狂犬病(外科)

疾病

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

kuáng quǎn bìng (wài kē )

2 概述

狂犬病(rabies)又稱恐水症(hydrophobia),爲狂犬病病毒引起的一種人畜共患的中樞神經系統急性傳染病。多見於狗、狼、貓等食肉動物。人多因被病獸咬傷感染。臨牀表現爲特有的狂躁、恐懼不安、怕風恐水、流涎嚥肌痙攣,終至發生癱瘓而危及生命

3 診斷

根據患者過去被病獸或可疑獸咬傷、抓傷史及典型的臨牀症狀,即可作出臨牀診斷。但在疾病早期,兒童及咬傷不明確者易誤診。確診有賴於病原學檢測或屍檢發現腦組織內基小體。

4 治療措施

(一)一般處理 單間隔離病人,避免不必要的刺激。醫護人員最好是經過免疫接種者,並應戴口罩和手套、以防感染。病人的分泌物和排泄物須嚴格消毒

(二)加強監護 患者常於出現症狀後3~10日內死亡。致死原因主要爲肺氣體交換障礙、肺部繼發感染心肌損害及循環衰竭。因此,必須對呼吸、循環系統併發症加強監護。

(三)對症處理 補充熱量,注意水、電解質酸鹼平衡;對煩燥、痙攣的病人予鎮靜劑,有腦水腫時給脫水劑。必要時作氣管切開,間歇正壓輸氧。有心動過速、心律失常血壓升高時,可應用β受體阻滯劑或強心劑。

(四)高價免疫血清狂犬病疫苗聯合應用  高價免疫血清10~20ml肌注,也可半量肌注,另半量在傷口周圍浸潤注射,同時行疫苗接種。

(五)干擾素 可試用。

5 病原學

狂犬病病毒核糖核酸彈狀病毒,通過唾液傳播狂犬病毒具有兩種主要抗原。一種爲病毒外膜上的糖蛋白抗原,能與乙酰膽鹼受體結合使病毒具有神經毒性,並使體內產生中和抗體及血凝抑制抗體。中和抗體具有保護作用。另一種爲內層的核蛋白抗原,可使體內產生補體結合抗體沉澱素,無保護作用。從患者和病獸體內所分離病毒,稱自然病毒或街毒(stree virus),其特點是毒力強,但經多次通過兔腦後成爲因定毒(fixed virus),毒力降低,可製做疫苗

狂犬病毒易被紫外線甲醛、50~70%乙醇、昇汞和季胺類化合物新潔爾滅)等滅活。其懸液經56℃30~60分鐘或100℃2分鐘即失去活力,對酚有高度抵抗力。在冰凍乾燥下可保存數年。

6 病機

狂犬病病毒神經組織有很強的親和力,延末梢神經神經周圍間隙的體液,向心進入與咬傷部位相當的背根節和脊髓段,然後沿脊髓上行至腦,並在腦組織中繁殖,繼而延傳出神經進入唾液腺,使唾液具有傳染性。發病原理分爲三個階段:①局部組織內小量繁殖期。病毒自咬傷部位入侵後,在傷口附近橫紋細胞內緩慢繁殖,約4~6日內侵入周圍神經,此時病人無任何自覺症狀。②從周圍神經侵入中樞神經期。病毒沿周圍傳入神經迅速上行到達背根神經節後,大量繁殖,然後侵入脊髓中樞神經系統,主要侵犯腦幹小腦等處的神經元。但亦可在擴散過程中終止於某部位,形成特殊的臨牀表現。③向各器官擴散期。病毒中樞神經系統再沿傳出神經侵入各組織器官,如眼、舌、唾液腺皮膚心臟腎上腺髓質等。由於迷走神經核、舌咽神經核和舌下神經核受損,可以發生呼吸肌、吞嚥肌痙攣。臨牀上出現恐水、呼吸困難吞嚥困難症狀交感神經刺激,使唾液分泌和出汗增多。迷走神經節、交感神經節和心臟神經節受損時,可發生心血系統功能紊亂或猝死

7 病理改變

病理變化主要爲急性瀰漫性腦脊髓炎腦膜多正常。腦實質和脊髓充血水腫及微小出血脊髓病變以下段較明顯,是因病毒沿受傷部位轉入神經,經背根節、脊髓入腦,故咬傷部位相應的背根節、脊髓段病變常很嚴重。延髓海馬腦橋小腦等處受損也較顯著。

多數病例在腫脹或變性神經細胞漿中,可見到1至數個圓形或卵圓形、直徑約3~10μm 的嗜酸性包涵體,即內基小體(Negri body)。常見於海馬小腦浦頃野組織神經細胞中,偶亦見於大腦皮層的錐體細胞層脊髓神經細胞、后角神經節交感神經節等。內基小體爲病毒集落,是本病特異且具有診斷價值的病變,但約20%的患者陰性

此外,唾液腺腺泡細胞、胃粘膜壁細胞胰腺腺泡和上皮、腎上管上皮、腎上腺髓質細胞等可呈急性變性

8 流行病學

狂犬病在世界很多國家均有發生。我國解放後由於採取各種預防措施,發病率明顯下降。近年因養狗逐漸增多,故發病率有上升的趨勢。

(一)傳染源 發展中國家的狂犬病主要傳染源是病犬,人狂犬病由病犬傳播者約佔80~90%,其次爲貓和狼,發達國家由於狗狂犬病控制,野生動物如狐猩、食血蝙蝠、臭鼬和浣熊等逐漸成爲重要傳染源。患病動物唾液中含有多量的病毒,於發病前數日即具有傳染性。隱性感染的犬、貓等獸類亦有傳染性。

(二)傳播途徑 主要通過被患病動物咬傷、抓傷,病毒皮膚損傷處進入人體。粘膜也是病毒的重要侵入門戶,如眼結合膜被病獸唾液沾污,肛門粘膜被狗觸舔等,均可引起發病。此外,亦有經呼吸道及消化感染的報道。

(三)傳播途徑 人對狂犬病普遍易感,獸醫、動物飼養者與獵手尤易遭感染。一般男性多於女性。冬季發病率低於其他季節。

9 臨牀表現

潛伏期長短不一,短的10日,長的1年,多數1~3個月。兒童頭面部咬傷、傷口深擴創不徹底者潛伏期短。此外,與入侵病毒的數量、毒力宿主免疫力也有關。

典型病例臨牀表現分爲三期:

(一)前驅期 大多數患者發熱頭痛乏力、納差、噁心、周身不適等症狀。對痛、聲、風、光等刺激開始敏感,並有咽喉緊縮感。約50~80%病人傷口部位及其附近有麻木、發癢、刺痛或蟲爬、蚊走感。這是由於病毒繁殖刺激周圍神經元引起。本期持續1~4日。

(二)興奮期或痙攣期  患者多神志清楚而處於興奮狀態,表現爲極度恐懼,煩燥,對水聲,風等刺激非常敏感,引起發作性嚥肌痙攣呼吸困難等。

恐水是本病的特殊症狀,但不一定每例均有,亦不一定早期出現。典型表現在飲水、見水、流水聲或談及飲水時,可引起嚴重咽喉肌痙攣。故患者渴極畏飲,飲而不能下嚥,常伴有聲嘶脫水

怕風亦本病常見的症狀微風、吹風、穿堂風等可引起嚥肌痙攣。其他如音響、光亮、觸動等,也可引起同樣發作。

由於植物神經功能亢進,患者出現大汗流涎體溫可達40℃以上,心率快,血壓升高,瞳孔擴大,但病人神志大多清醒。隨着興奮狀態加重,部分病人出現精神失常、定向力障礙、幻覺譫妄等。病程進展很快,多在發作中死於呼吸或循環衰竭。本期持續1~3日。

(三)麻痹期 痙攣減少或停止,患者逐漸安靜,出現弛緩性癱瘓,尤以肢體軟癱爲多見。眼肌、顏面肌咀嚼肌亦可受累。呼吸變慢及不整,心搏微弱,神志不清,最終因呼吸麻痹循環衰竭而死亡。本期約爲6--18小時。

10 輔助檢查

1.血象 白細胞總數12~30×109/L不等,中性粒細胞多在80%以上。

2.免疫學試驗

(1)熒光抗體檢查法:取病人唾液、咽部或氣管分泌物、尿沉渣、角膜印片及有神經元纖維皮膚切片,用熒光抗體染色檢查狂犬病毒抗原

(2)酶聯免疫技術檢測狂犬病毒抗原:可供快速診斷及流行病學之用。如病人能存活1周以上則中和試驗可見效價上升,曾經接種狂犬疫苗患者,中和抗體須超過1:5000方可診斷爲本病。

(3)病毒分離:病人唾液腦脊液或死後腦組織混懸液可接種動物,分離病毒經中和試驗鑑定可以確診,但陽性率較低。

(4)內基小體檢查:從死者腦組織印壓塗片或作病理切片,用染色鏡檢及直接免疫熒光檢查內基小體,陽性率約70~80%。

11 鑑別診斷

本病應與病毒性腦炎破傷風、格---巴綜合徵脊髓灰質炎、假性恐水症、接種後腦脊髓炎神經官能症等疾病相鑑別。

12 預防

(一)加強動物管理,控制傳染源

1.大力宣傳養狗及其他野生動物的危害

2.野犬應儘量捕殺。

3.家犬應嚴格禁錮。並進行登記和疫苗接種。

4.狂犬或患狂犬病的野獸應立即擊斃焚燬或深埋,嚴禁剝皮喫肉。

(二)傷口處理 主要爲清創,立即用20%肥皂水和清水反覆徹底清洗傷口和搔傷處,至少20分鐘,再用75%乙醇或2%碘酒塗擦,也可用1%新潔爾滅沖洗,以清除和殺死病毒。如有高效價免疫血清,皮試後可在創傷處作浸潤注射。傷口不縫合。亦可酌情應用抗生素破傷風抗毒素

(三)預防接種 對獸醫、動物管理人員、獵手、野外工作者及可能接觸狂犬病毒的醫務人員應作預防接種。原則上於1、7、28日各肌注狂犬疫苗1.0ml,而後每1~3年加強免疫1次。對被狼、狐、狗、貓等動物咬傷者,應作預防接種。其方法依傷情、疫苗種類、參照使用說明接種,與此同時加用免疫血清,效果更佳。

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