經止帶。用於心慌氣短，疲乏無力，月經不調，腰腿痠軟，白帶量多。
4.9 規格
每片重
0.5克
4.10 用法用量
口服，一次2片，一日2次。
4.11 禁忌
孕婦忌服。
4.12 不良反應
4.13 注意事項
1.忌食寒涼、生冷食物。
3.服本藥時不宜同時服用藜蘆、五靈脂、皂莢及其製劑；不宜喝茶和喫蘿蔔，以免影響藥效。
4.平素月經正常，突然出現月經量少，或月經錯後，或陰道不規則出血應去醫院就診。
8.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
4.14 藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。
4.15 藥理作用
4.16 備註
請仔細閱讀介紹並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。