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我校專家破譯先天性無虹膜致病基因新突變位點
原慧萍:PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的主要原因日前,二院專家的一項最新研究成果破譯了我國東北地區先天性無虹膜致病基因新突變位點,並證實了PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的最主要原因。該...
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破譯東北先天性無虹膜致病基因新突變位點
...二院專家的一項最新研究成果破譯了我國東北地區先天性無虹膜致病基因新突變位點,並證實了PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的最主要原因。該項研究成果對先天性無虹膜疾病的產前診斷、遺傳諮詢和基因治療具...
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先天性無虹膜白內障伴發青光眼1例
我科收治1例先天性無虹膜白內障伴發青光眼發作患者,現將治療結果報告如下。 1病歷摘要 患者,男,24歲,從小雙眼視力差、畏光,6年來逐漸加重,1年前右眼完全失明,於2003年12月29日入院。視力右眼無光感,左眼眼...
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哈醫大專家破譯先天性無虹膜致病基因新突變位點
原慧萍:PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的主要原因日前,二院專家的一項最新研究成果破譯了我國東北地區先天性無虹膜致病基因新突變位點,並證實了PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的最主要原因。該...
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哈醫大專家破譯先天性無虹膜致病基因新突變位點
原慧萍:PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的主要原因日前,二院專家的一項最新研究成果破譯了我國東北地區先天性無虹膜致病基因新突變位點,並證實了PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的最主要原因。該...
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先天性無虹膜症家系的基因突變位點研究
...華眼科雜誌2006Vol.42No.12P.1113-11178(深圳)爲了探討先天性無虹膜症家系的基因突變位點。研究者抽取家系成員的外周血2~5ml,提取DNA,先合成2個多態性微衛星遺傳標記(D11S904和D11S935)的引物進行聚合酶鏈反應(PCR),PCR產物變性後用...
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應用無虹膜型人工晶狀體治療嚴重虹膜缺損型外傷性白內障的應用觀察
我院自2003年共對8例嚴重虹膜缺損型外傷性白內障行一期無虹膜型人工晶狀體植入,隨訪6個月,效果滿意,現報告如下。1資料與方法1.1一般資料本組8例中男6例,女2例;年齡20~40歲,均有嚴重的虹膜缺損。1.2手術方法術前均行B...
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先天性無虹膜患者的臨牀分析
...間(MEDcyber.com)6月2日消息,該項研究目的是探討先天性無虹膜患者的l臨牀表現及其治療。方法爲回顧性系列病例研究。選擇1984年1月至2007年1月於我科就診的8例(16隻眼)先天性無虹膜患者,均爲雙眼患病,矯正視力均低於1.0...
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外傷性無虹膜1例報告
...。住院診斷:(1)角膜頓挫、穿通傷(左);(2)外傷性無虹膜(左);(3)視神經挫傷(左);(4)視網膜震盪(左)。該例病人應用抗生素、激素、維生素B1、B12及能量合劑等藥物治療後,角膜裂傷癒合,視乳頭、視網膜水腫...
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小瞳孔白內障超聲乳化手術體會
...者共21例,男6例,女15例,年齡21~79歲,平均58.3歲。其中無虹膜粘連小瞳孔8例,散瞳後直徑4mm,部分虹膜後粘連13例,包括慢性葡萄膜炎8例,均伴有瞳孔區纖維機化膜形成,抗青光眼術後3例,眼外傷2例。慢性葡萄膜炎炎症控制3...
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小瞳孔白內障超聲乳化手術體會
...者共21例,男6例,女15例,年齡21~79歲,平均58.3歲。其中無虹膜粘連小瞳孔8例,散瞳後直徑<4mm,部分虹膜後粘連13例,包括慢性葡萄膜炎8例,均伴有瞳孔區纖維機化膜形成,抗青光眼術後3例,眼外傷2例。慢性葡萄膜炎炎症控制...
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晶體異位和脫位
...晶狀體(microspherophakia)、晶體缺損(colobomaofthelens)、無虹膜症(aniridia)等。(三)伴有先天性的晶體異位或脫位1.Marfan綜合徵 是一種不規則的常染色體顯性遺傳病,爲全身中胚葉組織廣泛紊亂,以眼、心血管和骨骼系統異...
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玻璃酸鈉在角膜穿孔傷縫合術中的應用
...醫源性晶狀體損傷,術後角膜創口關閉良好,前房形成,無虹膜前粘連。23例術後瞳孔圓,9例瞳孔變形部分虹膜缺損。結論玻璃酸鈉在角膜穿孔傷縫合術中有助於形成前房,保護眼內組織,利於角膜創口縫合,能減輕眼科併發症...
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玻璃酸鈉在角膜穿孔傷縫合術中的應用
...醫源性晶狀體損傷,術後角膜創口關閉良好,前房形成,無虹膜前粘連。23例術後瞳孔圓,9例瞳孔變形部分虹膜缺損。結論玻璃酸鈉在角膜穿孔傷縫合術中有助於形成前房,保護眼內組織,利於角膜創口縫合,能減輕眼科併發症...
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晶狀體玻璃體切割術後人工晶體的二期植入
...代替;1991年Sundmachˉer[3]使用帶虹膜隔的晶體解決了患者無虹膜的問題,得到了眼科界的認可,如外傷造成虹膜大部或全部脫失,帶虹膜隔的懸吊式晶體既可以解決患者的高度遠視狀態又可以改善畏光、散射等不良症狀,本研究...
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透明質酸鈉在角膜穿孔修補術中的臨牀評價
...連,形成前房,維持眼壓,保護眼內組織。結果術後23例無虹膜粘連,瞳孔圓,3例輕度虹膜前粘連,瞳孔欠圓,1例瞳孔嚴重變形,部分虹膜缺損,1例虹膜一圈缺損,術後視力均有不同程度的提高。結論透明質酸鈉在角膜穿孔傷...
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人造虹膜幫助盲童遠離黑白世界術後視力提高
...,患有一種發病率僅爲10萬分之一的罕見怪病——先天性無虹膜症。 對於正常人而言,日間光線較爲強烈時,虹膜會收縮,只使一小束光線穿透瞳孔,進入眼睛;當進入黑暗環境中,虹膜就會往後退縮,使瞳孔變大,讓更多...
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先天性青光眼
...類:一類不伴有其它疾病,一類伴有其它疾病,如風疹,無虹膜症,Marfan綜合徵等,其發病機制如下:1.房角組織被一層中胚葉殘膜所覆蓋,使房水不能進入小梁網,Schlemm管多爲正常,這種情況佔多數。2.前房角結構不發育或...
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眼鈍挫傷前房積血272例分析
...品酰胺點眼每天一次,活動瞳孔,預防虹膜粘連。272例均無虹膜粘連。 3.4關於手術時機的把握前房積血何時應行手術治療,各方觀點不一。有認爲早期前房沖洗更能有效控制眼內壓,三級以上出血,局部降壓藥難以使眼壓得...
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帶狀皰疹性眼病
...重,併發虹膜炎者經局部散瞳,全身及局部用藥均治癒,無虹膜後粘連,瞳孔散大者半年後逐漸恢復,所有病例均遺留病變區神經疼或病變區皮膚感覺異常。1~3個月後逐漸恢復,追蹤觀察1~2年無一例復發,本病病因明確,症...
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前房角切開術
...性青光眼。 2.伴有神經纖維瘤病、Lowe綜合徵、先天性無虹膜。Axenfeld綜合徵、虹膜小梁發育不全的先天性青光眼。 3.繼發於母親懷孕時患過風疹、先天性白內障手術後和慢性前部葡萄膜炎的兒童青光眼。 [術前準備和...
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六、馬(學名Equnscaballus,英文名Horse)
...貧血研究人的溶血性貧血等;進行遺傳性疾病的研究,如無虹膜症、小腦退化症、白斑病等的研究。作者:
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第94章 眼球穿通傷與化學傷--第一節 眼球穿通傷和球內異物
...對於脫出的眼內容的處理原則 角膜傷口小而整齊,又無虹膜脫出者,無需縫合,只要結膜下2萬u慶大黴素,充分散瞳,再用眼墊遮蓋傷眼。角膜穿通傷合併虹膜脫出者,原則上剪除脫出的虹膜,但若脫出不久,表面乾淨,晶...
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白內障術中後囊膜破裂時前房型人工晶體的應用
...。經球旁註射地塞米松,1周左右消退。隨訪6個月~2年,無虹膜粘連葡萄膜炎者;(3)繼發性青光眼:6例在術後早期眼壓輕度升高,但人工晶體未與角膜內皮接觸,經口服乙酰唑胺4~6天緩解,隨訪6個月~2年,無一例出現繼發...
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角鞏膜裂傷延遲癒合或繼發感染42例原因分析
...。事實上,有10餘例病人是單純角膜裂傷,傷口較整齊,無虹膜脫出與嵌頓,完全可以通過早期加壓包紮和適當用藥,得到順利康復。 3早期處理不當 (1)加壓包紮不當,導致球內容物進一步脫出。(2)縫合技術欠缺,...
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多形紅斑
...應與凍瘡鑑別。後者好發於耳面及手足突出部位,但皮損無虹膜樣改變。斯蒂芬斯-約翰遜(Sfewens-Johnson)綜合徵須同天皰瘡鑑別,後一種病往往緩慢起病,最主要特點是出現表皮棘層鬆解現象,即尼氏(Nikolsky)徵爲陽性;患...
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X染色體上首個腫瘤抑制基因-WTX
...lms腫瘤是一種腎胚細胞腫瘤,WAGR綜合徵是指由Wilms‘瘤、無虹膜、泌尿生殖道畸形和智力發育不全組成的一組少見性症候羣。這種腫瘤的發生與WT1腫瘤抑制基因的失活有關,這種基因編碼一種轉錄抑制因子,通過與啓動子的結合...
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虹膜睫狀體炎
...或過敏性肉芽腫性疾患。個別正常人亦可見到白色KP,而無虹膜炎的表現,爲生理性KP,故應結合臨牀其他體徵進行鑑別確診。3.房水混濁:由於炎症使房水中蛋白含量增加,房水變混,在裂隙燈下房水中呈淡恢色反射性反光帶,...
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虹膜睫狀體炎
...或過敏性肉芽腫性疾患。個別正常人亦可見到白色KP,而無虹膜炎的表現,爲生理性KP,故應結合臨牀其他體徵進行鑑別確診。3.房水混濁:由於炎症使房水中蛋白含量增加,房水變混,在裂隙燈下房水中呈淡恢色反射性反光帶,...
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腎胚胎瘤臨牀X線分析(附1例報告)
...上有高血壓,15%的胃腎胎癌患者伴有先天畸形,如先天性無虹膜,半身肥大,馬蹄腎和內臟巨大症。晚期可出現血尿及惡病質。 本病檢查以B型超聲爲首先,診斷率達97%。靜脈腎盂造影(IVP)等亦是常用方法之一,多數能查...