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小柳-原田綜合徵

拼音：xiǎoliǔ-yuántiánzōnghézhēng疾病別名葡萄膜大腦炎綜合徵,葡萄膜腦膜腦炎,色素膜腦膜腦炎,眼-腦-耳-皮綜合徵,Vogt-小柳-原田綜合徵,Vogt-Koyanagi-Harada綜合徵,uveoencephalitis綜合徵,uveomeningo-encephalitis疾病代碼ICD:G99.8*疾病分類神經...

Vogt-小柳原田病

拼音：Vogt-xiǎoliǔyuántiánbìng疾病分類：眼科疾病概述：一種伴有毛髮變白、脫髮、皮膚脫色斑及聽力損害的雙眼葡萄膜炎，稱爲Vogt-小柳綜合徵。本病多見於黃種人，容易反覆再發，病程有長達數年乃至數十年者。病因:本病病...

Vogt-小柳原田綜合徵

拼音：Vogt-xiǎoliǔyuántiánzōnghézhēng疾病別名葡萄膜大腦炎,神經-全葡萄膜炎綜合徵疾病代碼ICD:H57.8疾病分類風溼免疫科疾病概述Vogt-小柳原田病(Vogt-Koyanagi-Haradadisease)是一種病因尚不完全清楚、累及全身多個系統的炎症性疾病，...

Vogt-小柳綜合徵

拼音：Vogt-xiǎoliǔzōnghézhēng疾病分類：皮膚性病科疾病概述：Vogt-小柳綜合徵又稱Harada綜合徵，很少見，發病可能與病毒感染及自身免疫有關。診斷要點：1.常有腦膜炎、腦炎等前驅症狀，1～2周後出現眼色素膜炎。2.隨後出現耳...

Vogt-小柳-原田綜合徵

概述：伏格特-小柳-原田綜合徵又稱色素膜-腦膜炎綜合徵、色素膜-腦膜腦炎、瀰漫性色素膜炎綜合徵，是一種有特異性全身症狀的急性瀰漫性色素膜炎。其特徵爲：①突發性色素膜炎；②眉毛及毛髮變白、禿髮及白癜風等皮膚...

伏格特-小柳-原田三氏綜合徵

概述：伏格特-小柳-原田綜合徵又稱色素膜-腦膜炎綜合徵、色素膜-腦膜腦炎、瀰漫性色素膜炎綜合徵，是一種有特異性全身症狀的急性瀰漫性色素膜炎。其特徵爲：①突發性色素膜炎；②眉毛及毛髮變白、禿髮及白癜風等皮膚...

伏格特-小柳-原田綜合徵

拼音：fúgétè-xiǎoliǔ-yuántiánzōnghézhēng英文：Vogt-Koyanagi-Haradasyndrome概述：伏格特-小柳-原田綜合徵又稱色素膜-腦膜炎綜合徵、色素膜-腦膜腦炎、瀰漫性色素膜炎綜合徵，是一種有特異性全身症狀的急性瀰漫性色素膜炎。其特...

小柳-原田綜合症

概述：伏格特-小柳-原田綜合徵又稱色素膜-腦膜炎綜合徵、色素膜-腦膜腦炎、瀰漫性色素膜炎綜合徵，是一種有特異性全身症狀的急性瀰漫性色素膜炎。其特徵爲：①突發性色素膜炎；②眉毛及毛髮變白、禿髮及白癜風等皮膚...

Vogt-小柳原田綜合症

概述：伏格特-小柳-原田綜合徵又稱色素膜-腦膜炎綜合徵、色素膜-腦膜腦炎、瀰漫性色素膜炎綜合徵，是一種有特異性全身症狀的急性瀰漫性色素膜炎。其特徵爲：①突發性色素膜炎；②眉毛及毛髮變白、禿髮及白癜風等皮膚...

小柳拐

拼音：xiǎoliǔguǎi《*辭典》:小柳拐：出處：《陝西草藥》拼音名：XiǎoLiǔGuǎi別名：山救駕（《陝西草藥》）。來源：爲木犀科植物探春的根。全年可採，洗淨，曬乾或鮮用。原形態：半常綠灌木，高2～4米。根圓柱形，支根多...

原田間斷埋藏縫線法

拼音：yuántiánjiānduànmáicángféngxiànfǎ手術名稱：雙重瞼手術別名：雙眼皮手術；重瞼術分類：眼科/眼瞼手術ICD編碼：08.5901概述：雙重瞼指有明顯的上眼瞼皺襞者，俗稱“雙眼皮”。單眼皮者，睜眼時上瞼皺襞消失看不出，但...

肺出血-腎炎綜合徵(Goodpasture綜合徵)

拼音：fèichūxuè-shènyánzōnghézhēng(Goodpasturezōnghézhēng)疾病名稱肺出血-腎炎綜合徵(Goodpasture綜合徵)疾病別名Goodpasture綜合徵疾病分類呼吸內科疾病概述肺出血-腎炎綜合徵可能系病毒感染和/或吸入某些化學性物質引起原發性肺損...

Parinaud氏綜合徵

拼音：Parinaudshìzōnghézhēng概述：又稱上丘腦綜合徵、中腦頂蓋綜合徵、上仰視性麻痹綜合徵。病因病理病機：顱內腫瘤，如松果體腫瘤、胼胝體腫瘤、中腦腫瘤，以及血管病變損害皮質頂蓋束等引起。發明和機理尚不明確。臨...

Marchiafave–Bignami氏綜合徵

拼音：Marchiafave–Bignamishìzōnghézhēng概述：又稱原發性胼胝體變性。病因病理病機：最初認爲本病是意大利紅酒引起的胼胝體脫髓鞘，後又見非酒精中毒引起的類似疾病。可能由血腦屏障以及神經細胞膜改變等繼發的通透性改變...

Foville氏綜合徵

拼音：Fovilleshìzōnghézhēng概述：又稱，橋腦旁正中徵羣。病因病理病機：橋腦腫瘤、炎症及血管性病變等致面神經核或核下纖維、外展神經核、三叉神經根絲或三叉神經脊髓束核的損害。臨牀表現：表現爲病側面神經麻痹和向...

Bristowe氏綜合徵

拼音：Bristoweshìzōnghézhēng概述：又稱，胼胝體腫瘤綜合徵，爲胼胝體腫瘤所特有症狀。臨牀表現：偏癱和對側錐體束徵；特徵性的精神症狀往往早期出現，以無慾、嗜睡、記憶力障礙爲主，並有抑鬱狀態；屢見癲癇樣痙攣發作...

Barre-Lieou氏綜合徵

拼音：Barre-Lieoushìzōnghézhēng概述：又稱，頸後交感神經綜合徵。病因病理病機：頸椎第4～6節段因關節炎、創傷、頸椎病等致頸後交感神經（第5對和第8對）的多種刺激症狀。臨牀表現：頭痛、以枕部最強烈；眩暈，當患者旋轉...

Balint 氏綜合徵

拼音：Balintshìzōnghézhēng概述：又稱，皮層性注視麻痹。病因病理病機：雙側頂枕區病變，尤其多見於雙側大腦後動脈及其分支的痙攣或阻塞時。臨牀表現：眼球隨意運動消失，眼動失調與視覺注意障礙，但保存自發性與反射性...

Argyll Robertson氏綜合徵

拼音：ArgyllRobertsonshìzōnghézhēng概述：又稱:阿·羅氏瞳孔；反射性虹膜麻痹。病因病理病機：阿·羅氏瞳孔爲神經梅毒的特有體徵。系光反射的經路受梅毒病變（尤其是脊髓癆）的破壞引起。瞳孔縮小與中腦動眼神經核前方之中...

Abadie氏綜合徵

拼音：Abadieshìzōnghézhēng概述：Abadie氏綜合徵指脊髓癆（一種實質性梅毒）患進跟腱之壓痛覺減退或消失。爲診斷脊髓癆的一種重要體徵。此徵在脊髓癆病程的各個階段中陽性率均較高，故有助於早期診斷。往往兩側均爲陽性，...

Capgras綜合徵

拼音：Capgraszōnghézhēng概述：又稱雙重錯覺綜合徵、易人綜合徵、替身錯覺、雙重人身症、冒充者綜合徵。臨牀表現：指患者認爲其親友已被假扮者頂替，兩者極端相似，但還是堅持認爲他們是不同的，是有細微差別的（亦有人...

Cotard綜合徵

拼音：Cotardzōnghézhēng臨牀表現：臨牀表現患者感到自己已不復存在，或是一個沒有五臟六腑的空虛軀殼，並認爲其他的人，甚至整個世界包括房子、樹木都不存在了。鑑別診斷：（一）抑鬱症（depression）患者情緒低落，思維緩...

Alagille綜合徵

拼音：Alagillezōnghézhēng概述：Alagille綜合徵又稱先天性肝內膽管發育不良徵，動脈-肝臟發育不良綜合徵；Watson-Alagille綜合徵；Alagille綜合徵。診斷：根據典型症狀及肝活檢才能確診。具有下列三項或三項以上者方可診斷爲本病：...

Brenneman綜合徵

拼音：Brennemanzōnghézhēng概述：Brenneman綜合徵於1921年由Brenneman首先報道。又名咽喉病毒感染伴腸繫膜及腹膜後淋巴結炎；腸繫膜淋巴結炎。是指由於上呼吸道感染引起的迴腸，大腸區急性腸繫膜淋巴結炎。治療措施：若不能與急...

Gardner綜合徵

拼音：Gardnerzōnghézhēng概述：Gardner綜合徵，又稱爲魏納-加德娜綜合徵、家族性多發性結腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合徵、家族性結腸息肉症。系染色體顯性遺傳疾病，爲單一基因的多方面表現。1905年由Gardner報道結腸息肉病並家族...

膽囊-結腸肝曲粘連綜合徵

拼音：dǎnnáng-jiéchánggānqǔzhānliánzōnghézhēng概述：膽囊-結腸肝曲粘連綜合徵（Cholecysto-hepaticFlexureAdhesionSyndrome）於1930年由Verbryche首先描述。故又稱Verbrycke綜合徵，膽囊肝曲粘連綜合徵。診斷：膽囊造影：膽囊功能正常，但可...

Olmsted綜合徵

拼音：Olmstedzōnghézhēng疾病別名殘毀性皮膚角化病口周皮膚病疾病分類皮膚性病科疾病概述Olmsted綜合徵又名殘毀性皮膚角化病和口周皮膚病，是一種罕見的角化性皮膚病，爲常染色體顯性遺傳。病因不明。疾病描述Olmsted綜合徵...

吉斯特曼-施特勞斯綜合徵

拼音：jísītèmàn-shītèláosīzōnghézhēng英文：Gerstmann-Straussler-Scheinkersyndrome[WS/T562—2017克-雅病診斷]吉斯特曼-施特勞斯綜合徵（Gerstmann-Straussler-Scheinkersyndrome）是遺傳或家族型人類朊病毒病的一種，此類患者的朊蛋白編碼基因出...

Alezzandrini綜合徵

拼音：Alezzandrinizōnghézhēng疾病分類：皮膚性病科疾病概述：本病罕見，原因不明，見於青少年。特點是由於變性的視網膜炎引起單側的視力缺陷。數月或數年之後發生同側面部白斑及白髮。可有兩側耳聾。病因不明。見於青少...

Bouer綜合徵

拼音：Bouerzōnghézhēng疾病分類：皮膚性病科疾病概述：Bouer綜合徵是常染色體顯性基因所遺傳，有些患者在前額中部之下半部有線狀縱行的凹陷。在出生後於一或兩側顳部有1~10個或更多個瘢痕及萎縮性斑疹，圓或卵圓形，直徑...