與主動脈瓣交界切開術相關的文獻報道

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心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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關於主動脈瓣交界切開術

先天性主動脈瓣狹窄是由於瓣膜發育障礙和瓣葉增厚粘連所引起,男女發病之比約爲4∶1,約20%合併諸如動脈導管未閉、主動脈縮窄等心臟畸形。基本病變爲不同程度的瓣膜組織增厚及交界粘連。可分爲單瓣、二瓣或三瓣等畸形(圖6.12.1.1-0-1)。其中二瓣化畸形最多見,約佔70%,且多偏向後方,相當於左和無冠狀動脈竇之間,左和右冠狀動脈竇間主動脈瓣交界融合,右和無冠狀動脈瓣只留有交界痕跡。瓣環小,舒張期瓣膜常關閉不嚴。如爲單瓣畸形,則瓣膜呈拱頂狀,狹窄的瓣口在中央或爲偏心性,有時可見一交界痕跡;隔膜性狹窄一般開口於中心,無交界痕跡。三瓣化畸形的各個瓣膜大小常不相等。後者生後並無狹窄,後來隨着血流的不斷衝擊,使瓣膜,特別是遊離緣變厚,發生硬化或鈣化才逐漸形成狹窄(圖6.12.1.1-0-2~6.12.1.1-0-6)。主動脈瓣膜狹窄產生流出道阻塞,除單瓣畸形外,一般都是逐漸形成的,左心室心肌向心性肥厚 ...

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