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致死性家族型失眠症
拼音:zhìsǐxìngjiāzúxíngshīmiánzhèng英文:fatalfamilialinsomnia[WS/T562—2017克-雅病診斷]致死性家族型失眠症(fatalfamilialinsomnia)是遺傳或家族型人類朊病毒病的一種。當人類朊蛋白基因第129位密碼子爲甲硫氨酸純合子,第178位氨基...
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遺傳或家族型人類朊病毒病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngrénlèiruǎnbìngdúbìng英文:geneticorfamilialhumanpriondisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:遺傳或家族型人類朊病毒病(geneticorfamilialhumanpriondisease)是指遺傳或家族型人類朊病毒病包括遺傳或家族型克-雅病、...
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致死性家族性失眠症
拼音:zhìsǐxìngjiāzúxìngshīmiánzhèng疾病分類:神經內科疾病概述:人類有一種非常罕見的退化腦疾,叫做“致死性家族性失眠症”,會在發病數月之後造成死亡。究竟是缺乏睡眠本身致死或是其他腦部傷害致死,目前還不清楚...
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亞致死性損傷
拼音:yàzhìsǐxìngsǔnshāng亞致死性損傷(sublethalcellinjury):較輕的細胞損傷是可逆的,即消除刺激血子後,受損傷細胞可恢復常態,通常稱之爲變性或是亞致死性細胞損傷。
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失眠穴
拼音:shīmiánxué概述:失眠穴爲經外奇穴名。出《江蘇中醫》。位置:位於足底跟部,當足底中線與內、外踝尖連線相交處。位於足底跟部,當足底中線與內、外踝尖連線的交點處。功能主治:主治失眠、腳底痛等。刺灸法:...
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致死劑量(濃度)
拼音:zhìsǐjìliàng(nóngdù)英文:lethaldose(concentration)[WS/T455—2014衛生監測與評價名詞術語];LD(LC)[WS/T455—2014衛生監測與評價名詞術語]致死劑量(濃度)(lethaldose(concentration),LD(LC))是指在特定染毒條件下,化學物質導...
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半數致死劑量(濃度)
拼音:bànshùzhìsǐjìliàng(nóngdù)英文:medianlethaldose(concentration)[GBZ/T224—2010職業衛生名詞術語];LD50(LC50)[GBZ/T224—2010職業衛生名詞術語];半數致死劑量(濃度)(medianlethaldose(concentration),LD50(LC50))是指在一定實驗條件下...
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顯性致死
拼音:xiǎnxìngzhìsǐ英文:dominantlethal,DL[GBZ/T240.14—2011化學品毒理學評價程序和試驗方法第14部分:齧齒類動物顯性致死試驗]顯性致死(dominantlethal,DL)是指引起胚胎或胎兒死亡。表明受試樣品作用於實驗動物的生殖組織,一...
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顯性致死突變
拼音:xiǎnxìngzhìsǐtūbiàn英文:dominantlethalmutation[GBZ/T240.14—2011化學品毒理學評價程序和試驗方法第14部分:齧齒類動物顯性致死試驗]顯性致死突變(dominantlethalmutation)是指發育中的精子或卵子在物理或化學因素作用下,發生...
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致死中量
拼音:zhìsǐzhōngliàng英文:medianlethaldose[GB/T31721—2015病媒生物控制術語與分類]致死中量(medianlethaldose)又稱LD50,是指能使試驗生物羣體50%死亡的劑量。
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致死中濃度
拼音:zhìsǐzhōngnóngdù英文:medianlethalconcentration[GB/T31721—2015病媒生物控制術語與分類]致死中濃度(medianlethalconcentration)又稱LC50,是指能使試驗生物羣體半數死亡所需的藥劑濃度。
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克-雅病家族病史
拼音:kè-yǎbìngjiāzúbìngshǐ英文:familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]克-雅病(Creutzfeldt-jakobdisease)是一種罕見的海綿狀病毒性腦病,以進行性癡呆、肌肉消瘦、震顫、指痙攣、陣攣性口喫爲特徵,可經...
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焦慮障礙相關性失眠
拼音:jiāolǜzhàngàixiāngguānxìngshīmián疾病分類:神經內科疾病概述:日間表現心煩意亂、煩燥、易激惹、緊張和恐懼不安等以及頭痛、頭暈、無力、噁心、厭食、尿頻、面紅、出汗、心悸、胸悶、氣短和顫抖等軀體症狀。症狀...
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家族性脂肪瘤病
拼音:jiāzúxìngzhīfángliúbìng英文:familiallipomatosis疾病分類:皮膚性病科疾病概述:脂肪瘤是發生在皮下及筋膜處常見的良性腫瘤。體表多發性脂肪瘤有家族傾向,亦稱家族性脂肪瘤病。疾病描述:與遺傳有關,腫瘤多發,可...
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家族性眶周色素過度沉着症
拼音:jiāzúxìngkuàngzhōusèsùguòdùchénzhezhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:本病爲一常染色體顯性遺傳疾病,起病於兒童時期,表現爲眼眶周圍色素過度沉着,上下眼瞼,以及眉和顴骨部可受到波及,無自覺症狀。疾病描述...
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遺傳或家族型克-雅病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngkè-yǎbìng英文:geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:遺傳或家族型克-雅病(geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease)是一類遺傳或家族型人類朊病毒病,爲顯性特徵遺傳性疾病。當人...
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家族性進行性色素過度沉着症
拼音:jiāzúxìngjìnxíngxìngsèsùguòdùchénzhezhèng英文:familialprogressivehyperpigmentation(FPH)疾病分類:皮膚性病科疾病概述:家庭性進行性色素過度沉着症爲常染色體顯性遺傳疾病,可隨年齡增長而擴大,青春期後發展後轉緩慢,無...
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家族性皮膚、軟骨、角膜營養不良
拼音:jiāzúxìngpífū、ruǎngǔ、jiǎomóyíngyǎngbúliáng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:本病爲常染色體隱性遺傳,起於兒童,皮膚結節位於鼻、耳和手部,伴關節炎和角膜渾濁。組織病理和真皮內組織細胞浸潤,並侵入膠原束間...
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家族性環狀紅斑
拼音:jiāzúxìnghuánzhuànghóngbān疾病分類:皮膚性病科疾病概述:最初Fox作爲持久性回狀紅斑描述。Beare報告2例嬰兒,發生在同一家庭中,皮疹在出生後短期內出現,爲紅斑、風團樣丘疹,呈離心性向外擴大,中央皮損消退,形...
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最小致死量
拼音:zuìxiǎozhìsǐliàng英文:MLD最小致死量MLD原文爲minimumlethaldose,簡寫MLD。即在一定條件下足以使動物死亡的最小量。
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半致死基因
拼音:bànzhìsǐjīyīn英文:semilethalgene半致死基因是合子致死基因的一種,但不是對所有個體都有致死作用,而是有一部分個體會存活下來留下後代。已知果蠅中有這樣的例子,在飼育溫度16.5℃時表現正常,飼育溫度21℃時半致...
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半致死量
拼音:bànzhìsǐliàng英文:LD-50半致死量LD50是致死量(lethaldose)50%的簡稱。係指能使動物個體數50%致死時的毒物量,或電離射線的射線量。個體的感受性差異顯著時,使用最小致死量(MLD)更爲方便。電離放射線的LD50一般...
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重複序列家族
拼音:zhòngfùxùlièjiāzú英文:sequencefamily重複序列家族(sequencefamily)是指一類核苷酸序列高度相似的重複序列,這些重複序列包括基因和基因以外的序列。真核生物基因組中來源相同、結構相似、功能相關的一組基因可歸爲一個...
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半數致死量
拼音:bànshùzhìsǐliàng英文:Halflethaldose(LD50)半數致死量(LD50)是通常朋來粗略地衡量某種化學物質急性毒性高低的一個指標,指能使一羣試驗動物中毒死亡一半所需的劑量,其單位是mg/kg。同一受試物質對各種動物的半數致死...
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致死性傷害
拼音:zhìsǐxìngshānghài致死性傷害指導致死亡的傷害,無論是立即發生還是後延發生,但都是直接由於傷害造成的死亡。
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顯性致死試驗
拼音:xiǎnxìngzhìsǐshìyàn英文:dominantlethaltest顯性致死試驗是一種檢測致突變性的試驗方法。精子或卵子在發育過程中遭受有害因素作用時,可發生遺傳物質的損傷,而使受精卵在發育過程中死亡。因此,一般給雄性動物(多...
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多基因家族
拼音:duōjīyīnjiāzú真核基因組的特點之一就是存在多基因家族(multigenefamily)。多基因家族是指由某一祖先基因經過重複和變異所產生的一組基因。多基因家族大致可分爲兩類:一類是基因家族成簇地分佈在某一條染色體上,...
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家族性黏液血管纖維瘤
拼音:jiāzúxìngniányèxuèguǎnxiānwéiliú英文:familialmyxo-vascularfibromas概述:家族性黏液血管纖維瘤(familialmyxo-vascularfibromas)可爲常染色體顯性遺傳病。臨牀上呈多發性疣狀丘疹,位於手掌和指部,必要時可冷凍或激光治療。疾...
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家族性角膜營養不良
拼音:jiāzúxìngjiǎomóyíngyǎngbúliáng概述:是一組侵犯角膜基質的遺傳性角膜病變或角膜變性。(一)顆粒狀營養不良(granulardystrophy)是GroenouwⅠ型,常染色體顯性遺傳,雙眼對稱。表現在角膜中央區淺層基質內,呈現白色點...
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家族性阿爾採木氏病
拼音:jiāzúxìngāěrcǎimùshìbìng英文:FamilialAlzheimer’sdisease阿爾採木氏病(AD)是一種中樞神經系統原發性退行性變性疾病,主要臨牀相爲癡呆綜合徵。本病起病緩慢,病程呈進行性。阿爾採木氏病有明顯陽性家族史者稱爲家族...