2 概述
紅斑狼瘡細胞（LEC）是1948年Hargraves等首先發現並報道的，當時被列爲診斷系統性紅斑狼瘡（SLE）最重要的實驗室檢查項目。1971年和1982年美國風溼病協會（ARA）提出和修訂的SLE分類標準中，都將LEC作爲一項重要的診斷標準；但隨着診斷技術水平的不斷提高，LEC逐漸被更先進和敏感的試驗所代替。故在1997年ARA再次修訂SLE分類標準時，建議將其刪去。然而在我國某些地區還有應用者，其適用於系統性紅斑狼瘡病的檢查。
6 準備
留取待檢標本。
7 方法
7.1 1.試管法
（2）將新鮮凝血塊攪碎，1000r/min，離心5min，使白細胞適當集中。然後置37℃溫箱中孵育2h，再將白細胞層附近的血清和白細胞、紅細胞吸入血細胞比容（紅細胞壓積）管內，以2000r/min離心10min。
（3）吸取白細胞層塗片，幹後做瑞氏染色。
（4）在顯微鏡下觀察，典型LEC爲含有均質體、胞核偏向一側、胞體較大的中性粒細胞，若見到遊離均質體、花形細胞簇亦可認爲陽性。
7.2 2.毛細管法
此法比較簡便，可將做完其他試驗（如ANA、抗dsDNA）所剩餘的血塊用以檢查LEC。具體操作如下。
（1）將血塊連同剩餘血清倒入一細孔銅篩內，將其置一培養平皿中，然後將血塊搗碎。
（2）取長75mm、直徑1mm的細玻管，將上述篩出的血液吸入毛細管內，下端用橡皮泥堵塞管底。
（3）每份做2～3支，將吸好血液的毛細管置於小試管內，37℃孵育30min。
（4）取出，2000r/min，離心10min。